基本资料对比
| 名称 | 克霉唑片 | 赛可路丁 |
| 生产厂家 | 江苏鹏鹞药业有限公司 | 吉林四环制药有限公司 |
| 规格 | 0.25g*100s | 25mg |
| 剂型 | 片剂 | 注射剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H32021001 | 国药准字H20051337 |
| 用法用量 | 口服，一次0.25～1g，一日0.75～3g。小儿：按体重一日20～60mg/kg，分3次服用。 | 静脉缓慢滴注，每日一次，每次0.2 g-0.4g，溶解于100ml-250ml 5%葡萄糖注射液或生理盐水，或遵医嘱。 |
| 化学成分 | 本品主要成分为克霉唑 | 本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。 |
| 不良反应 | 1．口服后常见胃肠道反应，一般在开始服药后即可出现纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，严重者常需中止服药。2．肝毒性：由于本品大部分在肝内代谢，故可出现肝损害，引起血清胆红素、碱性磷酸酶和氨基转移酶升高，停药后可恢复。3．偶可发生暂时性神经精神异常，表现为抑郁，幻觉和定向力障碍等。此类反应一旦出现，必须中止治疗。 | 过敏反应 可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。肝毒性：氟康唑治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。可见头晕、头痛。某些患者，尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者，可能出现肾功能异常。偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 |
| 禁忌症 | 肝功能不全、粒细胞减少、肾上腺皮质功能减退及对本品过敏者禁用。 | 对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 |
| 注意事项 | 因吸收差且毒性大而少用于内服。出现不良反应时，应立即停药。 【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示，应用100倍于人体剂量时具胚胎毒性。孕妇应权衡利弊后决定是否应用。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。但由于许多药物经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 【儿童用药】3岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立。 | 本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。氟康唑主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。静脉注射时，滴注最大速率为每小时200mg。氟康唑不宜静脉推注。 |
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