基本资料对比
| 名称 | 复方克霉唑溶液 | 威凡 |
| 生产厂家 | 重庆科瑞制药(集团)有限公司 | Pharmacia & Upjohn Company |
| 规格 | 2% | |
| 剂型 | 溶液剂 | 注射剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H50021654 | 注册证号H20150168 |
| 用法用量 | 皮肤外用。涂于洗净患处，一日3~4次。 | 1、静脉制剂的配制 溶解 未使用的产品或废弃材料应按当地规定进行处理。 伏立康唑粉针剂使用时先用 19ml 注射用水或者 19ml 氯化钠注射液(9 mg/ml [0.9％])溶解成20ml 的澄清溶液，溶解后的浓度为 10mg/ml。如果无法将稀释剂吸入粉针剂瓶，则弃去此瓶。推荐使用标准 20ml 注射器（非自动化注射器），以保证在稀释时量取准确剂量（19ml）的注射用水或者氯化钠注射液(9 mg/ml [0.9％])。稀释后摇动药瓶直至药物粉末溶解。 本产品仅供单次使用，未用完的溶液应当丢弃。只有清澈、无颗粒的溶液才能使用。 用药时，已溶解好的浓缩液按所需量加到推荐的、相容的稀释液中(见下述)，最终配成含量为 0.5~5mg/ml 的伏立康唑溶液。 |
| 化学成分 | 本品为复方制剂，其组分为每100ml含克霉唑2g,苯酚1g,薄荷脑0.2g,二甲基亚枫2g及无水乙醇适量。 | |
| 不良反应 | 少数患者可发生刺激症、症状和过敏反应。 | 伏立康唑的安全性数据来自一个包括 2000 多例受试者（包括接受治疗患者 1655 例和预防性研究患者 279 例）的安全性数据库。它代表了不同的人群，包括血液系统恶性肿瘤患者，患食道念珠菌病和难治性真菌感染的 HIV 感染患者，患念珠菌血症和曲霉病的非粒细胞减少患者以及健康志愿者。705 例患者的伏立康唑疗程超过 12 周，其中 164 例患者接受伏立康唑治疗超过 6 个月。 |
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |
| 注意事项 | 1.避免接触眼睛。2.用药部位如有灼烧、瘙痒、红肿等应停药。必要时向医生咨询。3.将药品放在儿童不能接触的地方。 |
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