批准文号 |
国药准字H13023446 |
注册证号H20020335 |
用法用量 |
口服,成人,一次10克,一日1次。温开水冲服,或与牛奶、豆浆及其他饮料调匀后服用。 |
溴隐亭应在用餐中服用。为了得到最佳耐受性,治疗应从低剂量开始,每天1.25毫克(半片)。第一周推荐晚间服药。日剂量可每周增加1.25mg,直至达到最小有效剂量,每日剂量通常分2—3次服用。如果在6—8周内未达到满意的疗效,可尝试每周增加剂量2.5mg/日。在剂量调整阶段,一旦发生不良反应,应减少其每天用量,至少一周。一旦不良反应消失,则应尽快再次加量。对于使用左旋多巴治疗而出现运动障碍的病人,在使用溴隐亭前应减少左旋多巴的用量。当获得满意疗效时,则可逐步减少左旋多巴的剂量。在某些患 |
化学成分 |
本品为复方制剂,每克含维生素B10.12毫克,维生素B20.08毫克,维生素C2毫克,维生素D20.002毫克(80单位),烟酸1毫克,葡萄糖适量。辅料为: |
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不良反应 |
长期大剂量服用可能发生维生素D中毒,主要症状是骨痛、肌痛、烦躁、嗜睡、头痛、疲乏、无力、恶心、呕吐、便秘或腹泻、口内有金属味、夜间多尿、体重下降等。 |
治疗的最初几天,有些患者可能出现恶心,极少数患者可能出现眩晕、疲乏、呕吐或腹泻,但不致于严重到需要停药。溴隐亭可引起直立性低血压,个别病人会出现虚脱,因此,病人特别是在治疗最初几天应监测血压。如发生此类症状可对症治疗。 下列不良反应亦有报道: 鼻塞、便秘、嗜睡、头痛,少数病人偶有精神紊乱、精神运动性兴奋、幻觉、运动障碍、口干、下肢痉挛、肌内疼痛、皮肤过敏反应及脱发。这些副作用大多与剂量有关,通常降低剂量即可控制。曾有报道,长期治疗期间少数病人出现感觉障碍,周围动脉障碍(如肢体末稍缺血)以及由寒冷引起的手指,脚趾可逆性苍白,特别是患雷诺氏病的病人。偶有报道发生动脉痉挛和坏疽。曾有报道,使用溴隐亭后出现心绞痛加重,心动过缓及短暂的心律失常(束支传导阻滞)。少数病例在使用溴隐亭抑制分娩后泌乳时发生高血压、心肌梗塞、癫痫发作、中风及精神障碍。已有记载,长期治疗(数年)且每日剂量在30mg或以上的患者出现腹膜后和胸膜纤维化,但仅限于接受溴隐亭治疗帕金森氏病的患者。 |
禁忌症 |
1维生素D增高症患者禁用。2高钙血症患者禁用。3高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。 |
已知对本品任何成份或其它麦角碱过敏者。控制不满意的高血压、妊娠期(包括子痫。子痫前期及妊娠高血压),分娩后及产褥期高血压状态。冠心病及其他严重的心血管疾病。有严重精神障碍的症状和/或病史的病人。有脑血管意外,动脉阻塞性疾病、Raynaud’s征,尼古丁成瘾病史者。 |
注意事项 |
1按推荐剂量服用,不得任意加大剂量。2肾功能不全及糖尿病患者慎用。3如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。4对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5本品性状发生改变时禁止使用。6请将本品放在儿童不能接触的地方。7如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
概况:溴隐亭治疗可能会恢复生育能力,不愿生育的育龄妇女,服用溴隐亭期间须使用可靠的避孕措施。一旦出现血管痉挛或血栓形成的症状,持续头痛或其他中枢神经系统毒性表现,治疗应立即终止。已有胃肠道出血和胃溃疡的报道。发生类似反应时,溴隐亭应停用。对于有活动性溃疡病或溃疡病史的患者,接受溴隐亭治疗过程中,应严密监测。偶有患者在治疗头几天会出现低血压,并可能使精神警觉性下降。因此在驾驶或操作机器时应特别谨慎。 分娩后和产褥期使用: 已有报道,少数分娩后妇女接受溴隐亭抑制泌乳治疗时出现严重不良事件,包括高血压、心肌梗塞 |