名称 | 替硝唑阴道泡腾片 | 思则凯 |
生产厂家 | 山西同达药业有限公司 | Pierre Fabre Medicament Production |
规格 | 0.2g | 1支/盒(另附1支1ml注射用水) |
剂型 | 片剂 | 注射剂 |
批准文号 | 国药准字H20083409 | 注册证号H20140476 |
用法用量 | 阴道给药。将该药品置于阴道后穹窿部,每晚1片,连用7日为一疗程。 | 方案一:在促排卵的第七天(相当于开始促性腺素治疗后132-144小时)给予Cetrotide3mg,如果卵泡发育不同步,则在注射Cetrotide后的96小时开始每天注射0.25mg Cetrotide直至诱发排卵。 方案二:在促排卵的五天或第六天(相当于开始促性腺素治疗后96-120小时)每天注射Cetrotide0.25mg直至诱发排卵,注射时间可选择早上或晚上,如果选择在早上,则最后一支Cetrotide应在诱发排卵当日早上注射;如果选择在晚上,则最后一支Cetrotide应在诱发排卵前一日晚上注射 |
化学成分 | 本品含替硝唑。 | 主要成份:醋酸西曲瑞克 化学名称: N-乙酰-3-(2-萘)-d-丙氨酰p-氯-d-苯丙氨酰-3-(3-吡啶基)-d-丙氨酰-1-丝氨酰1-酪氨酰N5-氨甲酰-d-鸟氨酰-1-亮氨酰1-精氨酰-1-脯氨酰-d-丙氨酰胺醋酸盐 分子式: C70H92CIN17O14xC2H4O2 分子量: 1431.06 辅料:甘露醇。 |
不良反应 | 偶见阴道局部灼热感。 | 最常见不良反应为局部注射部位轻微而短暂的反应,包括红斑、瘟痒及肿 胀。临床试验中,多次注射本品0.25mg后这些反应的发生率为9.4%。 常见轻度至中度卵巢过度刺激综合征( OHSS) (WHOI级或I级)的报道,该反应是刺激过程中的固有风险。而偶见严重的OHSS。 偶见包括假性过敏/类过敏反应在内的过敏反应病例的报道。 根据发生率将不良反应分类如下:详见说明书 |
禁忌症 | 1.对硝基咪唑类药物(如甲硝唑)过敏者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 | 对cetrorelix、外源性多肽激素及甘露醇过敏者;妊娠及哺乳期;绝经期妇女;严重的肝肾功能损害者。 |
注意事项 | 1.应于月经后重复使用一个疗程。 2.无性生活史的女性应在医师指导下使用。 3.使用该药品时应避开月经期。 4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 5.给药时应洗净双手或戴指套或手套。 6.肝肾功能不全者慎用。 7.用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。 8.该药品仅供阴道给药,切忌口服。 9.使用该药品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 10.如出现过敏反应、局部疼痛、头痛、头晕等不良反应,应停药就医。 11.对该药品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 12.该药品性状发生改变时禁止使用。 13.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 14.如正在使用其他药品,使用该药品前请咨询医师或药师。 | 有过敏性疾病的症状和体征的妇女,或已知过敏体质的妇女,应慎用本品。严重过敏的妇女禁用本品。 在卵巢刺激过程中或卵巢刺激后可能出现卵巢过度刺激综合征。这是促性腺激素进行卵巢刺激过程的固有风险。一旦出现卵巢过度刺激综合征 ,应进行对症治疗, 如:休息、静脉给予电解质/胶体及肝素。 黄体支持应根据生殖中心的经验进行。 至今为止,本品用于重复卵巢刺激的经验有限,因此只有在进行充分的风险/效益评估后,才可用于重复刺激周期。 |
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