吉泰安(四川)药业有限公司坐落于中国四川成都国家级高新技术开发区工业园内，是一家 集药品科研、开发、生产、营销为一体的综合型高科技药业集团。花园式制药工厂严格按GMP标准设计和建设，先进的制药设备和药品检验仪器，为研制、生产高 品质的药品提供了可靠保证。公司拥有一流的中医药及生物工程技术人才。吉泰安(四川)药业有限公司生产设备高端，工艺流程先进，生产过程无菌卫生安全，严 格按GMP标准进行质量管理以确保临床用药安全。GMP改造工程于2001年9月份全面启动，共有4个剂型于2003年1月11日一次性通过国家GMP认 证。

　　为了保证企业持续发展，实现规模化生产与经营。2002年又在成都市高新西区购置56亩土地建立现代化工厂，实行规模化生产与经营2003年6月恒山分厂 一期工程美声喉泰全钢架3000平方米生产车间竣工投产并于2004年1月9日通过GMP认证。2004年恒山分厂二期工程2900平方米固剂车间正式新 建;2005年恒山分厂二期工程2500平方米提取车间奠基新建;2006年四物颗粒、四物合剂(口服液)的生产通过GMP认证;2007年号心元胶囊获 得国家发明专利，同年，心元胶囊获得新加坡科技委员会批准进入新加坡市场销售;2008年，高新西区片剂、颗粒剂、合剂(含口服液)(含中药前处理提取) 通过GMP认证;2010年心元胶囊进入国家药典2010版一部;2011年 因生产规模不断发展，公司将两个生产场地的生产进行合并，并新建了固剂车间、合剂车间，原有合剂车间改造为提取收膏间、提取粉碎间，原有颗粒车间变为制粒 车间。

　　在公司GMP领导小组的精心组织下，在全体员工的共同努力下，我公司全部生产范围(片剂、颗粒剂、合剂(含口服液)、硬胶囊剂(含中药前处理提取))于 2014年4月15日至17日顺利通过新版GMP认证现场检查，现已取得新版GMP认证证书，证书有效期至2019年6月19日。

　　新版GMP认证的通过，标志着公司药品生产质量管理又上了一个新的台阶。 公司将继续遵循“以质量为生命，确保安全可靠，持续改进创新，树立企业品牌”的质量方针，系统全面、持续深入地贯彻执行新版GMP精神，不断改进，确保药 品质量，加快企业发展。 为了不断适应市场竞争的需要，增强公司抗风险能力，按照“研制一代，生产一代，开发一代，储备一代”的药品开发行之有效的良性发展模式，立足创新，公司业 已形成了能保证企业持续稳定健康发展的产品群。