脊髓性肌萎缩症

脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一。脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。脊髓性肌萎缩症属于常染色体隐性遗传病。然而,很多患者并不了解脊髓性肌萎缩症,对于脊髓性肌萎缩症的病因和治疗方法存在着或多或少的疑问。家庭医生在线骨科频道为广大网友提供脊髓性肌萎缩症最新最权威的的相关资讯,如果您有兴趣想了解一下脊髓性肌萎缩症,请关注家庭医生在线。

“脊髓性肌萎缩症”相关问答

婴儿脊髓性肌萎缩症怎么诊断

婴儿脊髓性肌萎缩症一岁内出现肢体无,进行性加重;瘫痪为对称弛缓性,婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断可有呼吸肌和多组颅神经瘫痪;有家族史;肌电图和肌活检示为神经源....[详细]

脊髓性肌萎缩症的病因是什么?脊髓性肌萎缩症如何治疗?

你好,目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息。 [详细]

脊髓性肌萎缩症看什么科?医生说可能患了脊髓性肌萎缩症了,请问

你好;在治疗该病上采用多年科研结晶和中药独特药理作用,民间验方与现代科学配方为一体辩证论治,让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果,促进肌细胞血....[详细]

婴儿脊髓性肌萎缩症的病因是什么

婴儿脊髓性肌萎缩症多有双亲近亲婚配,婴儿脊髓性肌萎缩症支持为AR遗传。[详细]

婴儿脊髓性肌萎缩症是什么病

婴儿脊髓性肌萎缩症可为恶性或良性病程,恶性型即Werdnig—Hoffmann病,良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病,病情多变。[详细]

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