药品名称：注射用盐酸丁咯地尔
功效主治：治疗外周血管疾病及慢性脑血管供血不足引起的症状，独特的微血管扩张及增氧作用，全面改善大脑及慢性脑组织微循环障碍性疾病，对治疗脑梗死疗效显著。1.外周血管疾病，间歇性跛行，雷诺综合症，血管性痉挛。2.慢性脑血管供血不足引起的症状：眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力或注意力消退、定向障碍等
用法用量：缓慢静脉滴注，每天一次，每日0.1-0.2g,溶于250-500ml葡萄糖溶液或生理盐水，或遵医嘱
化学成分：本品主要成分是盐酸丁咯地尔，其化学名为：4-（1-吡咯烷基）-1-（2.4.6.一三甲氧基苯基）-1-丁酮盐酸盐。 分子式：C17H25NO4·HCl 分子量：343.85
性状：白色冻干块状物或粉末
药理作用：本品为第三代头孢菌素类抗生素。对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性。对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用。对于细菌产生的大多数β内酰胺酶高度稳定，故其对上述革兰阴性杆菌中多重耐药菌株仍可具抗菌活性。肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰阳性球菌对本品高度敏感，但本品对葡萄球菌仅具中度活性，肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌则往往对本品耐药。本品对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具一定抗菌活性，但对脆弱拟杆菌抗菌作用差。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
药物相互作用：尚缺乏本品药物相互作用的研究资料。
禁忌症：1 对本品或本品中任何成分过敏者禁用。2 甲亢者禁用。
注意事项：1 对本品中任何成份过敏者禁用。 2 急性心肌梗塞、心绞痛、甲亢、阵发性心动过速者禁用。 3 脑出血及有出血倾向或近期有大量失血者禁用；分娩后的产妇和严重动脉出血的病人禁用。 4 严重肾功能不全者（肌酐清除率<30ml/min）。
贮藏方法：25°C以下避光贮存，有效期3年。
功效主治：治疗外周血管疾病及慢性脑血管供血不足引起的症状，独特的微血管扩张及增氧作用，全面改善大脑及慢性脑组织微循环障碍性疾病，对治疗脑梗死疗效显著。1.外周血管疾病，间歇性跛行，雷诺综合症，血管性痉挛。2.慢性脑血管供血不足引起的症状：眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力或注意力消退、定向障碍等
用法用量：缓慢静脉滴注，每天一次，每日0.1-0.2g,溶于250-500ml葡萄糖溶液或生理盐水，或遵医嘱
化学成分：本品主要成分是盐酸丁咯地尔，其化学名为：4-（1-吡咯烷基）-1-（2.4.6.一三甲氧基苯基）-1-丁酮盐酸盐。 分子式：C17H25NO4·HCl 分子量：343.85
性状：白色冻干块状物或粉末
药理作用：本品为第三代头孢菌素类抗生素。对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性。对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用。对于细菌产生的大多数β内酰胺酶高度稳定，故其对上述革兰阴性杆菌中多重耐药菌株仍可具抗菌活性。肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰阳性球菌对本品高度敏感，但本品对葡萄球菌仅具中度活性，肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌则往往对本品耐药。本品对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具一定抗菌活性，但对脆弱拟杆菌抗菌作用差。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
药物相互作用：尚缺乏本品药物相互作用的研究资料。
禁忌症：1 对本品或本品中任何成分过敏者禁用。2 甲亢者禁用。
注意事项：1 对本品中任何成份过敏者禁用。 2 急性心肌梗塞、心绞痛、甲亢、阵发性心动过速者禁用。 3 脑出血及有出血倾向或近期有大量失血者禁用；分娩后的产妇和严重动脉出血的病人禁用。 4 严重肾功能不全者（肌酐清除率<30ml/min）。
贮藏方法：25°C以下避光贮存，有效期3年。