药品名称：枳实导滞丸
功效主治：细菌性痢疾,传染病科
用法用量：嚼服。成人一次1.2-2.4克（按乳酸菌素计）,一日3次。小儿一次0.4-0.8克（按乳酸菌素计）,一日3次。
性状：丸剂
药理作用：研究枳实导滞丸对小鼠胃排空及小肠推进的影响 取昆明种小鼠60只,各组分别按剂量（枳实导滞丸大剂量组2.6g/kg、中剂量组1.3g/kg、小剂量组0.65g/kg）连续灌胃或给药等量蒸馏水7d,每d一次,容量为0 2ml/kg体重,末次给药前各组小鼠禁食24h、末次给药后30rain后,除正常对照组外,各组小鼠腹腔注射硫酸阿托品2mg/kg,20min后小鼠灌胃给予半固体糊0．8m/只,30min后脱顶椎处死小鼠,打开腹腔,结扎幽门和贲门,取出胃,用滤纸擦干后称全重,然后沿胃大弯剪开胃体,洗去胃内容物后擦干,称净重,以胃全重和胃净重之差为胃内残留物重量,计算胃内残留物占所灌半固体糊的重量百分比为胃内残留率。同时迅速取出小肠,轻轻剥离后直铺于白纸上,测量幽门至回盲肠部全长及幽门至黑色半固体糊前沿的距离,以幽门至黑色半固体糊前沿的距离占幽门至回盲部全长的百分率为小肠推进率. 结果提示：与空白对照组比较,模型对照组胃内残留率明显升高,小肠推进率明显降低(P均<0．01),表明小鼠腹腔注射阿托品后已致胃肠运动抑制；与模型对照组比较,枳实导滞丸各组胃内残留率明显降低,小肠推进率明显升高(P<0．05),枳实导滞丸高剂量组与小剂量组及中剂量组比较,均有统计学意义,表明枳实导滞丸不同剂量组对抗阿托品所致胃肠运动抑制有明显差异。
禁忌症：对本品可是牛乳过敏者禁用。