脊髓性肌萎缩

脊髓性肌萎缩是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性。脊髓性肌萎缩临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩;智力发育正常,不伴感觉障碍;人群发病率1/6000~1/10000。脊髓性肌萎缩病人由于脊髓前角运动神经元受损,与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩,同时皮下脂肪,肌腱及骨骼也萎缩,使整个机体变细。然而,很多患者并不了解脊髓性肌萎缩,对于脊髓性肌萎缩的病因和治疗方法存在着或多或少的疑问。家庭医生在线骨科频道为广大网友提供脊髓性肌萎缩最新最权威的的相关资讯,如果您有兴趣想了解一下脊髓性肌萎缩,请关注家庭医生在线。

“脊髓性肌萎缩”相关问答

脊髓性肌萎缩的症状有哪些

脊髓性肌萎缩的症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩(韦德尼希-霍夫曼病)所致的肌无力出现在2~4个月的婴儿中,这种病是常染色体隐性遗传病,也就是....[详细]

脊髓性肌萎缩症的病因是什么?脊髓性肌萎缩症如何治疗?

你好,目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息。 [详细]

婴儿脊髓性肌萎缩症怎么诊断

婴儿脊髓性肌萎缩症一岁内出现肢体无,进行性加重;瘫痪为对称弛缓性,婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断可有呼吸肌和多组颅神经瘫痪;有家族史;肌电图和肌活检示为神经源....[详细]

慢性近端脊髓性肌萎缩要做哪些检查

你好,慢性近端脊髓性肌萎缩的检查诊断:各年龄均可发病;肢体近端肌无和肌萎缩;肌束震颤;起病慢,进展缓;肌电图和肌活检示神经源性损害。慢性近端脊髓性肌萎....[详细]

慢性近端脊髓性肌萎缩怎么诊断

你好,慢性近端脊髓性肌萎缩的检查诊断:各年龄均可发病;肢体近端肌无和肌萎缩;肌束震颤;起病慢,进展缓;肌电图和肌活检示神经源性损害。慢性近端脊髓性肌萎....[详细]

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