仙特明对比
基本资料对比
名称 仙特明 舒利迭
生产厂家 瑞士UCB Farchim SA Glaxo Wellcome UK Limited
规格 10mg*5片 50ug/250ug /盒
剂型 片剂 喷雾剂
说明书对比
批准文号 注册证号H20171303 注册证号H20140164
用法用量 口服。
推荐成人和2岁以上儿童使用。
成人:一次1片,可于晚餐时用少量液体送服,若对不良反应敏感,可每日早晚各一次,一次半片。
6~12岁儿童:一次1片,一日一次;或一次半片,一日2次。
2~6岁儿童:一次半片,一日一次;或一次1/4片,一日2次。
气雾剂:16岁以上的患者 开始剂量为 轻度哮喘 :100-250 µg bid,中度哮喘:250-500 µg bid,严重哮喘 :500-1000 µgbid,然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。4岁以上儿童 :开始剂量为50µg或100 µg bid。然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。辅舒良喷鼻剂使用前轻轻摇动药瓶。 成人和12岁以上儿童:每日1次,每个鼻孔各2喷,以早晨用药为好,某些患者需每日2次,
化学成分 本品每片含盐酸西替利嗪10mg,辅料为淡水乳糖、微晶纤维素、微粉硅胶、硬脂酸镁和欧巴代。 每 吸 含有 吸入剂 沙美特罗 salmeterol xinafoate 50 μg, 丙酸氟替卡松 fluticasone propionate 100 μg 或250 μg ,本品为复方制剂。其组分为沙美特罗和丙酸氟替卡松。
不良反应 偶有报告患者有轻微和短暂不良反应。如头痛、头晕、嗜睡、激动不安、口干、腹部不适。在测定精神运动功能的客观试验中,本品的镇静作用和安慰剂相似。罕有报道过敏反应。 经鼻应用皮质激素后曾有发生鼻中隔穿孔的报道,但极为罕见,通常见于作过鼻手术的患者。与其他鼻部吸入剂一样,本品可引起鼻、喉部干燥、刺激,令人不愉快的味道和气味。鼻衄、头痛、过敏反应,包括皮疹、面部或舌部水肿曾有报道,罕有过敏性/过敏样反应和支气管痉挛的报道。长期、大剂量经鼻腔给予皮质激素可能导致全身性反应。
禁忌症 1.对羟嗪过敏者禁用。2.严重肾功能损害患者禁用盐酸西替利嗪片。 对本品中任何成份有过敏史者禁用。
注意事项 1.肾功能不全患者应在医生指导下使用盐酸西替利嗪片。2.妊娠头3个月及哺乳期妇女不推荐使用。3.服用本品时应谨慎饮酒。4.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用盐酸西替利嗪片前请咨询医师或药师。

1.对可逆性阻塞性气道疾病的处理应常规遵循阶梯方案,并应在临床通过肺功能试验监测病人的反应。

 2.舒利迭准纳器不适用于急性症状的缓解,应使用快速短效的支气管扩张剂(如沙丁胺醇)。应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状,提示对哮喘控制的尚不满意。哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命,应请医生对病人进行复查,并应考虑是否增加皮质激素治疗。同样,当舒利迭以当前剂量不足以控制可逆性阻塞性气道疾病时,病人也应找医生复查。同时应考虑其他的皮质激素疔法,如

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