基本资料对比
| 名称 | 散克巴 | 朗沐 |
| 生产厂家 | 参天制药(中国)有限公司 | 成都康弘生物科技有限公司 |
| 规格 | 1瓶/小盒，20小盒/中盒，12中盒/箱。 | 10mg/ml,0.2ml |
| 剂型 | 滴剂 | 注射剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字J20150129 | 国药准字S20130012 |
| 用法用量 | 每日3次，每次2～3滴，可根据年龄、症状，适当增减。 | 本品应在有资质的医院和眼科医师中使用。医院应具备该疾病诊断和治疗所需的相关仪器设备和条件，由受过玻璃体腔内注射技术培训的有眼科资质的医师进行操作。 本品经玻璃体腔内注射给药。本品推荐给药方案为：初始3个月，每个月玻璃体腔内给药0.5 mg/眼/次（相当于0.05 ml的注射量），之后每3个月玻璃体腔内给药1次。 或者，在初始3个月连续每月玻璃体腔内给药1次后，按需给药。这种方案需要患者每月随访，由眼科医师根据患者的视力和影像学结果，评估是否因活动性病变而需要再次给药治疗。初始连续给药3次后，按需给药与每3个月给药1次相比，需要更多的随访和检查，但患者可能在更合理的给药次数情况下获得更佳的治疗效果。 治疗期间应关注患者视力变化情况，如果出现显著的视力下降，患者应根据眼科医师的评估进一步接受本品注射治疗。两次注射之间的间隔时间不得小于1个月。 |
| 化学成分 | 维生素B12。 | 活性成份：康柏西普（Conbercept）是利用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达系统生产的重组融合蛋白（由人血管内皮生长因子VEGF受体1中的免疫球蛋白样区域2和VEGF受体2中的免疫球蛋白样区域3和4，与人免疫球蛋白Fc片段经过融合而成）。 辅料：枸橼酸、蔗糖、精氨酸、聚山梨酯20等。 |
| 不良反应 | 本品耐受性好，不良反应较少见，偶见过敏反应。 | 康柏西普眼用注射液临床试验中最常见的不良反应为：注射部位出血、结膜充血和眼内压增高，这3种不良反应均由玻璃体腔内注射引起，且程度较轻，大多数无需治疗即可恢复。其他的不良反应包括结膜炎、玻璃体混浊、视觉灵敏度减退、前房性闪光、眼炎症、白内障和角膜上皮缺损等，极少数患者出现虹膜睫状体炎、虹膜炎、葡萄膜炎、视网膜破裂、眼充血、眼痛、眼内炎等偶发的不良反应。 |
| 禁忌症 | 禁用于已知对维生素B12过敏或以前发生过由于眼药引起过敏症(例如眼充血、痒、肿、出疹)者。青光眼患者慎用 | |
| 注意事项 | 1.下述人员应在就诊后医生指导下使用。 (1)眼疼痛剧烈者。 (2)曾因眼药引起过敏者。 2.使用时需注意的事项： (1)用于小儿时，需在保护者的监督指导下使用； (2)如果发现本品出现浑浊，则不要使用； (3)不得做软隐形眼镜的安装液或安装隐形眼镜时使用； (4)本品只用于滴眼。 3.使用时或使用后应注意的事项： (1)因使用本品而出现的眼出血、瘙痒、肿胀等过敏症状时，需终止使用，并到医院就诊； (2)使用本品症状未见改善时，要终止使用，并到医院就诊。 4.保管及注意事项： (1)保管于小儿手拿不到的场所； (2)避免阳光直射，密闭盖子，尽可能放在阴凉处保存； (3)为防止污染，应尽量不与别人通用。 |
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