基本资料对比
| 名称 | 硝酸益康唑喷雾剂 | 威凡 |
| 生产厂家 | 辽宁新高制药有限公司 | Pharmacia & Upjohn Company |
| 规格 | 1% | |
| 剂型 | 片剂 | 注射剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H20163086 | 注册证号H20150168 |
| 用法用量 | 局部外用，喷于患处，每日2次；花斑癣，疗程2周；其他癣及皮肤念珠菌病，疗程2～4周。 | 1、静脉制剂的配制 溶解 未使用的产品或废弃材料应按当地规定进行处理。 伏立康唑粉针剂使用时先用 19ml 注射用水或者 19ml 氯化钠注射液(9 mg/ml [0.9％])溶解成20ml 的澄清溶液，溶解后的浓度为 10mg/ml。如果无法将稀释剂吸入粉针剂瓶，则弃去此瓶。推荐使用标准 20ml 注射器（非自动化注射器），以保证在稀释时量取准确剂量（19ml）的注射用水或者氯化钠注射液(9 mg/ml [0.9％])。稀释后摇动药瓶直至药物粉末溶解。 本产品仅供单次使用，未用完的溶液应当丢弃。只有清澈、无颗粒的溶液才能使用。 用药时，已溶解好的浓缩液按所需量加到推荐的、相容的稀释液中(见下述)，最终配成含量为 0.5~5mg/ml 的伏立康唑溶液。 |
| 化学成分 | ||
| 不良反应 | 可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。 | 伏立康唑的安全性数据来自一个包括 2000 多例受试者（包括接受治疗患者 1655 例和预防性研究患者 279 例）的安全性数据库。它代表了不同的人群，包括血液系统恶性肿瘤患者，患食道念珠菌病和难治性真菌感染的 HIV 感染患者，患念珠菌血症和曲霉病的非粒细胞减少患者以及健康志愿者。705 例患者的伏立康唑疗程超过 12 周，其中 164 例患者接受伏立康唑治疗超过 6 个月。 |
| 禁忌症 | 尚不明确。 | |
| 注意事项 | 1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口，鼻等）。 2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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