基本资料对比
| 名称 | 浓甲硝唑含漱液 | 甲硝唑芬布芬胶囊 |
| 生产厂家 | 山西云中制药有限责任公司 | 重庆药友制药有限责任公司 |
| 规格 | 200ml:1g | 甲硝唑0.1g,芬布芬75mg |
| 剂型 | 溶液剂 | 胶囊剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H10950356 | 国药准字H50021633 |
| 用法用量 | 含漱。一次10～20ml，先含30秒再漱，口一日3～4次，一周为一疗程。 | 口服。成人：一次2粒，一日3次。一日总量不超过14粒。 |
| 化学成分 | 其化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。其化学结构式为：分子式：C6H9N3O3分子量：171.16 | 甲硝唑0.1g，芬布芬75mg。 |
| 不良反应 | 偶见味觉改变和口腔粘膜微刺痛、恶心、呕吐等,停药后可消失。因本品可自粘膜吸收，长期大量使用后可能产生与全身用药相同的不良反应，如：可逆性粒细胞减少；头痛、眩晕、癫痫发作和周围神经病变等中枢神经系统症状及发热,阴道念珠菌感染,膀胱炎,尿液颜色发黑等其他反应。 | 1. 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。2. 其他常见的不良反应：(1) 胃肠道反应，如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。(2) 可逆性粒细胞减少。(3) 过敏反应，皮疹、麻疹、瘙痒等。(4) 中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。(5) 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。(6) 白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。 |
| 禁忌症 | 对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 | 1. 对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。2. 阿司匹林引起哮喘者禁用。3. 有活动性中枢神经疾病患者禁用。4. 血液病、消化道溃疡患者禁用。5. 严重肝、肾功能损害患者禁用。6. 孕妇及哺乳期妇女禁用。7. 儿童禁用。 |
| 注意事项 | 1使用前应振摇。 2使用中发生中枢神经系统不良反应或过敏反应，应及时停药。 3接受抗凝血药治疗的患者，肝、肾功能减退者应慎用。 4用药期间不应饮用含酒精的饮料。 动物实验发现，甲硝唑腹腔给药后，对胎仔有毒性。而目前对孕妇和哺乳期妇女尚缺乏足够和严密的对照研究，因此，孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 儿童应慎用。 老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，因此应慎用。 |
1. 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。2. 使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。3. 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。4. 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5. 肝功能减退者本品代谢缓慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。6. 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。7. 厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。8. 重复一个疗程前，应做白细胞计数。9. 同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。10. 念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。 |
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