基本资料对比
| 名称 | 泰诺林 | 安闲 |
| 生产厂家 | 上海强生制药有限公司 | 三金集团湖南三金制药有限责任公司 |
| 规格 | 0.8ml:80mg | 50mg*24片 |
| 剂型 | 滴剂 | 片剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H31022766 | 国药准字H20143194 |
| 用法用量 | 口服：1.成人常用量：一次0.3～0.6g，每4小时1次，或一日4次;一日量不宜超过2g。退热疗程一般不超过3天，镇痛不宜超过10天。2.小儿常用量：按体重每次10～15mg/kg或按体表面积每天1.5g/m2，分次服，每4～6小时1次;12岁以下的小儿每24小时不超过5次量，疗程不超过5天。 | 单药治疗：12岁以上患者本药单药治疗的初始剂量是25 mg，每日一次，连服2周 ；随后用50 mg，每日1次，连服两周。此后，每隔1-2周增加剂量，最大增加量为 50-100 mg，直至达到最佳疗效，通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200 mg/日，每日一次或分两次给药。其他详见说明书。 |
| 化学成分 | 对乙酰氨基酚。 | |
| 不良反应 | 偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少。长期大量用药会导致肝肾功能异常。 | 在本药作为单药治疗的试验中，不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。在临床双盲、添加试验中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%，服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹，通常在治疗开始的前8周出现，停用拉莫三嗪后消失。罕见的、严重的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解（Lyell综合征）已经有报道，后者会引发高死亡率。 |
| 禁忌症 | 严重肝肾功能不全者禁用。 | |
| 注意事项 | 1.交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中，少数(＜5%)可于服用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。2.对诊断的干扰： (1)血糖测定，应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响。 (2)血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值。 (3)尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)测定，应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响。 (4)肝功能试验，应用一次大剂量(＞8～10g)或长期应用较小剂量(＞3～5g/d) 时，凝血酶原时间、血清胆红素浓度、血清乳酸脱氢酶浓度及血清氨基转移酶均可增高。 3.下列情况应慎用： (1)乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，本品有增加肝脏毒性作用的危险。 (2)肾功能不全，虽偶可用，但如长期大量应用，有增加肾脏毒性的危险。 4.不宜大量或长期用药以防引起造血系统和肝、肾脏损害，疗效不显著者宜就医检查。5.给药前应注意患者的肝、肾功能，对长期较大剂量用药者应定期复查(包括血象及肝肾功能等)。6.本品与水杨酸类或其他类非甾体抗炎药不宜同时长期(＞5天)服用。 |
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