基本资料对比
| 名称 | 克霉唑片 | 氟康唑注射液 |
| 生产厂家 | 国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 | 江苏远恒药业有限公司 |
| 规格 | 0.25g | 100ml:0.2g |
| 剂型 | 片剂 | 注射剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H35020780 | 国药准字H20033845 |
| 用法用量 | 口服 ，一次0.25～1g ， 一日0.75～3g 。小儿：按体重一日20～60mg/kg，分3次服用。 | 静脉滴注。 成人 1 播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。 2 食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。 3 口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。 4 念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。 5 隐球菌脑膜炎：一次0.4g，一日1次，直至病情明 |
| 化学成分 | 本品主要成分为克霉唑，其化学名称为: 1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑 | 本品主要成分为氟康唑，其化学名称为α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。其分子式：C13H12F2N6O，分子量：306.28。 |
| 不良反应 | 1.口服后常见胃肠道反应，一般在开始服药后即可出现纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，严重者常需中止服药。 2.肝毒性 ：由于本品大部分在肝内代谢，故可出现肝损害，引起血清胆红素、碱性磷酸酶和氨基转移酶升高，停药后可恢复。 3.偶可发生暂时性神经精神异常，表现为抑郁，幻觉和定向力障碍等。此类反应一旦出现，必须中止治疗。 | 1 常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 2 过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。 3 肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。 4 可见头痛、头昏。 5 某些患者，尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者，可能出现肾功能异常。 6 偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。 |
| 禁忌症 | 肝功能不全、粒细胞减少、肾上腺皮质功能减退及对本品过敏者禁用。 | 对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 |
| 注意事项 | 因吸收差且毒性大而少用于内服。出现不良反应时，应立即停药。 | 1 本品与其他砒咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何—种砒咯类药物过敏者禁用本品。 2 由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 3 本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，己导致念珠菌属等对氟康唑等砒咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。 4 治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 |
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