基本资料对比
| 名称 | 西咪替丁片 | 麦滋林 |
| 生产厂家 | 湖南景民制药有限公司 | 日本寿制药株式会社 |
| 规格 | 0.2g | 0.67g*15袋 |
| 剂型 | 片剂 | 颗粒剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H43022178 | 注册证号H20160619 |
| 用法用量 | 1．治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服；2．预防溃疡复发，一次0.4g，睡前服；3．肾功能不全患者用量减为一次0.2g，12小时1次；4．老年患者用量酌减。5．小儿：口服，一次按体重 5~10mg/Kg，一日2~4次。 | 成人每次1袋（0.67克），每日3次（共2克），直接口服。可根据年龄、症状在医生指导下酌情增减。 |
| 化学成分 | 西咪替丁 | 本品为复方制剂，其成分为： 0.67克/袋中含有L-谷氨酰胺663.3mg、呱仑酸钠颗粒2mg |
| 不良反应 | 本品的不良反应总体上讲并不常见，且通常在继续用药或停药后可消失。1．较常见的不良反应有腹泻、头晕、乏力、头痛和皮疹等。2．本品有轻度抗雄性激素作用，用药剂量较大（每日在1.6g以上）时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等，停药后即可消失。3．本品可通过血-脑脊液屏障，具有一定的神经毒性。偶见精神紊乱，多见于老年、幼儿、重病患者，停药后48小时内能恢复。在治疗酗酒者的胃肠道合并症时，可出现震颤性谵妄，酷似戒酒综合征；4．本品罕见的不良反应有：过敏反应、发热 | 在包括双盲试验的一般临床试验1516例中，报告有不良反应者（包括临床检查值的变化）为11例（0.73%）。症状为便秘、腹泻、恶心等，但均无症状严重者（再评价结果时）。其他不良反应:出现如下不良反应时，应根据症状进行适当的处理。0.1%~不到5%不到0.1%频率不明.过敏症.发疹、荨麻疹、瘙痒感.肝脏 ABT（GOT）、ALT（GPT）、LDH、A1-P、γ-GTP上升等肝功能障碍.消化系统恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、膨胀感恶心、胃部不适感.其他颜面潮红.此时应停止给药,由于是再发报告中出现的不良反应，因而频率不明。 |
| 禁忌症 | 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
对本品及其成分过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 1． 癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗；2． 年患者由于肾功能减退，对本品清除减少减慢，可导致血药浓度升高，因此更易发生毒性反应，出现眩晕、谵妄等症状；3． 诊断的干扰：口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性；血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高；甲状旁腺激素浓度则可能降低；4． 为避免肾毒性，用药期间应注意检查肾功能；5． 本品对骨髓有一定的抑制作用，用药期间应注意检查血象；6． 本品的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似，且用拟胆碱药毒扁豆碱治疗可改善症状。故应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应；7． 下列情况应慎用：（1）严重心脏及呼吸系统疾患；（2）用于系统性红斑狼疮(SLE)患者，西咪替丁的骨髓毒性可能增高；（3）器质性脑病；（4）肝肾功能损害。 | 建议直接吞服，避免用水冲服。 |
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