基本资料对比
| 名称 | 萘敏维滴眼液 | 朗沐 |
| 生产厂家 | 成都恒瑞制药有限公司 | 成都康弘生物科技有限公司 |
| 规格 | 10ml | 10mg/ml,0.2ml |
| 剂型 | 滴剂 | 注射剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H20045603 | 国药准字S20130012 |
| 用法用量 | 滴眼，一次1～2滴，一日3～4次。 | 本品应在有资质的医院和眼科医师中使用。医院应具备该疾病诊断和治疗所需的相关仪器设备和条件，由受过玻璃体腔内注射技术培训的有眼科资质的医师进行操作。 本品经玻璃体腔内注射给药。本品推荐给药方案为：初始3个月，每个月玻璃体腔内给药0.5 mg/眼/次（相当于0.05 ml的注射量），之后每3个月玻璃体腔内给药1次。 或者，在初始3个月连续每月玻璃体腔内给药1次后，按需给药。这种方案需要患者每月随访，由眼科医师根据患者的视力和影像学结果，评估是否因活动性病变而需要再次给药治疗。初始连续给药3次后，按需给药与每3个月给药1次相比，需要更多的随访和检查，但患者可能在更合理的给药次数情况下获得更佳的治疗效果。 治疗期间应关注患者视力变化情况，如果出现显著的视力下降，患者应根据眼科医师的评估进一步接受本品注射治疗。两次注射之间的间隔时间不得小于1个月。 |
| 化学成分 | 本品为复方制剂，其组分为：盐酸萘唑林，马来酸氯苯那敏，维生素B12。 | 活性成份：康柏西普（Conbercept）是利用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达系统生产的重组融合蛋白（由人血管内皮生长因子VEGF受体1中的免疫球蛋白样区域2和VEGF受体2中的免疫球蛋白样区域3和4，与人免疫球蛋白Fc片段经过融合而成）。 辅料：枸橼酸、蔗糖、精氨酸、聚山梨酯20等。 |
| 不良反应 | 局部反应：瞳孔散大，加重充血、刺激、眼部不适、视物模糊，点状角膜炎，流泪，眼内压升高。全身症状：晕眩，头痛，恶心，发汗，焦躁，瞌睡，虚弱，血压升高，心律不齐，高血糖。 | 康柏西普眼用注射液临床试验中最常见的不良反应为：注射部位出血、结膜充血和眼内压增高，这3种不良反应均由玻璃体腔内注射引起，且程度较轻，大多数无需治疗即可恢复。其他的不良反应包括结膜炎、玻璃体混浊、视觉灵敏度减退、前房性闪光、眼炎症、白内障和角膜上皮缺损等，极少数患者出现虹膜睫状体炎、虹膜炎、葡萄膜炎、视网膜破裂、眼充血、眼痛、眼内炎等偶发的不良反应。 |
| 禁忌症 | 1.闭角型青光眼。2.对本品任何成分过敏者禁用。 | |
| 注意事项 | .高血压，心血管异常，糖尿病，甲状腺机能亢进，感染或外伤病人应慎用本品。2.保存于小儿手拿不到的位置。 |
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