药品名称：盐酸哌罗匹隆片
功效主治：用于治疗精神分裂症。
用法用量：饭后口服。成人初始剂量为每次4mg,每天3次,依反应逐渐增加剂量。维持量每日12～48mg,分3次于饭后服用。根据年龄和症状适当增减剂量,每日最大用量不得超过48mg。
化学成分：C23H30N4O2S·HCl·2H2O
性状：本品为白色片。
药物相互作用：（1） 严禁与肾上腺素合用； （2） 与中枢神经抑制剂（巴比妥酸衍生物）合用时,因有相互增强中枢神经抑制作用的情况,要慎重给药,如减量等； （3） 与多巴胺能药物（左旋多巴制剂、甲磺酸溴隐亭）合用时,因有相互减弱作用的情况,要慎重给药,如减量等； （4） 与降压药合用时,因有相互增强降压作用的可能性,要慎重给药,如减量等； （5） 与多潘立酮、甲氧氯普胺合用时,易引起内分泌功能紊乱或锥体外系症状； （6） 与H2受体拮抗剂（西咪替丁）合用时,可能会相互增强胃酸分泌的抑制作用,要充分观察,慎重给药； （7） 与P450的3A4酶选择性抑制剂（大环内酯类抗生素）合用时,可使本品的血药浓度升高,可能导致不良反应发生率增加,要充分观察,慎重给药。 （8） 与通过P450的3A4酶代谢的药物（西沙必利、三唑仑）合用时,两种药物的不良反应发生率增加,要充分观察,慎重给药。
不良反应：据国外研究数据,哌罗匹隆在日本获准上市前的研究中,429例中有267例（62.2%）发生不良反应。主要为静坐不能109例(25.4%),震颤65例(15.2%),肌强直52例(12.1%),构音障碍45例(10.5%)等锥体外系症状,失眠93例(21.7%),困倦59例(13.8%)等精神神经症状。临床实验室检查异常有催乳素升高27.5%(28例/102例),CK(CPK)升高7.2%(23例/318例),AST(GOT)升高3.4%(13例/381例), ALT(GPT)升高3.4%(13例/381例)等。(获得批准时) 严重不良反应： （1）恶性综合征（不足0.1％-5％）； 出现运动不能性哑症 、强烈肌强直、吞咽困难、心率加快、血压波动、出汗等表现。发热时须停药,降温、补充水分,同时给予对症治疗。本症发病时,多有白细胞增加、血清CK(CPK)上升的情况,也有伴随肌红蛋白尿的肾功能降低的情况。持续高热,有发展恶化为意识障碍、呼吸困难、循环衰竭、脱水症状及急性肾竭而死亡的情况。 （2）迟发性运动障碍(不足0.1-5%) 长期给药会出现嘴部的不随意运动,停药后仍然可能持续,因此要充分观察,必要时进行适当的对症处置。 （3）麻痹性肠梗阻（发生率不明）； 引起肠麻痹(食欲不振、恶心、呕吐、明显便秘、腹部饱胀或弛缓以及肠内物质的滞留等症状),会发展为麻痹性肠梗阻,因此出现肠麻痹时,应停药。由于本品在动物实验(狗)中具有止吐作用,考虑到会使恶心、呕吐反应不显现,应加以注意。 （4）抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH) (不足0.1-5%) 出现过伴有低钠、低渗血症,尿中钠排泄量增加,高渗尿,惊厥,意识障碍等的抗利尿激素分泌失调综合征,应停药并进行适当的处置,如限制摄取水分等。有报导抗精神病药的大剂量、长期给药是出现SIADH的危险因素。 （5）惊厥(发生率不明) 出现过惊厥,在认为异常时,停药并给予适当的处置。 （6）横纹肌溶解症(发生率不明) 出现过横纹肌溶解症,如出现肌肉痛、无力、CK(CPK)上升、血中及尿中肌红蛋白上升等情况时,应立即停药,并给予适当的处置。应注意避免横纹肌溶解症引起的急性肾竭发生。 其他不良反应： 在确定有如下不良反应的情况下,根据需要,进行减量、停药及对症治疗。
禁忌症：（1）昏迷状态的患者禁用（本品可能会加重昏睡状态）； （2）受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用（本品可增强中枢神经系统抑制作用）； （3）对本品的成份有过敏史的患者禁用； （4）正在接受肾上腺素治疗的患者禁用（本品可逆转肾上腺素的作用,引起血压下降）。
注意事项：下列情况慎用： （1）肝、肾损害患者（发现肝、肾损害动物（大鼠）模型中本品的血药浓度升高）； （2）患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者（有时会出现一过性低血压）； （3）帕金森氏症患者（可能会加重锥体外系症状）； （4）癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者（可能会降低痉挛阈值）； （5）药物过敏症患者； （6）伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者（易引起恶性综合症）； （7）有既往自杀企图和自杀念头的患者（可能会使症状恶化）； （8）有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者（出现过血糖值上升）。
贮藏方法：密封保存。