新生儿遗传代谢性疾病

“新生儿遗传代谢性疾病”相关问答

新生儿低血糖症的产生原因有哪些

新生儿低血糖症的发生可能与以下因素有关:新生儿自身糖原储备不足、高胰岛素血症、内分泌疾病、遗传代谢性疾病、感染等。 1.糖原储备不足:胎儿在宫内时,肝糖....[详细]

新生儿采足底血查什么?

你好,一般是在新生儿出生72小时后采足底血检查。新生儿进行足底血检查主要是为了筛查某些遗传代谢性疾病,我国规定新生儿遗传代谢性疾病筛查的病种为:苯丙酮尿....[详细]

新生儿抽搐的原因有哪些

新生儿抽搐的原因较为复杂,常见的有低血钙、低血糖、脑损伤、感染以及遗传代谢性疾病等。 1.低血钙:新生儿血钙水平低,神经肌肉兴奋性增高,易引发抽搐。多因....[详细]

宝宝门冬氨酸氨基转移酶偏高是新生儿肝炎吗?

宝宝出生不久门冬氨酸氨基转移酶检测值偏高,不一定就是新生儿肝炎,还可能与生理性因素、感染、缺氧、药物影响、遗传代谢性疾病等有关。 1. 生理性因素:新生儿....[详细]

新生儿睡觉手脚抽搐

新生儿睡觉手脚抽搐可能由多种原因引起,常见的有生理性因素、低钙血症、神经系统疾病、感染以及遗传代谢性疾病。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时....[详细]

推荐医院 推荐文章
反馈 收藏