基本资料对比
| 名称 | 诺捷康 | 迪诺洛克 |
| 生产厂家 | 黑龙江诺捷制药有限责任公司 | 德国Alaa |
| 规格 | 0.5g*12袋 | 40mg*14粒/盒 |
| 剂型 | 颗粒剂 | 片剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H20163231 | 注册证号H20140659 |
| 用法用量 | 口服。儿童一次1-2袋，成人2-4袋，一日三次，温开水冲服。 | 本品若无医师特殊处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。 对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案： a. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 1000 mg 阿莫西林 × 2次/日 + 500 mg 克拉霉素×2次/日 b. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 500 mg甲硝唑×2次/日 + 500 mg克拉霉素×2次/日 c. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 1000 mg阿莫西林×2次/日 + 500 mg甲硝唑×2次/日 在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。 若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，泮托拉唑可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方： 十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片泮托拉唑肠溶片。个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍(即每日2片泮托拉唑肠溶片)。 注意 肾功能受损和老年患者每日泮托拉唑的剂量一般不应超过40mg，但有些情况例外，即为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，老年患者在1周治疗中也使用常规剂量(40mg ×2/日)的泮托拉唑。 严重肝功能受损的患者剂量应减少至隔日1片(40mg泮托拉唑肠溶片)。 服药方式与疗程 本品不能咀嚼或咬碎，应在早餐前1小时配水完整服用。为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，每日第2次服药应在晚餐前进行。联合疗法一般持续7天，此后如症状持续存在，需继续服用泮托拉唑以保证溃疡的完全愈合，用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。 通常十二指肠溃疡在2周内愈合，如果2周的疗程不够，可继续延长治疗2周。 胃溃疡和反流性食管炎需要治疗4周。如果疗程不够，可继续延长治疗4周。 由于长期用药的经验有限，疗程不宜超过8周。 |
| 化学成分 | 本品主要成份为乳酸菌素；辅料为淀粉、糊精、蔗糖、羧甲基纤维素钠、黄原胶及芳香剂。 | 本品主要成份为:泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。 |
| 不良反应 | 1.消化系统常见(≥1%～<10%)上腹痛腹泻便秘或腹胀不常见(≥0.1%～<1%)恶心。 2.全身系统和注射部位罕见(<0.01%)周围性水肿在治疗结束时消失。 3.肝胆系统罕见(<0.01%)出现黄疸的严重肝细胞损害伴或不伴肝衰竭。 4.免疫系统罕见(<0.01%)过敏性反应如过敏性休克。 5.测定值罕见(<0.01%)肝酶测定值增加(转氨酶-GT)甘油三酯水平增高发热治疗结束时恢复正常。 6.骨骼肌肉系统结缔组织罕见(<0.01%)肌痛在治疗结束时消失。 7.神经系统常见(≥1%～<10%)头痛不常见(≥0.1%～<1%)头晕或视力障碍(视力模糊)。 8.精神系统罕见(<0.01%)抑郁在治疗结束时消失。 9.肾和泌尿系统罕见(<0.01%)间质性肾炎。 10.皮肤及皮下组织不常见(≥0.1%～<1%)过敏反应如瘙痒皮疹罕见(<0.01%)荨麻疹血管神经性水肿严重的皮肤反应如Stevens J。 |
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| 禁忌症 | 本品不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者。 在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中，有中、重度肝肾功能障碍的患者禁用本品，因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。 |
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| 注意事项 | 1.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 3.本品性状发生改变时禁止使用。 4.请将本品放在儿童不能接触的地方。 5.儿童必须在成人监护下使用。 6.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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