基本资料对比
| 名称 | 克霉唑片 | 威凡 |
| 生产厂家 | 国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 | Pharmacia & Upjohn Company |
| 规格 | 0.25g | |
| 剂型 | 片剂 | 注射剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H35020780 | 注册证号H20150168 |
| 用法用量 | 口服 ，一次0.25～1g ， 一日0.75～3g 。小儿：按体重一日20～60mg/kg，分3次服用。 | 1、静脉制剂的配制 溶解 未使用的产品或废弃材料应按当地规定进行处理。 伏立康唑粉针剂使用时先用 19ml 注射用水或者 19ml 氯化钠注射液(9 mg/ml [0.9％])溶解成20ml 的澄清溶液，溶解后的浓度为 10mg/ml。如果无法将稀释剂吸入粉针剂瓶，则弃去此瓶。推荐使用标准 20ml 注射器（非自动化注射器），以保证在稀释时量取准确剂量（19ml）的注射用水或者氯化钠注射液(9 mg/ml [0.9％])。稀释后摇动药瓶直至药物粉末溶解。 本产品仅供单次使用，未用完的溶液应当丢弃。只有清澈、无颗粒的溶液才能使用。 用药时，已溶解好的浓缩液按所需量加到推荐的、相容的稀释液中(见下述)，最终配成含量为 0.5~5mg/ml 的伏立康唑溶液。 |
| 化学成分 | 本品主要成分为克霉唑，其化学名称为: 1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑 | |
| 不良反应 | 1.口服后常见胃肠道反应，一般在开始服药后即可出现纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，严重者常需中止服药。 2.肝毒性 ：由于本品大部分在肝内代谢，故可出现肝损害，引起血清胆红素、碱性磷酸酶和氨基转移酶升高，停药后可恢复。 3.偶可发生暂时性神经精神异常，表现为抑郁，幻觉和定向力障碍等。此类反应一旦出现，必须中止治疗。 | 伏立康唑的安全性数据来自一个包括 2000 多例受试者（包括接受治疗患者 1655 例和预防性研究患者 279 例）的安全性数据库。它代表了不同的人群，包括血液系统恶性肿瘤患者，患食道念珠菌病和难治性真菌感染的 HIV 感染患者，患念珠菌血症和曲霉病的非粒细胞减少患者以及健康志愿者。705 例患者的伏立康唑疗程超过 12 周，其中 164 例患者接受伏立康唑治疗超过 6 个月。 |
| 禁忌症 | 肝功能不全、粒细胞减少、肾上腺皮质功能减退及对本品过敏者禁用。 | |
| 注意事项 | 因吸收差且毒性大而少用于内服。出现不良反应时，应立即停药。 |
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