基本资料对比
| 名称 | 奥美拉唑肠溶胶囊 | 注射用雷贝拉唑钠 |
| 生产厂家 | 药都制药集团股份有限公司 | 南京长澳制药有限公司 |
| 规格 | 20mg | 20mg |
| 剂型 | 胶囊剂 | 注射剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H20065291 | 国药准字H20140055 |
| 用法用量 | 治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎：每日早晨吞服20mg(治疗十二指肠溃疡应于睡前服用，以减少空腹时十二指肠疼痛症状）。胃内食物充盈时，可减少吸收，故应餐前或空腹口服。本品治疗十二指肠溃疡疗程通常为2-4周，治疗胃溃疡及反流性食管炎疗程为4-8周。 治疗卓-艾综合征：首次剂量为60mg，每晨1次，然后按不同病情调节日剂量为20~120mg，其疗程示临床情况而定。每日剂量超过80mg时，应分3次服用 | 推荐用于不能口服时静脉注射。可以口服用药时即停止注射。推荐剂量为每日一瓶（20mg）。不能进行注射以外的非胃肠道给药。 注射：注射前药物须用5ml无菌注射用水溶解5-15分钟。 滴注：溶液须进一步稀释，并于15-30分钟内滴注完毕。 与各种注射液的相容性：本品可溶于葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液。 不同人群的用药剂量：老年患者、肾损伤患者和轻至中度肝损伤患者无需调整用药剂量。轻至中度肝损伤患者使用雷贝拉唑钠可增加暴露量和减少消除量。缺乏重度肝损伤患者使用雷贝拉唑钠的临床数据，建议此类人群慎用。 补液：本品需用5ml注射用水制成溶液后进行注射。 溶液配制好后需在4小时内使用，不用的部分弃去。注射用药物的混合物，补充液或进一步稀释的溶液需检查颜色、沉淀、澄清度、泄露等的变化，不用的部分弃去。 补液后的pH值：8.5-10.5。 |
| 化学成分 | 奥美拉唑 | 雷贝拉唑钠 |
| 不良反应 | 本品常见不良反应为：头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等 | |
| 禁忌症 | 对该品过敏者禁用 | 已知对雷贝拉唑钠、苯并咪唑类或处方中任何一种成分过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 1. 使用不得超过7天，如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。2. 两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。3. 本品在以下情况下请勿使用：吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆，请咨询医师。4. 肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。5. 假如出现烧心持续或加重症状，请停用本品并去医院就诊。6. 儿童使用本品应在医师指导下进行。7. 孕期、哺乳期妇女慎用。8. 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。9. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10. 本品性状发生改变时禁止使用。11. 请将本品放在儿童不能接触的地方。12. 儿童必须在成人监护下使用。13. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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