基本资料对比
| 名称 | 阿咖片 | 欧化吉维 |
| 生产厂家 | 贵州圣都药业有限公司 | 广州欧化药业有限公司 |
| 规格 | 20mg | |
| 剂型 | 片剂 | 胶囊剂 |
说明书对比
| 批准文号 | 国药准字H52020871 | 国药准字H44024029 |
| 用法用量 | 口服。1、镇痛和解热，成人每次口服2片， 一日3次，儿童减半或遵医嘱。2、抗风湿，治疗急性风湿热及类风湿关节炎，成人用量每天口服4次，每次3片。 | 口服 成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。 |
| 化学成分 | 阿司匹林，咖啡因 | 本品主要成分及其化学名称为：主要成分为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。 |
| 不良反应 | ⒈较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛（由于该品对胃粘膜的直接刺激引起）等胃肠道反应（发生 率3%-9%），停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。2、中枢神经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用—定疗程，血药浓度达200-300ug/ml后出现。3、过敏反应：出现于0．2%的病人，表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难，严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联症，往往与遗传和环境因素有关。4、肝、肾功能损害，与剂量大小有 | 1恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。 2中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等，发生率1%～3%。 3肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血 |
| 禁忌症 | l、该品所含成分过敏者禁用。2、活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血患者禁用。3、血友病或血小板减少症患者禁用。4、有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者禁用。 | 对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。 |
| 注意事项 | ⒈交叉过敏反应。对该品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。2、对诊断的的干扰：①长期每日用量超过2．4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现出现假阴性； ②可干扰尿酮体试验； ③当血药浓度超过130ug/ml时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但尿酸酶法则不受影响； ④用荧光法测定尿5—羟吲哚醋酸（5HIAA）时可受该品干扰； ⑤尿香草基杏仁酸（VMA）的测定，由于所用方法不同，结果可高可低； ⑥由于该品抑制血小板聚集， 可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能，但是临床上：尚未见小剂量（<150mg/日）引起出血的报道； ⑦肝功能试验，当血药浓度>250ug/ml时，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变，剂量减少时可恢复正常； ⑧大剂量应用，尤其足血药浓度>300ug/ml时凝血酶原时间可延长；⑨每天用量超过5g时血清胆固醇低；⑩由于该品作用于肾小管，使钾排泄增多，可导致血钾降低；大剂量应用该品时，用放射免疫法测定血清甲状腺素（T4）及三碘甲状腺素（T3）可得较低结果；由于该品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少（即PSP排泄试验）。3、下列情况应慎用：①有哮喘及其他过敏性反应时；②葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者（该品偶见引起溶血性贫血）；③痛风（该品可影响其他排尿酸药的作用，小剂量时可能引起尿酸滞留）； ④肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应；⑤心功能不全或高血压，大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿；⑥肾功能不全时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。 | 1交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。2饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。 3一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。 4一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。 5用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。 6过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。