基本资料对比
| 名称 | 阿司匹林栓 | 安闲 |
| 生产厂家 | 葵花药业集团(冀州)有限公司 | 三金集团湖南三金制药有限责任公司 |
| 规格 | 0.1g | 50mg*24片 |
| 剂型 | 栓剂 | 片剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H13024501 | 国药准字H20143194 |
| 用法用量 | 直肠给药。成人一次1枚（0.3g），若发热或疼痛持续不缓解，间隔4～6小时重复用药一次，24小时内不超过4枚。1-6岁儿童一次1枚（0.1g）,若发热或疼痛持续不缓解,间隔4-6小时重复用药一次,24小时内不超起过4枚。 | 单药治疗：12岁以上患者本药单药治疗的初始剂量是25 mg，每日一次，连服2周 ；随后用50 mg，每日1次，连服两周。此后，每隔1-2周增加剂量，最大增加量为 50-100 mg，直至达到最佳疗效，通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200 mg/日，每日一次或分两次给药。其他详见说明书。 |
| 化学成分 | 阿司匹林 | |
| 不良反应 | 一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药（如治疗风湿热）、尤其当药物血浓度〉200μg/ml时较易出现不良反应。血药浓度愈高，不良反应愈明显。（1） 见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛（由于本品对胃粘膜的直接刺激引起）等胃肠道反应（发生率3%～9%），停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。（2） 中枢神经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200～300μg/L后出现。（3） 过敏反应：出现于0.2%的病人，表现为哮喘、荨麻疹 | 在本药作为单药治疗的试验中，不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。在临床双盲、添加试验中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%，服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹，通常在治疗开始的前8周出现，停用拉莫三嗪后消失。罕见的、严重的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解（Lyell综合征）已经有报道，后者会引发高死亡率。 |
| 禁忌症 | （1） 活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血；（2） 血友病或血小板减少症；（3） 有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。 | |
| 注意事项 | 1、 交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。2、 下列情况应慎用：（1） 有哮喘及其他过敏性反应时；（2） 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者（本品偶见引起溶血性贫血）；（3） 痛风（本品可影响其他排尿酸药的作用，小剂量时可能引起尿酸滞留）；（4） 肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应；（5） 心功能不全或高血压，大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿；（6） 肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险（7） 血小板减少者。3．对诊断的干扰：（1） 长期每日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性；（2） 可干扰尿酮体试验；（3） 当血药浓度超过130μg/ml时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响；（4） 用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）时可受本品干扰；（5） 尿香草基杏仁酸（VMA）的测定，由于所用方法不同，结果可高可低；（6） 由于本品抑制血小板聚集，可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能，但是临床上尚未见小剂量（〈150mg/日〉）引起出血的报道；（7） 肝功能试验，当血药浓度〉250μg/ml时，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变，剂量减小时可恢复正常；（8） 大剂量应用，尤其是血药浓度〉300μg/ml时凝血酶原时间可延长；（9） 每天用量超过5g时血清胆固醇可降低；（10） 由于本品作用于肾小管，使钾排泄增多，可导致血钾降低；（11） 大剂量应用本品时，用放射免疫法测定血清甲状腺素（T4）及三碘甲状腺素（T3）可得较低结果；（12） 由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少（即PSP排泄试验）。长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长，有增加过胶综合征及产前出血的危险。在妊娠的最后2周应用，可增加胎儿出血或新生儿出血的危险。在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导致收缩或早期闭锁，导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有报道，在妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率（可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低）。但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。本品可在乳汁中排泄，哺乳期妇女口服650mg，5～8小时后乳汁中药物浓度可达173～483μg/ml。故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。【儿童用药】小儿患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患者儿应用本品，可能与发生瑞氏综合征（Reye"s syndrome）有关，中国尚不多见。【老年患者用药】老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应。 |
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