阿苯达唑片对比
基本资料对比
名称 阿苯达唑片 磷酸哌喹
生产厂家 江苏云阳集团药业有限公司 上海中西药业股份有限公司
规格 0.4g (1)0.2g (2)0.25g (3)0.5g
剂型 片剂 片剂
说明书对比
批准文号 国药准字H32025986 国药准字H31021294
用法用量

口服。 1 成人常用量蛔虫及蛲虫病,一次400mg顿服; 钩虫病,鞭虫病,一次400mg,一日2次,连服3日;旋毛虫病,一次400mg,一日2次,连服7日; 囊虫病,按体重每日20mg/kg,分3次口服,10日为1个疗程,一般需1~3个疗程。疗程间隔视病情而定,多为3个月; 包虫病,按体重每日20mg/kg,分2次口服,疗程1个月,一般需5个疗程以上,疗程间隔为7~10日。

 2 小儿用量:12岁以下小儿用量减半。

成人常用量 口服。剂量按哌喹计。1. 抑制性预防疟疾。每月服0.6g,1月1次,临睡前服,可连服4~6个月,但不宜超过6个月。2. 治疗疟疾。本品对耐氯喹虫株所致的恶性疟有根治作用,但作用缓慢,宜在奎宁、青蒿素、咯萘啶控制症状后继用本品。首次0.6g,第2、3日分别服0.6g及0.3g,总量1.2~2.5g。3. 矽肺的防治。预防,每次服0.5g,10~15日1次,1月量1~1.5g;治疗.每次0.3~0.75g,每周1次,1月量2g,半年为一疗程。间歇1月后,进行第二疗程,总疗程3~5年。
化学成分 阿苯达唑 化学名:[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯 分子式:C11H16N2O·HCl 分子量:228.72 磷酸哌喹以化学合成得到,其主要配料成分为:六水哌嗪、使其加热溶解(温度约50°左右),在其加如4.7-二氯喹啉混合反应,经过酸洗(PH 2.5—3.5)、碱洗(PH 9 —10),水洗(PH 7—8)而得。
不良反应

1 少数病例有口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心,上腹不适等消化道症状。但均较轻微,不需处理可自行缓解。

 2 治疗囊虫病特别是脑囊虫病时,主要因囊虫死亡释出异性蛋白有关,多于服药后2~7天发生,出现头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、视力障碍、癫痫发作等,须采取相应措施(应用肾上腺皮质激素,降颅压、抗癫痫等治疗)。

 3 治疗囊虫病和包虫病,因用药剂量较大,疗程较长,可出现谷丙转氨酶升高,多于停药后逐渐恢复正常。

可引起头昏,嗜睡,乏力,胃部不适,面部和唇周麻木,对心血管系统的毒性明显小于氯喹。
禁忌症

1 有蛋白尿、化脓性皮炎以及各种急性疾病患者。

 2 严重肝、肾、心脏功能不全及活动性溃疡病患者。

 3 眼囊虫病手术摘除虫体前。

严重急性肝、肾及心脏疾患禁用。
注意事项

1.蛲虫病易自身重复感染,故在治疗2周后应重复治疗一次。

 2.蛋白尿、化脓性或弥漫性皮炎、各种急性传染病以及癫痫患者不宜使用本品。

 3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

 5.本品性状发生改变时禁止使用。

 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。

 7.儿童必须在成 人监护下使用。

 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

肝功能不全者慎用。本品多积聚于肝脏,若给药量多,间隔时间短则易引起肝脏不可逆病变。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

问问医生
儿科 养生 饮食 整形 两性 问答 肿瘤 妇科 男科 新闻 美容 心理 减肥 男人 女人 肝病 眼科 糖尿 口腔 WHY 更多
推荐医院 推荐文章