基本资料对比
| 名称 | 复方对乙酰氨基酚片 | 迪诺洛克 |
| 生产厂家 | 大同星火药业有限责任公司 | 德国Alaa |
| 规格 | 复方 | 40mg*14粒/盒 |
| 剂型 | 片剂 | 片剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H14021270 | 注册证号H20140659 |
| 用法用量 | 口服：成人每次 1 ～ 2 片，6 岁以上儿童每次 1/2 ～ 1 片。一日 3 次可以用水或饮料吞服。 | 本品若无医师特殊处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。 对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案： a. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 1000 mg 阿莫西林 × 2次/日 + 500 mg 克拉霉素×2次/日 b. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 500 mg甲硝唑×2次/日 + 500 mg克拉霉素×2次/日 c. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 1000 mg阿莫西林×2次/日 + 500 mg甲硝唑×2次/日 在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。 若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，泮托拉唑可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方： 十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片泮托拉唑肠溶片。个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍(即每日2片泮托拉唑肠溶片)。 注意 肾功能受损和老年患者每日泮托拉唑的剂量一般不应超过40mg，但有些情况例外，即为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，老年患者在1周治疗中也使用常规剂量(40mg ×2/日)的泮托拉唑。 严重肝功能受损的患者剂量应减少至隔日1片(40mg泮托拉唑肠溶片)。 服药方式与疗程 本品不能咀嚼或咬碎，应在早餐前1小时配水完整服用。为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，每日第2次服药应在晚餐前进行。联合疗法一般持续7天，此后如症状持续存在，需继续服用泮托拉唑以保证溃疡的完全愈合，用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。 通常十二指肠溃疡在2周内愈合，如果2周的疗程不够，可继续延长治疗2周。 胃溃疡和反流性食管炎需要治疗4周。如果疗程不够，可继续延长治疗4周。 由于长期用药的经验有限，疗程不宜超过8周。 |
| 化学成分 | 本品为复方制剂，每片含主要成份为对乙酰氨基酚126毫克，阿司匹林230毫克，咖啡因30毫克 | 本品主要成份为：泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。 |
| 不良反应 | 一般在常用剂量下耐受，在极个别情况下可引起恶心，呕吐，出汗，腹痛，皮肤苍白等。少数病例可发生皮肤过敏症（红疹，荨麻疹），粒细胞缺乏，血小板减少，肝功能损害等。 （1）交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应，但有报告在因阿司匹林过敏发生喘息的病人中，少数（＜ 5% ）可于应用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。 （2）下列情况应慎用： ① 乙醇中毒，肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险； ② 肾功能不全，虽可偶用，但如长期应用，有增加肾脏毒性的危险。（3）在长期治疗期间应定期检查血象及肝功能。（4）对实验室检查的干扰： ① 血糖测定，应用葡萄糖氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶 /6- 磷酸脱氢酶法测定时则无影响； ② 血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值； ③ 尿 5- 羟吲哚醋酸（ 5-HIAA ）测定，应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响。 | |
| 禁忌症 | 严重肝肾功能不全，溶血性贫血及对本品某一成份过敏者禁用。学龄前儿童不宜服用。 | |
| 注意事项 | （1）在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期使用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。（2）本品与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。（3）与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。（4）长期大量与阿司匹林及其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。（5）本品与抗病毒药齐多夫定（Zidovudine）合用时，可增加其毒性，应避免同时应用。 |
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