基本资料对比
| 名称 | 小儿氨酚那敏片 | 畅沛 |
| 生产厂家 | 江苏大洋制药有限公司 | R-Pharm Germany GmbH |
| 规格 | 每片含对乙酰氨基酚120毫克，马来酸氯苯那敏0.5毫克。 | 1mg*28片 |
| 剂型 | 片剂 | 片剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H32026037 | 注册证号H20171222 |
| 用法用量 | 12岁以下儿童用量见下表：年龄（岁） 体重（公斤） 一次用量（片） 次数1-3 10-15 0.5-1 4-6 16-21 1-1.5 一日3次7-9 22-27 1.5-2 10-12 28-32 2-2.5 | 本品用于口服。首先按如下方法进行1周的剂量递增，之后推荐剂量为每日2次，每次1mg； 第1-3日：0.5mg，每日1次（白色片） 第4-7日：0.5mg，每日2次（白色片） 第8日-治疗结束：1mg，每日2次（淡蓝色片） 患者应设定戒烟日期并在此日期前1-2周开始服用本品。 对无法耐受本品不良反应的患者，可暂时或长期将剂量降至每日2次，每次0.5mg。 本品应用水整片吞服，餐前餐后均可服用。 患者应服用本品治疗12周。 对于经12周治疗戒烟成功的患者，可考虑续加一个12周疗程，剂量仍为每日2次，每次1mg（见[药理毒理]）。 对于初始治疗未成功或治疗后复吸的患者，目前尚无后续12周疗程的疗效资料。 由于在戒烟疗程结束的最初阶段，患者的复吸风险较高。对于该类患者，可考虑在戒烟疗程结束时，逐渐减量至停药（见[注意事项]）。 在他人的建议和支持下，有戒烟意愿的患者，戒烟治疗更易成功。 肾功能损伤患者 轻（估测肌酐清除率＞50ml/min且≤80ml/min）至中度（估测肌酐清除率≥30ml/min且≤50ml/min）肾功能能损伤患者，不需调整剂量。 中度肾功能损伤且无法耐受不良事件的患者，可将剂量降至每日1次，每次1mg。 重度肾功能损伤患者（估测肌酐清除率＜30ml/min），推荐剂量为每日1次，每次1mg。给药剂量应从每日1次，每次0.5mg开始，3天后增加至每日1次，每次1mg。本品对于终末期肾病患者的临床经验优先，因此不推荐在该人群中应用本品（见[药代动力学]）。 肝功能损伤患者 肝功能损伤患者不需调整剂量（见[药代动力学]）。 老年患者 老年患者不需调整剂量（见[药代动力学]）。因老年患者更易发生肾功能减退，处方医生应考虑老年患者的肾功能状况。 儿童患者 由于本品在儿童或18岁以下青少年人群中的安全性及有效性数据有限，不推荐本品应用于该人群（见[药代动力学]）。 |
| 化学成分 | 本品为复方制剂，每片含对乙酰氨基酚120毫克，马来酸氯苯那敏0.5毫克。 | 本品主要成份为酒石酸伐尼克兰。 化学名称：7，8，9，10-四氢-6，10-亚甲基-6H-吡嗪酰胺[2，3-h]-[3]苯并氮杂卓-（2R，3R）-2，3-二羟基丁二酸盐（1：1）。 |
| 不良反应 | 有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。 | 无论是否接受成烟治疗,戒烟本身即伴随多种症状例如曾有报道试图戒烟的患者出现烦躁不安、抑郁情绪、失眠、易激惹、挫折感、愤怒、焦虑、注意力无法集中、坐立不安、心率下降、食欲增加或体重增加等。本品临床研究的设计及结果分析中未对所出现的不良事件与药物或尼古丁戒断相关性进行区分。本品的多项临床研究涉及约4.000名患者，治疗时间最长为1年(平均给药84天)。如出现不良反应;通常发生在治疗的第一周，严重程度大多为轻至中度。不同年龄、种族或性别的不良反应发生活无差异。完成初始剂量递增后，患者服用推荐剂量每日2次，每次1mg报告最多的不良事件为恶心(28.6%)。恶心多数发生在治疗的早期，严重程度为轻至中度，很少导致治疗的中断。 因不良事件中断治疗患者的比例，治疗组为11.4%，安慰剂组为9.7%。在这些患者中治疗组常见不良事件的治疗中断率为:恶心(2.7%， 安慰剂组0.6%)、 头痛(0.6%， 安慰剂组1.0%)、失眠(安慰剂组1.2%)及梦境异常(0.2%， 安慰剂组0.2%)。 |
| 禁忌症 | 严重肝肾功能不全者禁用。 | |
| 注意事项 | 1.用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。4.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。5.肝、肾功能不全者慎用。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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