名称 | 乳酸菌素颗粒 | 善可舒 |
生产厂家 | 哈药集团三精制药诺捷有限责任公司 | Aveva Drug Delivery Systems,Inc. |
规格 | 1g(按乳酸菌素计) | 34.3mg:52cm²*1贴 |
剂型 | 颗粒剂 | 贴剂 |
批准文号 | 国药准字H20133113 | 注册证号H20180036 |
用法用量 | 口服.成人一次1.2~2.4克,一日3次.小儿一次0.4~0.8克,一日3次.温开水冲服. |
本品应粘贴于清洁、干燥、完整健康的上臂外侧皮肤。不应粘贴在发红、刺激或受损的皮肤上。 每片贴片都包装在小袋内,应在小袋开启后直接粘贴。 不要将贴片切成小片。 成人 在化疗前至少24小时,将单片贴片粘贴在上臂外侧。视情况最长可在化疗前48小时敷贴。在化疗完成后至少24小时后揭去贴片。根据化疗方案的疗程不同,贴片可使用多达7天。 |
化学成分 | 本品主要成份为乳酸菌素;辅料为淀粉、糊精、蔗糖、羧甲基纤维素钠、黄原胶及芳香剂。 |
本品主要成份为格拉司琼。 化学名称:1-甲基-N-[9-甲基-桥9-氮杂双环B3,3,1]王烷-3-基」-1H-吲唑-3-甲酰胺 化学结构式 分子式:CH2N,0 分子量:312.4 |
不良反应 | 尚不明确。 | 临床试验经验,由于临床试验是在各种不同的条件下进行,在某一药物的临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与在另一种药物的临床试验中观察到的发生率相比较,也可能不能反映在临床实践中观察到的发生率。在国外两项随机、双盲、对照研究中(2期392MD/8/C和3期研究392MD/15/C),在404名接受化疗的患者中,评价了格拉司琼透皮贴片持续治疗长达7天的安全性。对照组共包括406名患者,接受日剂量为2mg的口服格拉司琼,持续1-5天。8.7%(35/404)的格拉司琼透皮贴片组患者和7.1%(29/406)的口服格拉司琼组患者发生了不良反应。最常见的不良反应是便秘,发生于5.4%的格拉司琼透皮贴片组患者和3.0%的口服格拉司琼组患者。 |
禁忌症 | 对本品过敏者禁用。当药品性状发生改变时禁用。 |
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注意事项 | 1.禁忌症对乳糖、半乳糖及乳制品过敏。 2.慎用对乳制品敏感者。 3.药物对妊娠的影响尚不明确。 4.药物对哺乳的影响尚不明确。 |
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