基本资料对比
| 名称 | 乐敦莹 | 朗沐 |
| 生产厂家 | 曼秀雷敦(中国)药业有限公司 | 成都康弘生物科技有限公司 |
| 规格 | 15ml:硫酸软骨素75mg,氨基乙磺酸15mg | 10mg/ml,0.2ml |
| 剂型 | 滴剂 | 注射剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H20020302 | 国药准字S20130012 |
| 用法用量 | 滴入眼内。一日4～6次，或有需要时滴眼；一次2～3滴。 | 本品应在有资质的医院和眼科医师中使用。医院应具备该疾病诊断和治疗所需的相关仪器设备和条件，由受过玻璃体腔内注射技术培训的有眼科资质的医师进行操作。 本品经玻璃体腔内注射给药。本品推荐给药方案为：初始3个月，每个月玻璃体腔内给药0.5 mg/眼/次（相当于0.05 ml的注射量），之后每3个月玻璃体腔内给药1次。 或者，在初始3个月连续每月玻璃体腔内给药1次后，按需给药。这种方案需要患者每月随访，由眼科医师根据患者的视力和影像学结果，评估是否因活动性病变而需要再次给药治疗。初始连续给药3次后，按需给药与每3个月给药1次相比，需要更多的随访和检查，但患者可能在更合理的给药次数情况下获得更佳的治疗效果。 治疗期间应关注患者视力变化情况，如果出现显著的视力下降，患者应根据眼科医师的评估进一步接受本品注射治疗。两次注射之间的间隔时间不得小于1个月。 |
| 化学成分 | 本品为复方制剂，每10毫升中含硫酸软骨素50毫克、牛磺酸10毫克。 | 活性成份：康柏西普（Conbercept）是利用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达系统生产的重组融合蛋白（由人血管内皮生长因子VEGF受体1中的免疫球蛋白样区域2和VEGF受体2中的免疫球蛋白样区域3和4，与人免疫球蛋白Fc片段经过融合而成）。 辅料：枸橼酸、蔗糖、精氨酸、聚山梨酯20等。 |
| 不良反应 | 偶有轻微刺激感。 | 康柏西普眼用注射液临床试验中最常见的不良反应为：注射部位出血、结膜充血和眼内压增高，这3种不良反应均由玻璃体腔内注射引起，且程度较轻，大多数无需治疗即可恢复。其他的不良反应包括结膜炎、玻璃体混浊、视觉灵敏度减退、前房性闪光、眼炎症、白内障和角膜上皮缺损等，极少数患者出现虹膜睫状体炎、虹膜炎、葡萄膜炎、视网膜破裂、眼充血、眼痛、眼内炎等偶发的不良反应。 |
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用 | |
| 注意事项 | 1.本品仅供滴眼使用。2.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，避免污染瓶内眼药水3.若出现眼睛充血、发痒、红肿等较严重刺激症状时，应停止使用，并咨询医师或药师。4.眼睛剧烈疼痛患者、青光眼患者使用前请咨询医生。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【儿童用药】【老年患者用药】【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
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