北京泰德制药股份有限公司(以下简称泰德制药)是成立于1995年的中外合资企业，位于北京市北京经济技术开发区的核心位置，是中国第一家能够研发、生产和销售系列靶向药物的高科技制药企业。 泰德制药经过持续的创新和发展,先后被国家科技部和北京市认定为《国家重点高新技术企业》、《北京市外商投资先进技术企业》、《北京市高新技术企业》，入选中关村国家自主创新示范区创新型试点企业和“十百千工程”，被美国《福布斯》杂志评为中国最具潜力百强企业等。泰德制药2012年先后获得北京市生物医药产业跨越式发展工程(G20工程)杰出贡献企业、中国医药企业制剂国际化先导企业、中国医药工业最具投资价值企业等荣誉称号。自2008年以来公司在在奔驰、拜耳、诺基亚等国际国内大型企业云集的北京经济技术开发区纳税排名一直位居前十，2012年跃居第四位。根据国家工业和信息化部2012年度统计数据，公司在医药行业工业企业法人的主营业务收入排名进入全国百强。 自1995年成立以来，泰德制药专注于靶向药物的研发、生产和市场推广。1998年国家批准的第一个独家靶向药物前列地尔注射液(凯时®)上市，其独特的疗效得到患者和临床医师的高度认可，并被列入国家8个学科的诊疗指南及教科书。2004年第二个靶向镇痛药氟比洛芬酯注射液(凯纷®)诞生，被麻醉和镇痛领域的医师广泛使用，并被列入《中国成人术后疼痛处理专家共识》及《疼痛药物治疗学》。2008年贝前列素钠片(凯那®)被国家批准上市，其口服使用弥补了凯时的不足。2010年首个拥有自主知识产权的氟比洛芬巴布膏(得百安®)上市，由于其具有透皮强、起效快、镇痛效果明显、不粘毛、无贴痕、无异味、过敏少等优点，一上市就获得了镇痛专家和广大患者的认可。2011年新产品链霉蛋白酶颗粒(得佑®)上市，它是国内首个胃粘液蛋白分解剂，能够有效分解去除胃内粘液，显著提高胃镜清晰度，提高早期胃癌的检出率。 2008年，泰德制药注射剂生产线在国内率先取得了日本厚生劳动省颁发的《医药品外国制造者认定证书》，公司生产的脂微球注射液在日本应用于临床治疗的数量已累计近千万支，真正实现了国产注射剂出口海外市场，在业内起到重要的示范作用。泰德制药专心致力于成为中国最卓越的靶向制药企业，在过去的十几年中，公司专注于靶向药物的研发、生产和市场推广，专业化的销售团队覆盖全国29个省、自治区及直辖市2000余家大中型医院的处方药市场。 泰德制药坚持科技创新的理念，经过十余年的发展，已经建立了脂微球、脂质体、生物制剂、外用贴剂4大高端技术平台，拥有多项自主知识产权的核心技术。泰德制药已建立先进的新药研发体系,即将建成的面积约3.2万平方米的新研发中心是聘请美国专业设计公司量身定做，配备了最先进的制剂试制和分析研究设备，具备国际水平的小试、中试以及研究环境。公司极佳的靶向药物品牌组合及新的靶向药物产品线，将继续保持其在靶向药物市场的领先地位和差异化竞争力，奠定在靶向药物领域的领导地位。 泰德制药坚持以人为本，创建高绩效的组织文化，倡导建设学习型组织，鼓励员工不断学习，积极进取，求真务实，充分发挥自身优势和创造性。泰德为每一位员工提供良好的专业培训机会，广阔的发展空间，和谐向上的组织氛围，并依托与国外科研机构及企业良好的合作关系，定期选派员工赴国外进修培训，学习国外先进的研究技术和管理方法。 泰德制药秉承“关怀生命、精益创新”的宗旨，以开发具有独立知识产权的创新药为目标，以独立创新、自主研发和引进吸收再创新为发展方向，立足国内，放眼世界，为社会提供更优质的新药产品、为改善大众的健康水平而不懈努力!