药品名称：氟哌啶醇注射液
功效主治：用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。
用法用量：治疗精神分裂症，口服 从小剂量开始，起始剂量一次2~4mg，一日2~3次。逐渐增加至常用量一日10~40mg，维持剂量一日4~20mg。治疗抽动秽语综合症，一次1~2mg，一日2~3次。
化学成分：本品主要成分为氟哌啶醇，其化学名称为：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。
性状：注射剂
药理作用：本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。
药物相互作用：1本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。2本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。3本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。4本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。5本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。6本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。7本品与锂盐合用时，需注意
不良反应：1锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。2长期大量使用可出现迟发性运动障碍。3可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。4可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。5少数病人可能引起抑郁反应。6偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。
禁忌症：基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。
注意事项：下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
贮藏方法：遮光，密封保存。
功效主治：用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。
用法用量：治疗精神分裂症，口服 从小剂量开始，起始剂量一次2~4mg，一日2~3次。逐渐增加至常用量一日10~40mg，维持剂量一日4~20mg。治疗抽动秽语综合症，一次1~2mg，一日2~3次。
化学成分：本品主要成分为氟哌啶醇，其化学名称为：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。
性状：注射剂
药理作用：本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。
药物相互作用：1本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。2本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。3本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。4本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。5本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。6本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。7本品与锂盐合用时，需注意
不良反应：1锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。2长期大量使用可出现迟发性运动障碍。3可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。4可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。5少数病人可能引起抑郁反应。6偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。
禁忌症：基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。
注意事项：下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
贮藏方法：遮光，密封保存。