贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续 90 分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到 60 分钟。如果患者对 60 分钟的输注也 具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用 30 分钟的时间完成。建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止。 转移性结直肠癌（mCRC） 贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为：联合化疗方案时，5 mg/kg 体重，每两周给药一次，或 7.5mg/kg 体重，每 3 周给药一次。 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC） 贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗最多 6 个周期，随后给予贝伐珠单抗单药治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。贝伐珠单抗推荐剂量为 15 mg/kg体重，每 3 周给药一次（15mg/kg/q3w）。 特殊剂量说明 儿童与青少年：对贝伐珠单抗在 18 岁以下患者中应用的安全性和有效性尚不明 确。 老年人：在老年人中应用时不需要进行剂量调整。 肾功能不全：对贝伐珠单抗在肾功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进行过研究。 肝功能不全：对贝伐珠单抗在肝功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进 行过研究。 使用、处理与处置的特别说明 不能将贝伐珠单抗输注液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药。 不能采用静脉内推注或快速注射（Bolus）。 应该由专业卫生人员采用无菌技术来配制贝伐珠单抗，抽取所需数量的贝伐珠单 抗，用 0.9％的氯化钠溶液稀释到需要的给药体积。贝伐珠单抗溶液的终浓度应 该保持在 1.4 ~16.5 mg/ml 之间。 因为产品中不含有防腐剂，所以小瓶中所有剩余的药品都要丢弃掉。作为注射用 药品，在给药前应该肉眼检查有无颗粒物和变色。 不相容性 没有观察到贝伐珠单抗与聚氯乙烯和聚烯烃袋之间存在不相容性。采用右旋糖溶 液（5％）稀释时，观察到贝伐珠单抗发生具有浓度依赖性的降解。 未使用/过期药品处置 尽量避免药品在环境中的释放。药品不应经废水处理方式处置，应避免经家用垃 圾方式处置。如果当地有条件的话，使用已建立的收集系统处置。 剂量调整 不推荐降低贝伐珠单抗的使用剂量。 出现以下情况，停止使用贝伐珠单抗： • 胃肠道穿孔（胃肠道穿孔、胃肠道瘘形成、腹腔脓肿），内脏瘘形成（参 见警示语和[注意事项]）； • 需要干预治疗的伤口裂开以及伤口愈合并发症（参见[注意事项]）； • 重度出血（例如，需要干预治疗）（参见警示语和[注意事项]）； • 重度动脉血栓事件（参见[注意事项]）； • 危及生命（4 级）的静脉血栓栓塞事件，包括肺栓塞（参见[注意事项]）； • 高血压危象或高血压脑病（参见[注意事项]）； • 可逆性后部脑病综合征（PRES）（参见[注意事项]）； • 肾病综合征（参见[注意事项]）。 如果出现以下状况，需暂停使用贝伐珠单抗： • 择期手术前至少 4 周（参见[注意事项]）； • 药物控制不良的重度高血压（参见[注意事项]）； • 中度到重度的蛋白尿需要进一步评估（参见[注意事项]）； • 重度输液反应（参见[注意事项]）。

活性成份：贝伐珠单抗，人源化抗-VEGF单克隆抗体

辅料：α,α-海藻糖二水合物、磷酸二氢钠一水合物、无水磷酸氢二钠、聚山梨酯20和无菌注射用水。

临床试验中的不良反应 已经开展了多个贝伐珠单抗治疗不同恶性肿瘤的临床试验，其中绝大多数是与化疗联合应用。本节中对从大约 5500 名患者的临床试验人群中获得的安全性结果进行了描述。 最严重的药物不良反应是： 胃肠道穿孔（参见[注意事项]） 出血包括较多见于 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血（参见[注意事项]） 动脉血栓栓塞（参见[注意事项]） 临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性。 在各项临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包 括高血压、疲乏或乏力、腹泻和腹痛。 表 1 中列举了贝伐珠单抗联合不同化疗方案治疗多种适应症时，与治疗相关的药 物不良反应。这些反应在至少一项主要临床试验中的发生率与对照组相差 ≥ 2％ （NCI-CTC 3-5 级反应），或者与对照组相差≥10％（NCI-CTC 1-5 级反应）。在这份表格中列出的药物不良反应分别属于非常常见（≥10％）和常见（≥1％－＜10％）的分类。根据在各项主要临床试验中观察到的最高发生率将药物不良反应 归入到下面表格的适当分类中。在每个频率分组中，按照严重性降序排列。虽然某些不良反应是化疗中常见的反应（例如采用卡培他滨治疗时发生的手足综合征， 以及采用紫杉醇或奥沙利铂治疗时发生的外周感觉神经病变），但是，不能排除 贝伐珠单抗治疗使反应加重的可能性。例如与多柔比星脂质体或卡培他滨联用时发生的手足综合征，与紫杉醇或奥沙利铂联用时发生的外周感觉神经病变，与紫杉醇联用时发生的指甲病变和脱发。 器官系统分类（SOC） NCI-CTC 3-5 级反应 (在至少一项临床试验中观察到研究组与对 照组之间的差异≥2％) 所有各级反应 (在至少一项临床试验中观察到研究组与对照组之间的差异≥10％) 更多关于某些严重不良反应的信息 在接受贝伐珠单抗治疗的患者中，观察到下列采用 NCI-CTC 毒性评价标准（常见毒性评价标准）报告的药物不良反应。 胃肠道穿孔和瘘 有一些接受贝伐珠单抗治疗的患者发生严重的胃肠道穿孔。根据临床试验报告， 在转移性乳腺癌或非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者中，胃肠道穿孔的发生率低于1％，而在转移性肾细胞癌，新诊断为胶质母细胞瘤或卵巢癌患者中最高达 2％，在转移性结直肠癌患者中最高达 2.7％（包括胃肠道瘘和脓肿）。在复发性胶质母 细胞瘤患者中也观察到胃肠穿孔的病例。 一项在持续性、复发性或转移性宫颈癌患者中进行的临床试验中（GOG-0240 研 究），接受贝伐珠单抗治疗的患者发生胃肠道穿孔（任一级别）的发生率为 3.2％， 所有患者均有既往盆腔放疗史。 这些事件的类型和严重性各有不同，从腹部 X 平片上观察到的游离气体（不需 要治疗即可缓解）到伴有腹腔脓肿和致死性结局的肠道穿孔。某些病例中存在潜 在的腹腔内炎症，可能来源于胃溃疡、肿瘤坏死、憩室炎或者化疗引起的结肠炎。 腹腔内炎症过程和胃肠道穿孔与贝伐珠单抗之间是否存在因果关系尚未确定。 严重胃肠道穿孔病例中大约有三分之一是致死性的，占所有贝伐珠单抗治疗患者 的 0.2％-1％。 在贝伐珠单抗临床试验中，转移性结直肠癌和卵巢癌患者中胃肠道瘘（所有级别） 的发病率据报告最高达 2％，但在其他类型的癌症治疗中较少报告。一项在持续 性，复发性或转移性宫颈癌患者中进行的临床试验中，贝伐珠单抗治疗组和对照 组胃肠道-阴道瘘的发生率分别为 8.3％和 0.9％，所有患者均有既往盆腔放疗史。 出现胃肠道-阴道瘘的患者可能也会出现肠梗阻，需要手术治疗和分流造口。 非胃肠道瘘 有一些接受贝伐珠单抗治疗的患者发生严重的瘘，其中包括导致死亡的病例。 在持续性，复发性或转移性宫颈癌临床试验（GOG-0240 研究）的患者中，接受贝伐珠单抗治疗的患者非胃肠道瘘、阴道瘘或女性生殖道瘘的发生率为 1.8％，对照组为 1.4％。在其它适应症中，胃肠道以外的其它部位发生瘘（如，支气管胸膜，泌尿生殖管 和胆管瘘）很少报告（≥0.1％至<1％）。在上市后用药经验中也有瘘的报告。 瘘可发生在治疗过程中的不同时间，范围从开始贝伐珠单抗治疗后一周到超过一年，大多数都发生在治疗的前 6 个月。 出血 在所有适应症的临床试验中，接受贝伐珠单抗治疗的患者 NCI-CTC 3-5 级出血事件的总发生率为 0.4％-6.9％，接受化疗的对照组患者中发生率为 0-4.5％。在贝伐珠单抗临床试验中观察到的出血类型主要是与肿瘤相关的出血（见下文），其 次是粘膜与皮肤的出血（例如鼻出血）。 -与肿瘤相关的出血 主要是在非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行的研究中观察到了严重的或者大量的 肺出血/咯血。可能的危险因素包括肿瘤组织学类型为鳞状细胞组织、采用抗风 湿/抗炎药物治疗、采用抗凝血剂治疗、既往接受过放射治疗、贝伐珠单抗治疗、 既往具有动脉硬化症的病史、中心型肺癌以及在治疗之前或治疗过程中肿瘤形成 空洞。与出血具有统计学显著相关性的变量是贝伐珠单抗治疗和鳞状细胞组织。 在后来进行的研究中，那些已知鳞状细胞组织或者混合细胞类型以鳞状细胞为主 的 NSCLC 患者被排除在外，但是有肿瘤组织学类型未知的患者被纳入了研究。 在除外主要组织学类型为鳞癌的 NSCLC 患者中，采用贝伐珠单抗联合化疗治疗 时，观察到的各级不良事件的发生率为 9％，在只采用化疗的患者中发生率为 5％。 在贝伐珠单抗联合化疗的患者中，3-5 级不良事件的发生率为 2.3％，在只采用化 疗的患者中发生率＜1％。重症或大量的肺出血/咯血可以突然发生，而且三分之 二的严重肺出血是致死性的（参见[注意事项]）。 在结直肠癌患者中已经报告了包括直肠出血和黑便在内的胃肠道出血，这些出 血事件被评价为肿瘤相关性出血。 在极少数情况下，在其它类型和部位的肿瘤患者中也可以观察到肿瘤相关出血， 例如有中枢神经系统（CNS）转移的患者和胶质母细胞瘤患者出现的 CNS 出血。 对于有中枢神经系统转移但未曾治疗过的患者接受贝伐珠单抗治疗后发生中枢 神经系统出血的几率还没有在随机临床试验中进行前瞻性的评估。对 13 项已经 完成的包括各种类型肿瘤的随机试验结果进行了探索性的回顾性分析：91 例脑 转移患者接受贝伐珠单抗治疗后其中有 3 例（3.3％）出现了中枢神经系统出血（均为 4 级），相比而言，没有暴露于贝伐珠单抗的 96 例患者中仅有 1 例（1％） 患者出现出血（5 级）。在两项治疗脑转移的后续研究中（约有 800 例患者），有 一例出现 2 级中枢神经系统出血。 胶质母细胞瘤患者复发时可以出现颅内出血。在研究 AVF3708g 中，报道了在单 用贝伐珠单抗治疗组 CNS 出血发生率为 2.4％（2/84）（1 级出血），接受贝伐珠 单抗联合伊立替康治疗组 CNS 出血发生率为 3.8％（3/79）（1 级，2 级和 4 级）。 在所有各项贝伐珠单抗临床试验中观察到采用贝伐珠单抗治疗的患者粘膜与皮 肤出血的发生率为 50％。其中最常见的就是 NCI-CTC 1 级鼻出血，持续少于 5 分钟，不需要医疗干预即可缓解，而且不需要对贝伐珠单抗治疗方案做出任何改动。临床安全性数据提示轻度粘膜与皮肤出血（例如鼻出血）的发生可能具有剂量依赖性。 在其它部位发生的轻度粘膜与皮肤出血，例如牙龈出血或阴道出血等并不常见。 高血压（参见[注意事项]） 在采用贝伐珠单抗治疗的患者中，已经观察到高血压（各级高血压）的发生率为42.1％，明显高于对照组的 14％。在针对各种适应症的临床试验中，接受贝伐珠单抗治疗的患者中 NCI-CTC 3 级和 4 级高血压的总发生率在 0.4％-17.9％之间。 采用贝伐珠单抗治疗的患者 4 级高血压（高血压危象）的发生率为 1.0％，在只采用与试验组相同的化疗的患者中，4 级高血压的发生率不超过 0.2％。 通常情况下，通过口服抗高血压药物，例如血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂和 钙通道阻滞剂，就可以对高血压进行充分的控制。鲜有病例因为高血压而导致贝 伐珠单抗治疗中断或住院。 极少数病例报告发生了高血压脑病，其中某些人出现了致死性结局（也可以参见[注意事项]）。贝伐珠单抗引发高血压的风险与患者的基线特征、潜在疾病或者 伴随治疗都没有关系。 可逆性后部脑病综合征（PRES） 在一项临床研究（卡铂和吉西他滨联合贝伐珠单抗治疗铂类敏感的复发性卵巢癌、 原发性腹膜癌或输卵管癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究） 中报导了两例确诊 PRES 患者（0.8％）。虽然某些患者遗留神经系统后遗症，但 PRES 症状通常在几天内消失或缓解。 血栓栓塞 动脉血栓栓塞 在采用贝伐珠单抗治疗各种适应症的患者中观察到动脉血栓栓塞事件的发生率 有所增高，其中包括脑血管意外、心肌梗死、短暂性脑缺血发作、以及其它动脉 血栓栓塞事件。 在不同临床试验中，贝伐珠单抗组动脉血栓栓塞的总发生率为 5.9％，与之相比 较的是在化疗对照组为 1.7％。在接受贝伐珠单抗和化疗联合治疗的患者中，有0.8％的人出现了致死性结局，在只接受化疗的患者中，这一比率为 0.5％。在采用贝伐珠单抗治疗的患者中，2.3％的患者发生了脑血管意外（包括短暂性脑缺血 发作），而对照组患者的发生率为 0.5％；贝伐珠单抗治疗组中有 1.4％的人发生了心肌梗死，在对照组中这一比率为 0.7％。 临床试验 AVF2192g 包括了不适合接受伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者。在此项试验中观察到贝伐珠单抗组患者的动脉血栓栓塞的发生率为 11％（11/100）， 在化疗对照组中为 5.8％（6/104）。在非对照临床研究 AVF3708g 中，接受贝伐珠单抗联合伊立替康治疗与贝伐珠单抗单药治疗的复发性胶质母细胞瘤患者，其动脉血栓栓塞发生率分别为 6.3％（5/79）和 4.8％（4/84）。 -静脉血栓栓塞（参见[注意事项]） 在针对各种适应症的临床试验中，贝伐珠单抗组静脉血栓栓塞的总发生率为2.8％-17.3％，在化疗对照组为 3.2％-15.6％。静脉血栓栓塞事件包括深静脉血栓和 肺栓塞。 在采用化疗加贝伐珠单抗治疗的患者，3-5 级静脉血栓栓塞事件的发生率最高为7.8％，在仅采用化疗的患者中最高为 4.9％。与单独采用化疗的患者相比较，曾 经出现过静脉血栓栓塞的患者接受贝伐珠单抗和化疗联合治疗后，可能具有较高 的复发风险。 在持续性、复发性或转移性宫颈癌（GOG-0240 研究）的临床试验中，接受化疗 和贝伐珠单抗联合治疗的患者中，3-5 级静脉血栓栓塞事件报告的发生率最高达10.6％，与之相比，接受单纯化疗的患者为 5.4％。 在临床研究 BO21990 中，接受本品联合放化疗治疗与仅接受放化疗治疗的新诊 断胶质母细胞瘤患者，其 3-5 级的静脉血栓栓塞发生率分别为 7.6％和 8.0％。 充血性心力衰竭 到目前为止，在贝伐珠单抗临床试验中，所有肿瘤适应症中都观察到了充血性心 力衰竭（CHF），但是主要发生在转移性乳腺癌患者中。在对转移性乳腺癌患者 进行的 5 项 III 期研究（AVF2119g、E2100、BO17708、AVF3694g 和 AVF3693g） 中，采用贝伐珠单抗联合化疗的患者中 3 级或 3 级以上 CHF 的发生率高达 3.5％， 而对照组的发生率不超过 0.9％。对于在研究 AVF3694g 中接受蒽环类抗生素与 贝伐珠单抗联合治疗的患者，贝伐珠单抗组和对照组的 3 级或 3 级以上 CHF 的 发生率类似于其它转移性乳腺癌研究中的结果：蒽环类抗生素 贝伐珠单抗组 中为 2.9％，蒽环类抗生素 安慰剂组中为 0％。此外，该研究中两组之间所有等 级 CHF 的发生率相似：蒽环类抗素 贝伐珠单抗组为 6.2％，蒽环类抗生素 安慰剂组为 6.0％。 在转移性乳腺癌试验中发生 CHF 的大多数患者在经过适当的治疗之后，其症状和/或左心室功能都有所改善。 在大多数贝伐珠单抗临床试验中，都将既往患有 NYHA II-IV 级 CHF 的患者作为排除对象，因此，无法获得有关这个人群中 CHF 风险的信息。 以前接受过蒽环类药物和/或者既往胸壁接受过放射治疗都可能是发生 CHF 的危 险因素（参见[注意事项]）。 在一项治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的临床研究中，当患者接受贝伐珠单抗和累 计剂量超过 300 mg/m2 的多柔比星联合治疗时，观察到 CHF 的发生率增加。该 III 期临床试验将利妥昔单抗/环磷酰胺/多柔比星/长春新碱/泼尼松（R-CHOP）联 合贝伐珠单抗与 R-CHOP 不联合贝伐珠单抗进行了对比。虽然两组的 CHF 发生 率都高于之前在多柔比星治疗中观察到的结果，但是 R-CHOP 联合贝伐珠单抗 治疗组的发生率更高。 伤口愈合（参见[注意事项]） 因为贝伐珠单抗可能对伤口愈合产生不良影响，因此在 III 期试验中，没有纳入 在贝伐珠单抗治疗开始前 28 天之内接受过重大手术的患者。 转移性结直肠癌临床试验结果显示，在贝伐珠单抗治疗开始前 28－60 天接受过 重大手术的患者中，术后出血或伤口愈合并发症的风险未见增加。但是在研究 中观察到如果患者在手术同时采用贝伐珠单抗治疗，那么在重大手术后的 60 天 之内术后出血或伤口愈合并发症的发生率就会升高。发生率在 10％（4/40）和20％（3/15）之间。 贝伐珠单抗治疗期间已报告严重伤口愈合并发症病例，其中某些为致死性结局。（参见[注意事项]）在局部复发和转移性乳腺癌患者临床试验中，接受贝伐珠 单抗治疗的患者 3-5 级的伤口愈合并发症的发生率为 1.1％，对照组患者为 0.9％。 在胶质瘤复发患者的研究（AVF3708g）, 术后伤口愈合并发症发生率（包括颅骨 切开处伤口裂开和脑脊液漏）在单用贝伐珠单抗治疗组为 3.6％ ，在贝伐珠单抗 联合伊立替康治疗组为 1.3％。 接受本品联合放化疗与仅接受放化疗治疗的新诊断胶质母细胞瘤患者（BO21990研究），3-5 级术后伤口愈合并发症（包括开颅手术后并发症）发生率分别为 3.3％（贝伐珠单抗联合放化疗）和 1.6％（放化疗）。 蛋白尿（参见[注意事项]） 临床试验结果显示在接受贝伐珠单抗治疗的患者中，蛋白尿的发生率在 0.7％-38％ 之间。蛋白尿的严重性从临床上无症状、一过性、微量蛋白尿到肾病综合征。在 治疗组患者中，有多达 8.1％的人出现了 3 级蛋白尿。在治疗组患者中观察到 4 级蛋白尿（肾病综合征）的发生率为 1.4％。 在采用贝伐珠单抗治疗时，具有高血压病史的患者发生蛋白尿的风险可能加大。 有证据表明 1 级蛋白尿的发生可能与贝伐珠单抗的剂量相关。建议在开始采用贝 伐珠单抗治疗之前检测尿蛋白。 在大多数临床试验中，当尿蛋白水平≥2g/24 小时时，需要推迟贝伐珠单抗治疗， 直到尿蛋白水平恢复到＜2g/24 小时，再开始治疗。 超敏反应，输液反应（参见[注意事项]） 某些临床试验中，与单独化疗相比，使用贝伐珠单抗联合化疗治疗的患者较常发 生过敏反应和过敏样反应。这些反应的发生在贝伐珠单抗的某些试验中常见（约5％贝伐珠单抗治疗患者）。 卵巢衰竭/生育力（参见[注意事项]及[孕妇及哺乳期妇女用药]） 对卵巢衰竭的评估发现（这里采用的卵巢衰竭的标准为持续 3 个月或以上的闭 经，FSH 水平≥30mIU/mL，以及 β-HCG 妊娠检测阴性）：在接受贝伐珠单抗治疗 的患者中卵巢衰竭不良事件的新发报告更为多见。在中止贝伐珠单抗治疗后，大 部分女性的卵巢功能可以恢复。接受贝伐珠单抗治疗对生育力的长期影响尚未明确。 感染（参见[注意事项]） BO21990 是一项贝伐珠单抗联合放化疗治疗新诊断胶质母细胞瘤的随机、双盲、 安慰剂对照、多中心 III 期临床研究，此研究中贝伐珠单抗联合放化疗组所有等 级和 3-5 级感染发生率为 54.4％和 12.8％，单纯放化疗组分别为 39.1％和 7.8％。 老年患者 在随机临床试验中，年龄＞65 岁的患者采用贝伐珠单抗治疗时，发生脑血管意 外、短暂性脑缺血发作和心肌梗死等动脉血栓栓塞事件的风险可能大于那些年龄≤65岁的患者（参见[注意事项]和[不良反应]）。在 65 岁以上患者中观察到 的其它发生率较高的不良反应包括 3-4 级的白细胞减少和血小板减少，以及各级别的中性粒细胞减少、腹泻、恶心、头痛和疲劳。 一项转移性结直肠癌的临床试验中（研究 AVF2107），接受贝伐珠单抗治疗的老 年患者（＞65 岁）中，包括胃肠道穿孔、伤口愈合并发症、充血性心力衰竭和出 血在内的其它不良反应的发生率并不高于那些采用贝伐珠单抗治疗的年龄≤65 岁的患者。 儿科患者 贝伐珠单抗未被批准用于 18 岁以下人群。在两项 II 期临床试验（一项儿童高级别神经胶质瘤试验，一项儿童转移性横纹肌肉瘤或非横纹肌肉瘤软组织肉瘤试验） 中，本品联合标准治疗在儿童患者中未显示临床获益。在公开发表的报道中，暴 露于贝伐珠单抗的 18 岁以下人群出现了除颌骨坏死以外其他部位的骨坏死。 实验室检查异常 贝伐珠单抗治疗可能导致中性粒细胞计数减少、白细胞计数减少，以及出现尿蛋 白。 各项临床试验结果显示与那些对照组的患者相比较，在采用贝伐珠单抗治疗的患 者中，下列 3 级和 4 级实验室检查异常的发生率有所增加（≥2％）：血糖升高、 血红蛋白降低、血钾降低、血钠降低、白细胞计数减少、PT（凝血时间）延长、 标准化比值升高等。 临床试验表明伴有或者不伴有蛋白尿的血清肌酐的短暂升高（基线水平的 1.5-1.9 倍）和使用贝伐珠单抗有关。血清肌酐的升高，与使用贝伐珠单抗的患者的肾损 伤临床特征的高发生率无关。 免疫原性 与所有治疗性蛋白质一样，贝伐珠单抗也存在着潜在的免疫原性。 在贝伐珠单抗结肠癌辅助治疗临床试验中，采用化学发光检测法（ECL）在 2233例可评价患者中，测得 14 例患者（0.63％）治疗引起的抗贝伐珠单抗抗体试验结果阳性。在这 14 例患者中，3 例患者采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测到 抗贝伐珠单抗中和抗体阳性。这些抗贝伐珠单抗抗体的临床意义尚未可知。 免疫原性试验结果与检测方法的敏感性和特异性高度相关，并且可能受以下几种 因素的影响：血样的处理、取样的时间、合并用药以及合并的疾病等。由于上述 原因，比较抗贝伐珠单抗抗体的发生率和抗其它药物抗体的发生率可能有误导性。 上市后经验 贝伐珠单抗在国外上市后使用过程中报告了以下不良反应。由于这些不良反应报告均为来自样本量不确定人群中的自发性报告，因此无法真实可靠地估计其发生 率和确立其与药物使用之间的因果关系。

贝伐珠单抗禁用于已知对下列物质过敏的患者： 产品中的任何一种组份； 中国仓鼠卵巢细胞产物或者其它重组人类或人源化抗体。

胃肠道穿孔和瘘 在采用贝伐珠单抗治疗时，患者发生胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加（参见[不良反应]）。在发生了胃肠道穿孔的患者中，应该永久性地停用贝伐珠单抗。 接受贝伐珠单抗治疗的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者出现阴道和胃肠道的任何部分间瘘管形成（胃肠道-阴道瘘）的风险可能增加（参见[不良反应]）。 非胃肠道瘘 在采用贝伐珠单抗治疗时，患者发生瘘的风险可能增加（参见[不良反应]）。 发生了气管食管（TE）瘘或任何一种 4 级瘘的患者，应该永久性地停用贝伐珠单抗。发生了其它瘘而继续使用贝伐珠单抗的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者，应该考虑停用贝伐珠单抗。 出血 采用贝伐珠单抗治疗的患者出血的风险加大，特别是与肿瘤有关的出血（参见[不良反应]）。在采用贝伐珠单抗治疗过程中发生了 3 级或 4 级出血的患者，应该永久性地停用贝伐珠单抗。 通常根据影像学或临床症状、体征判断有中枢神经系统转移的患者都为贝伐珠单 抗临床试验的排除人群。因此，没有相关的前瞻性的随机试验评估在这类人群中 发生中枢神经系统出血的风险。应该监测患者的中枢神经系统出血相关症状和体征，如果一旦出现了颅内出血就应该中断贝伐珠单抗的治疗。 在具有先天性出血体质和患有获得性凝血病的患者中，或者在开始采用贝伐珠单 抗治疗之前服用全剂量抗凝血剂治疗血栓栓塞的患者中，还没有获得有关贝伐珠 单抗安全性的信息，因为此类患者往往被排除在临床试验之外。因此，在此类患 者中首次采用贝伐珠单抗进行治疗之前，应该进行慎重的考虑。但是，在接受贝 伐珠单抗治疗中发生了静脉血栓的患者，同时采用全剂量华法令和贝伐珠单抗进 行治疗时，3 级或 3 级以上出血的发生率没有出现增高。 因混合用于未经批准的玻璃体内使用而引起的重度眼部感染（参见[不良反应]） 有报道，将批准用于癌症患者静脉输注给药的贝伐珠单抗瓶装制剂混合用于未经 批准的玻璃体内使用后，引起个别及群体性严重眼部不良事件（包括感染性眼内 炎和其他眼部感染情况）。其中某些事件导致不同程度的视力下降，包括永久性 失明。 肺出血/咯血（参见[不良反应]） 采用贝伐珠单抗治疗的非小细胞肺癌患者可能面临着发生严重的、在某些病例中 甚至是致死的肺出血/咯血的风险（参见[不良反应]出血）。最近发生过肺出血 /咯血（>1/2 茶匙的鲜红血液）的患者不应该采用贝伐珠单抗进行治疗。 高血压 在采用贝伐珠单抗治疗的患者中，观察到高血压的发生率有所升高。临床安全性数据表明高血压的发生可能具有剂量依赖性。对于有高血压病史的患者，在开始 贝伐珠单抗治疗之前，应该对既往所患有的高血压给予充分的控制。在开始贝伐珠单抗治疗时血压尚未控制的患者中，还没有贝伐珠单抗影响的信息。建议在采用贝伐珠单抗治疗的过程中，对血压进行监测。（参见[不良反应]） 在大多数病例中，出现高血压的患者都可以根据个体情况采用标准的抗高血压治 疗充分地控制血压。对于采用抗高血压治疗不能充分控制的明显高血压患者，或 者发生了高血压危象或高血压脑病的患者，应该永久性地停用贝伐珠单抗（参见[不良反应]以及上市后经验）。 可逆性后部脑病综合征（PRES） 贝伐珠单抗治疗患者产生可逆性后部脑病综合征（PRES）样征候/症状的报告极 少，PRES 是一种罕见的神经学疾患，表现为癫痫发作、头痛、精神状态改变、 视觉障碍，或者皮层盲，伴有或者不伴有高血压。PRES 的诊断需要由大脑影像 学检查结果确认，首选核磁共振成像。在发生了 PRES 的患者中，建议采用包括 控制高血压在内的特异性对症治疗，同时停用贝伐珠单抗。目前还不了解在既往 发生过 PRES 的患者中，重新开始贝伐珠单抗治疗的安全性（参见[不良反应]上市后经验）。 动脉血栓栓塞（参见[不良反应]） 在临床试验中观察到在接受贝伐珠单抗联合化疗的患者中，包括脑血管意外、短 暂性脑缺血发作（TIA）和心肌梗死（MI）在内的动脉血栓栓塞的发生率高于那些只接受化疗的患者。 对于已经发生了动脉血栓栓塞的患者，应该永久性地停用贝伐珠单抗。 有动脉血栓栓塞史，糖尿病或者年龄大于 65 岁的接受贝伐珠单抗与化疗联合治疗的患者，在贝伐珠单抗治疗过程中发生动脉血栓栓塞的风险增高。在采用贝伐珠单抗对此类患者进行治疗时，应该慎重。 静脉血栓栓塞（参见[不良反应]） 在采用贝伐珠单抗治疗时，患者可能面临着发生包括肺栓塞在内的静脉血栓栓塞 性事件的风险。使用贝伐珠单抗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌可能会增加静 脉血栓栓塞事件的风险。（参见[不良反应]） 如果患者发生了威胁生命（4级）的静脉栓塞事件，包括肺栓塞，应该停用贝伐珠单抗，对于栓塞事件≤3 级的患者需要进行密切的监测。 充血性心力衰竭（参见[不良反应]） 在临床试验中曾经报告了符合充血性心力衰竭（CHF）诊断标准的事件。从无症 状性的左心室射血分数下降到需要治疗或者住院的有症状性 CHF。 在使用贝伐珠单抗治疗有临床重度心血管病的患者（如有冠心病史或充血性心力 衰竭）时应谨慎。 大部分发生 CHF 的患者都患有转移性乳腺癌，并且在此之前接受过蒽环类药物 的治疗，或者之前左胸壁接受过放射治疗，或者具有其它发生 CHF 的危险因素。 在研究 AVF3694g 中，既往未接受蒽环类抗生素治疗的患者接受蒽环类抗生素单 药治疗与蒽环类抗生素 贝伐珠单抗联合治疗相比，蒽环类抗生素 贝伐珠单抗 联合治疗组的所有等级 CHF 的发生率均无升高。在研究 AVF3694g 和 AVF3693g 中，接受贝伐珠单抗与化疗联合治疗的患者中 CHF3 级或 3 级以上事件的发生率 稍微高于接受单独化疗治疗的患者。该结果与在其它未接受蒽环类抗生素联合治 疗的转移性乳腺癌患者的研究中得到的结果一致（参见[不良反应]）。 中性粒细胞减少症 已经观察到与单独采用化疗的患者相比较，在某些骨髓毒性化疗方案联合贝伐珠 单抗治疗的患者中，重度的中性粒细胞减少、中性粒细胞减少性发热或者伴有重 度中性粒细胞减少的感染（其中某些病例甚至发生了死亡）的发生率有所增加。 伤口愈合并发症 贝伐珠单抗可能对伤口愈合产生不良影响。已报告具有致死性结局的严重伤口愈 合并发症。 重大手术后至少 28 天之内不应该开始贝伐珠单抗治疗，或者应该等到手术伤口 完全愈合之后再开始贝伐珠单抗的治疗。贝伐珠单抗治疗过程中发生了伤口愈合 并发症的患者，应该暂停贝伐珠单抗治疗，直到伤口完全愈合。需要进行择期手 术的患者也应该暂停贝伐珠单抗治疗（参见[不良反应]）。 在接受贝伐珠单抗治疗的患者中罕有坏死性筋膜炎（包括死亡病例）的报道；通 常继发于伤口愈合并发症、胃肠道穿孔或瘘管形成。一旦诊断为坏死性筋膜炎， 应立即终止贝伐珠单抗治疗并开始适当的治疗（参见[不良反应]）。 蛋白尿（参见[不良反应]） 临床试验结果显示在接受贝伐珠单抗与化疗联合治疗的患者中，蛋白尿的发生 率高于那些只接受化疗的患者。在采用贝伐珠单抗进行治疗的患者中，4 级蛋 白尿（肾病综合征）的发生率达到了 1.4％。如果出现了肾病综合征，就应该永久性地终止贝伐珠单抗治疗。 超敏反应，输液反应（参见[不良反应]） 患者可能有发生输液反应/超敏反应的风险。建议应当与所有治疗用人源化单抗 输注时一样，在贝伐珠单抗给药期间和给药后密切观察患者。如发生反应，应中止输注，并采取适当的治疗。全身性预防给药不能防止此类反应发生。 卵巢衰竭/生育力（参见[不良反应]及[孕妇及哺乳期妇女用药]） 贝伐珠单抗可能损害女性生育力。因此，在使用贝伐珠单抗治疗前，应当与有潜在生育力的妇女讨论生育力的保护方法。 驾驶和使用机器的能力 有关贝伐珠单抗对驾驶和使用机器的能力的影响还没有进行过研究。但是，没有 证据表明贝伐珠单抗治疗可能增加导致驾驶或机器操作能力削弱的或者导致心 智能力下降的不良事件的发生率。