名称 | 富马酸酮替芬片 | 赛舒宁 |
生产厂家 | 潍坊中狮制药有限公司 | 重庆植恩药业有限公司 |
规格 | 复合膜包装。18袋/盒、 30袋/盒。 | |
剂型 | 溶液剂 | 颗粒剂 |
批准文号 | 国药准字H37022156 | 国药准字H20120105 |
用法用量 | 口服,每次半片或1片,一日2次,早晚服。儿童剂量请咨询医师或药师。 | 成人用量为每次100mg(2袋),一日3次,饭后服用。每日成人最大用量不得超过300mg(6袋)。 |
化学成分 | 本品每片含主要成份富马酸酮替芬1.38毫克(相当酮替芬1毫克),辅料为淀粉、蔗糖、硬脂酸镁 | 本品主要活性成分为甲磺司特,化学名称:(±)-[2-(4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯乙酰氨基]二甲基锍-对-甲苯磺酸盐 分子式:C23H33N07S2 分子量:499.64 |
不良反应 | 1、常见有嗜唾、倦怠、口干、恶心等胃肠道反应。2、偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。 | 根据国外资料,对7526例成人服用胶囊剂的不良反应进行了评估,不良反应出现率为3.8%(284例)。主要不良反应为消化系统症状(胃部不适0.4%、恶心0.4% ),肝功能障碍[天门冬氨酸氨基转移酶( AST)上升0.3%、丙氨酸氨基转移酶(ALT)上升0.5%],嗜睡0.5%,皮疹0.2%。 1.严重不良反应(发生率不确定) 1)肝功能障碍:黄疸、ALT上升, AST上升,γ-谷氨酰转移酶(y-GT)上升、碱性磷酸酶(ALP)上升、乳酸脱氢酶(LDH)上升等肝功能障碍(初期症状:全身倦怠、食欲不振、发热、 恶心等)需要进行特别观察,当确定有异常时终止给药,并进行适当的处理。 2)肾病综合征;因观察到肾病综合征的发生,所以要进行特别的观察,当确定有异常时终止给药,并进行适当的处理。 2.其他不良反应 因为观察到有以下的不良反应发生,当确定有异常时需要进行减量、终止给药等适当的处理。另外,当有过敏反应发生时终止给药。 |
禁忌症 | 禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。 | 1.对本药或任何组分过敏者禁用。2.严重肝、肾功能异常患者禁用。 |
注意事项 | 1、对本品过敏者,车辆驾驶员,机械操作者以及高空作业者工作时禁用。2、孕妇慎用。3、儿童必须在成人监护下使用。 4、当药品性状发生改变时禁止服用。 5、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 | 1.本品有别于支气管扩张剂、类固醇类药物,不可用作哮喘发作时的缓解药物。 2.在支气管哮喘患者使用本品的过程中,如哮喘剧烈发作,仍需使用支气管扩张剂或类固醇类药物。 3.对于长期接受类固醇疗法的患者,欲通过使用本品减少类固醇的用量时,应在医生指导下逐步进行。 4.对于通过使用本品已减少类固醇用量的患者,在停用本品时,可能会引起原发疾病出现反复,因此请注意。 5.若使用本品后未获得满意的疗效,请注意勿随意长期服用。 6.当出现过敏症状(皮疹、瘙痒、荨麻疹等)时停止给药。 7.轻、中度肝功能障碍患者须慎重给药。有可能导致肝功能恶化。 8.甲磺司特会产生甲基硫醚,因此可能会出现口臭。 9.使用本品会抑制过敏原皮内反应,妨碍过敏原的确定.因此在实施过敏原皮试前,请勿使用本品。 10.使用注意事项: (1)配置时:本药和食用水混合溶解放置时,因为制剂存在不稳定性,所以应在服用时进行溶解。另外,溶解后应迅速服用。 (2)配伍变化:因为和其他药品联合使用可能使本药的含药量降低,所以在联合使用其他药物时需要注意。 另外,现已确认与下列药物发生配伍变化,请勿联合使用: 1)混合后可使本药含药量降低的药物:克拉霉素、头抱泊肟酯、富马酸福莫特罗水合物、盐酸氨茶碱水合物、琥乙红霉素醋酸夷迪霉素阿奇霉索水合物。 2)混合后变成块状的药物:盐酸溴己新、替培定、盐酸头孢卡品酯、头孢克肟、盐酸克仑特罗。 3)混合后发生异常情况的药物:普仑司特水合物、吡嘧司特钾、盐酸妥布特洛。 |
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