颠茄片对比
基本资料对比
名称 颠茄片 马来酸多潘立酮片
生产厂家 贵州光正制药有限责任公司
规格 10mg 12.72mg(相当于多潘立酮10mg)
剂型 片剂 片剂
说明书对比
批准文号 国药准字Z52020382 国药准字J20100094
用法用量 成人口服:一次1片,疼痛时服。必要时4小时后可重复1次。 1.成人:治疗上消化道动力失调,成人常用口服剂量为一次1片(10mg),一日3-4次,饭前15-30分钟或就寝时服用。对病情严重或已产生耐受性的患者,可增至一次2片(20mg),一日3-4次或遵医嘱。

对因服用抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂而导致的恶心呕吐,成人可采用口服剂量一次2片(20mg),一日3-4次。如因静滴抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂引起的恶心呕吐,治疗剂量还需增加。
2.2岁及以上儿童:
以多潘立酮计,按体重一次0.2-0.3mg/kg,一日3-4次,最大剂量一日不超过3片(30mg)。
化学成分 颠茄草 本品主要成份为马来酸多潘立酮,其化学名称为:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮(z)-丁烯二酸盐
不良反应 1. 较常见的有:口干、便秘、出汗减少、口鼻咽喉及皮肤干燥、视力模糊、排尿困难(老人)。2. 少见的情况有:眼睛痛、眼压升高、过敏性皮疹及疱疹 临床试验表明本品的不良反应发生率小于7%。大多数不良反应在本品继续使用中可消失或被患者耐受,另外一些较严重的不良反应,如溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调均与使用剂量有关,减少剂量或停止用药即可消失。

中枢神经系统:不良反应发生率为4.6%,口干(1.9%),头痛或偏头痛(1.2%),失眠、神经过敏、头晕、饥渴感、嗜睡、易怒(全部发生率小于1%)。

消化系统:不良反应发生率为2.4%,腹部痉挛、腹泻、反流、食欲改变、恶心、胃灼热感、便秘(全部发生率小于1%)。

内分泌系统:不良反应发生率为1.3%,面部潮红、乳痛、溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调。

皮肤与粘膜:不良反应发生率为1.1%,皮疹、瘙痒、荨麻疹、口腔炎、结膜炎。

泌尿系统:不良反应发生率为0.8%,尿频、排尿困难。

心血管系统:不良反应发生率为0.5%,浮肿、心悸。

肌肉、骨胳:不良反应发生率为0.1%,小腿痉挛、四肢乏力。

其他:不良反应发生率为0.1%,药物耐受不良。

对一些实验参数值影响:升高血清催乳素水平,升高AST(SGOT) 、ALT(SGPT)和胆固醇的水平(全部发生率小于1.0%)。成人极少有锥体外系反应。这些症状在停药后可恢复正常。当血脑屏障未发育完全(如婴儿)或遭到损伤时,不能排除产生中枢不良反应的可能性。
禁忌症 前列腺肥大、青光眼患者禁用。哺乳期妇女禁用。 1.对本品过敏者禁用。
2.增加胃动力可能产生危险时禁用,如:胃肠道出血、机械性梗阻、胃肠道穿孔。
3.催乳素瘤患者禁用。
注意事项 1. 对本品过敏者、哺乳期妇女、前列腺肥大、青光眼患者禁用。2. 服用本品后如症状未缓解或消失,请咨询医师或药师。3. 儿童、老人应在医师指导下使用。 4. 孕妇及高血压、心脏病、返流性食管炎、胃肠道阻塞性疾患、甲状腺机能亢进、溃疡性结肠炎患者慎用。5. 如服用过量或发生严重不良反应,请立即就医。6. 本品性状发生改变时禁止使用。7. 请将此药品放在儿童不能接触的地方 1.本品升高催乳素水平,长期用药会维持高水平,但停药后即可恢复正常。组织培养试验表明近三分之一的乳腺癌患者为体外泌乳素依赖,所以对于具有乳腺癌病史的患者应注意这一潜在因素。无论是临床研究还是流行病学研究都不能表明长期给予本品和乳腺肿瘤的发生有关。
2.肾功能不全患者单次给药不需调整剂量,但重复给药时应根据肾功能损害的程度将服药频率减为每日1-2次,同时剂量酌减。
3.由于本品主要经肝脏代谢,所以肝病患者慎用。

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