名称 | 克霉唑阴道片 | 氟康唑注射液 |
生产厂家 | 华润紫竹药业有限公司 | 江苏远恒药业有限公司 |
规格 | 每片重0.5g。 | 100ml:0.2g |
剂型 | 片剂 | 注射剂 |
批准文号 | 国药准字H20123187 | 国药准字H20033845 |
用法用量 | 阴道给药。睡前1片,1片即为一疗程。用或不用投药器将药片置于阴道深处。(详见图片说明)一般用药1次即可,必要时可在4天后进行第二次治疗。使用投药器的方法:1)从包装盒内取出投药器,拉开投药器的拉杆(A部),将阴道片的一半放入投药器B部内,另一半置于投药器外,当您在阴道内置放时,用手指轻压投药器的拉杆(A部)即可。2)投药时,最好采用仰卧位,并将带有药片的投药器小心地放入阴道深处。3)轻推投药器A部,将药片放入阴道内的正确位置。然后将投药器取出。4)不用投药器放入阴道片的图解说明。建议:在月经期时,最好不要进行以上的治疗 | 静脉滴注。 成人 1 播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持续4周,症状缓解后至少持续2周。 2 食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。 3 口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。 4 念珠菌外阴阴道炎:单剂量,0.15g。 5 隐球菌脑膜炎:一次0.4g,一日1次,直至病情明 |
化学成分 | 本品主要成份为:克霉唑。 | 本品主要成分为氟康唑,其化学名称为α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。其分子式:C13H12F2N6O,分子量:306.28。 |
不良反应 | 在用药区域,偶有皮肤反应发生(如烧灼感、刺痛感或颜色变红)。在个别病例可能会出现不同程度的过敏反应,这些可能会影响皮肤(如瘙痒、红斑)、呼吸体统(如呼吸短促)、心血管系统(如需要治疗的血压下降甚至意识损害)或有胃肠反应(如恶心、腹泻)。 | 1 常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 2 过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。 3 肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。 4 可见头痛、头昏。 5 某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者,可能出现肾功能异常。 6 偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。 |
禁忌症 | 如果已知对克霉唑或药物中的其它成分过敏,请勿使用本药。 | 对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 |
注意事项 | 在下述情况下,您使用本品应特别小心,并在医师指导下应用:1.第一次患有阴道真菌感染。2.在过去的12个月中,这种真菌感染发作超过4次。3.药品应放在儿童触摸不到的地方。4.投药器放在包中盒内,需要时再取出。一旦将片剂放入投药器,应立即使用。在使用之后,将投药器丢弃。 | 1 本品与其他砒咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何—种砒咯类药物过敏者禁用本品。 2 由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 3 本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,己导致念珠菌属等对氟康唑等砒咯类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药。 4 治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 |
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