基本资料对比
| 名称 | 达霏欣 | 盐酸法舒地尔注射液 |
| 生产厂家 | 山西振东安特生物制药有限公司 | 海南合瑞制药股份有限公司 |
| 规格 | 60ml:2.0g | 2ml:30mg*10瓶 |
| 剂型 | 溶液剂 | 注射剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H20020190 | 国药准字H20143246 |
| 用法用量 | 局部外用:每次1ml(米诺地尔20mg,约喷),涂于头部患处,从患处的中心开始涂抹,并用手按摩3～5分钟,不管患处的大小如何,均使用该剂量.每天的总量不得超过2ml.本品应在头发和头皮完全干燥时使用.使用本品后,应清洗双手. | 成人一日2—3次，每次30mg，以50-100ml的生理盐水或葡萄糖注射液稀释后静脉点滴，每次静滴时间为30分钟。 本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始，连用2周。 |
| 化学成分 | 米诺地尔 | 盐酸法舒地尔 |
| 不良反应 | 1 本品临床上常见的不良反应是头皮的轻度皮炎。偶有报道使用本品后可有下列不良反应，但其与使用的因果关系尚不明确。 2 这些不良反应包括刺激性皮炎（红肿、皮屑和灼痛），非特异性过敏反应，风团，过敏性鼻炎，面部肿胀，过敏，气短，头痛，神经炎，头晕，晕厥，眩晕，水肿，胸痛，血压变化，心悸和脉搏频率变化。 | l. 有时会出现颅内出血(1.63%)。 2. 有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血，注意观察，若出现异常，应停药并予以适当处置。 3. 循环系统：偶见低血压、颜面潮红。 4. 血液系统：偶见贫血、白细胞减少、血小板减少。 5. 有时会出现肝功能异常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。 6. 泌尿系统：偶见肾功能异常(BUN、肌酐升高等)、多尿。 7. 消化系统：腹胀、恶心、呕吐等较少见。 8. 过敏症：偶见皮疹等过敏症状。 9. 其他：发热(偶见)、头痛、意识水平低、呼吸抑制(少见)。 |
| 禁忌症 | 对米诺地尔或其它任何一种成份过敏者禁用. | 下述患者禁用本品： 1.出血患者：颅内出血。 2. 可能发生颅内出血的患者：术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者。 3. 低血压患者。 |
| 注意事项 | 1 本品仅限于头皮局部使用，不能口服或将本品涂于身体的其他区域。2 本品对头皮有瘢痕或损伤的部位无效。 3 尽管没有证据显示外用本品可导致全身作用，但部分米诺地尔会被皮肤收，并可能存在心动过速、心绞痛或增强由胍乙啶引起的直立性低血压。所以原有心脏病病史的患者应当意识到使用本品可能使病情恶化。4 使用本品时，应注意观察由米诺地尔引起的全身作用的一些征兆。一旦发生全身作用或严重的皮肤病反应，患者应停止使用本品，并与医生联系。 5 本品可能会灼伤和刺激眼部。如发生药液接触敏感表面（眼，擦伤的部位，粘膜）时，应当用大量的冷水冲洗该区域。 6 18岁以下儿童、孕妇、哺乳期妇女及65岁以上老年人慎用本品，若需使用时应医师或药师指导。7 本品不可过量使用，如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 8 儿童必须在成人监护下使用。9 当本品性状发生改变时禁用。 10 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 | 1. 本品只可静脉点滴使用，不可采用其它途径给药(下述患者应慎重用药); (1)术前合并糖尿病的患者、术中在主干动脉有动脉硬化的患者，使用本剂时，应充分观察临床症状及计算机断层摄影，若发现颅内出血，应速停药并予以适当处置; (2)肾功能障碍的患者(例如，1次10 mg); (3)肝功能障碍的患者(有可能延迟代谢，使血药浓度升高而增强作用); (4)严重意识障碍的患者(使用经验少，尚未确立有效性); (5)70岁以上的高龄患者(对预后功能的改善可能无效，尚未确立有效性); (6)蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍(烟雾病、巨大脑动脉瘤等)的患者(无使用经验，尚未确立有效性及安全性)。 2. 本品使用时，应密切注意临床症状及CT改变、若发现颅内出血，应立即停药并进行适当处理。 3. 本品可引起低血压，因此在用药过程中应注意血压变化及给药速度。 4. 本品的用药时间为2周，不可长期使用。 |
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