陕西汉江药业集团股份有限公司是一家从事化学原料药、医药中间体、制剂产品研发、生产和经营管理为主的大型医药企业集团。目前拥有4个符合GMP规范的多功能原料药生产车间、1个医药中间体车间、1个激素中间体车间、1个动物保健制剂车间。　　近年来公司先后通过CFDA(国家食品药品监督管理总局)的新版GMP审计、国家农业部的GMP审计、美国FDA(美国食品和药物管理局)、 欧盟EDQM(欧洲药品质量理事会)和墨西哥官方的GMP审计。同时公司还定期接受并通过强生、雅培、礼来、拜耳、默克等国外客户的GMP和EHS审计，以及社会责任审计。所有原料药都获得了由中国CFDA出具的出口欧盟的GMP书面确认信。 目前公司4个产品在美国FDA获得注册和销售，8个产品在欧洲药典委员会注册拿到 CEP证明，产品远销欧美、亚太、澳洲等120多个国家和地区。公司在质量管理和EHS方面，先后通过了ISO9001、ISO14001和OHSMS18001体系的认证。　　公司管理团队始终以股东利益为己任，带领全体员工秉承“更新、更快、更优、更强”的企业精神和“面向世界、精制药品、造福人类”的企业宗旨。加快推进 新产品和产业结构调整，不断追求新的科学管理理念，提高企业核心竞争力，保持公司经营业绩稳定增长，促使企业持续快速发展。　　我们愿意与您在化学原料药、医药中间体和动物保健制剂产品的合同加工、合作开发等方面真诚合作!