基本资料对比
| 名称 | 克林霉素磷酸酯凝胶 | 伊曲康唑小丸 |
| 生产厂家 | 苏州第四制药厂有限公司 | JANSSEN Pharmaceutica N.V. |
| 规格 | 20g*10支 | 217.39mg/g |
| 剂型 | 凝胶剂 | 丸剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H10970006 | 注册证号H20060303 |
| 用法用量 | 局部外用，用温水洗净患处，轻轻擦干后，取适量凝胶在患处涂一薄层，每日早晚各1次。 | 为达到最佳吸收,应餐后立即给药。 甲真菌病: ─ 冲击疗法（见下表）:冲击疗法为每日2次,每次2粒胶囊（200mgbid）,连服1周。指甲感染需2个冲击疗程,趾甲感染为3个冲击疗程。每个疗程之间均被不服药的3周间隔开。 或者 ─ 连续治疗每日两个胶囊(200mgo.d.),共服三个月。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢。因此,对皮肤感染来说,停药后2—4周达到最理想的临床和真菌学疗效,对甲真菌病来说在停药后6—9个月达到最理想的临床和真菌疗效。 系统性真菌病:（根据不同的感染选择不同的剂量用法） |
| 化学成分 | 本品主要成份为：克林霉素磷酸酯，其化学名称为：甲基6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-a-D-半乳辛吡喃糖苷-2-磷酸酯。 分子式：C18H34ClN2O8PS 分子量：504.96 | 本品主要成份为： 伊曲康唑。其化学名称为：顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。 |
| 不良反应 | 可引起皮肤干燥、局部刺激、皮疹等过敏反应。偶见胃肠不适及腹泻。 | 常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者,在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变,但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。 |
| 禁忌症 | 有肠炎或溃疡性结肠病史者禁用。 | 对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 1 本品局部吸收后，也可能引起腹泻，此时应立即停药，并向医师咨询。 2 请勿将本品用于其他细菌引起的皮肤感染。 3 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等），若误进眼睛，应以清水彻底冲洗。 4 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5 孕妇慎用，哺乳期妇女如必须使用，应停止哺乳。 6 12岁以下儿童请在医师指导下使用。 7 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 |
1.对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者,建议检查肝功能。如果出现异常,应停止用药。 2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢,因而肝功能异常患者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。 3.当发生神经系统症状时应终止治疗。 4.对肾功能不全的病人,本品的排泄减慢,建议监测本品的血药浓以确定适宜的剂量。 5.孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗,但仍应权衡利弊)。哺乳期妇女不宜使用,育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限,因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者,除非潜在利益优于可能出现的危害。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。