基本资料对比
| 名称 | 硝酸益康唑喷雾剂 | 来立信 |
| 生产厂家 | 辽宁新高制药有限公司 | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
| 规格 | 1% | 0.2克×12片/盒 |
| 剂型 | 片剂 | 片剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H20163086 | 国药准字H20033922 |
| 用法用量 | 局部外用，喷于患处，每日2次；花斑癣，疗程2周；其他癣及皮肤念珠菌病，疗程2～4周。 | 口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增加为每日三次。 |
| 化学成分 | 本品主要成份为：乳酸左氟沙星。 | |
| 不良反应 | 可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。 | 用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、搔痒等。亦可出现一过性肝功能异常，如血转氨酶增高、血清总胆红素增加等。上述不良反应发生率在0.1～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。 |
| 禁忌症 | 尚不明确。 | 对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。 |
| 注意事项 | 1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口，鼻等）。 2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
1 肾功能不全者应减量或及延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。 2 有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。 3 喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率<0.1％）。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。 4 若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗：肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。 5 此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报 |
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