基本资料对比
| 名称 | 克霉唑片 | 氟康唑 |
| 生产厂家 | 江苏鹏鹞药业有限公司 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
| 规格 | 0.25g*100s | 0.1g |
| 剂型 | 片剂 | 片剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H32021001 | 注册证号X20010415 |
| 用法用量 | 口服，一次0.25～1g，一日0.75～3g。小儿：按体重一日20～60mg/kg，分3次服用。 | 口服,念珠菌病及皮肤真菌病,50mg～100mg/次,1次/日。阴道念珠菌病150mg/次,1次/日。治疗隐球菌脑膜炎及其他部位感染,常用剂量为首日400mg,随后200mg～400mg/日。儿童应慎用。 |
| 化学成分 | 本品主要成分为克霉唑 | 氟康唑 |
| 不良反应 | 1．口服后常见胃肠道反应，一般在开始服药后即可出现纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，严重者常需中止服药。2．肝毒性：由于本品大部分在肝内代谢，故可出现肝损害，引起血清胆红素、碱性磷酸酶和氨基转移酶升高，停药后可恢复。3．偶可发生暂时性神经精神异常，表现为抑郁，幻觉和定向力障碍等。此类反应一旦出现，必须中止治疗。 | 1.常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。2.过敏反应：可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。3.肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。4.可见头痛、头昏。5.某些患者,尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者,可能出现肾功能异常。6.偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。 |
| 禁忌症 | 肝功能不全、粒细胞减少、肾上腺皮质功能减退及对本品过敏者禁用。 | 尚不明确。 |
| 注意事项 | 因吸收差且毒性大而少用于内服。出现不良反应时，应立即停药。 【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示，应用100倍于人体剂量时具胚胎毒性。孕妇应权衡利弊后决定是否应用。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。但由于许多药物经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 【儿童用药】3岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立。 | 1．该品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用该品。2．由于该品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患.2．该品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用该品长期维持治疗以防止复发。3．接受骨髓移植者,如严重粒细胞减少已先期发生,则应预防性使用该品,直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。4．肾功能损害者,可按前述方案调整用药剂量（见 用法用量）；血液透析患者在每次透析后可给予该品一日量,因为3小时血液透析可使该品的血药浓度降低约50%。的风格的风格 |
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