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省妇幼成功为一“外心”女婴实施手术

家庭医生在线 黄景思、林惠芳 2016/10/27 8:45:18

心惊动魄的场面人们常常形容说“小心脏都要跳出来了”,如果心脏真的在胸腔外肉眼可见的地方怦怦乱跳,恐怕还真着实会让人吓一大跳。近期,广东省妇幼保健院心脏中心成功为一位两个多月大的“外心”女宝宝实施手术,让小心脏回到了它本该在的位置。

据了解,妞妞(化名)为双胎之一,还在妈妈肚子里的时候,在一次胎儿超声检查中就被发现有心脏异位及其他先心病,但减胎对另一健康胎儿及母亲有风险,在经过慎重考虑后,全家还是决定让妞妞来到这个世上。虽然有心理准备,但看到孩子的那一刻,全家还是惊呆了:孩子脐上方长了一坨巨大的红色肉团,而且还能看见其上部明显的搏动。当得知这一坨红色肉团就是妞妞疝出的结肠及一部分心脏时,全家都感觉太不可思议了。

据本次手术的主刀医生、该院心脏中心孙善权主任介绍说,这个女宝宝患的是Cantrell五联症,这是一种极其罕见的先天性畸形,有文献报道其发病率仅为百万分之5.5。所谓五联症,就是同时存在有胸骨下裂或缺损、膈肌前部缺损、脐上腹壁缺如、心包壁层缺如、心脏畸形这五种畸形。“正常心脏是完全在胸腔里面的,但这个孩子由于胸壁下端缺如,与左心室相连的部分疝出了胸腔外,由于上腹部肌层缺如,结肠也从脐部疝出到腹腔外。而且她还合并有左心室憩室、三尖瓣闭锁、室间隔缺损、肺动脉狭窄等心脏畸形的问题。”

心脏是很脆弱的,没有了胸骨的保护,稍不留神触碰到它,就有可能会损伤到它而威胁到一个人的生命,所以,及时将心脏复位是非常重要的。但又由于心脏异位,心脏及其血管与周围组织粘连,在手术时需充分分离出腹膜、腹壁、心包、左室憩室之间的粘连,每一步都需要非常的谨慎,否则,随时可能会出现心律失常或心跳骤停的危险。因妞妞的心脏憩室较大,无法直接回纳,医生只有将憩室切除后,再将心脏完整归位至胸腔内,将结肠归位至腹腔内,再修补胸壁、腹壁,并在胸壁缺如的地方覆盖人工血管片使其加固。经过两个多小时的努力,终于让妞妞的心脏成功归位“回家”。目前各项指标平稳。

最后,孙善权主任提醒孕妈妈说:妊娠早期是胎儿心脏发育的重要时刻,在除外遗传的因素,孕妇在妊娠期间受到致畸病毒的感染、接触了化学毒物或受过辐射照射、服用了不良的药物、有吸烟酗酒不良嗜好等,也可使胎儿患上先心病的风险急剧增加,所以,孕妈妈要远离这些不良因素,另外,先心病一般可以在怀孕四五个月的时候通过彩超早期发现,因此,孕期的产检也是不可忽视的。

指导:广东省妇幼保健院 心脏中心主任 孙善权

本文指导医生:
孙善权

孙善权 主任医师

广东省妇幼保健院心脏中心

擅长疾病: 尤其擅长婴幼儿先天性心脏病和复杂先天性...[详细]

(责编:黄婉雯 )

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相关问答
Q:先心病法五,先天性喉鸣、怎么治上哪治

您好,法洛五联症即在法洛四联症的基础上合并房间隔缺损,即同时存在肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右室壁肥厚、房间隔缺损。是较复杂性先心病,必须采取手术治疗,但手术风险性相当高,成功率要根据病情和孩子自身基体情况的。建议尽快到大医院小儿心外科就诊,国内这方面综合实力较好的是北京阜外医院或上海儿童医院。希望我的回答对你有所帮助。

Q:胸骨裂有哪些并发症吗

你好,并发症:胸骨下段裂常与严重的发育缺陷相关,特别是心脏异位和 Cantrell 五联症。可有左心室憩室,伴胸腹壁缺损。胸骨完全缺如最少见,常伴发严重畸形。

Q:先心病是如何产生的?

先心病患儿表现各异。出生后即有颜面、口唇、甲床青紫者往往为复杂先心病的表现,如肺动脉闭锁、重症法洛氏四联症、三尖瓣闭锁等。非紫绀型先心病早期可能没有任何症状,常因体检时发现心脏杂音而就诊。
  先天性心脏病是小儿最常见的心脏病。根据我国出生缺陷监测结果,近年我国先心病发生率有明显上升趋势。先心病患儿90%以上在婴幼儿期病情进展迅速,但如能及时发现,及时治疗,绝大部分都能通过手术彻底根治,术后能和正常人一样生活、工作。所以,了解先心病的预防知识,争取做到早期诊断、早期治疗,对即将和已经为人父母者来说都至关重要。
  生个健康可爱的宝宝是每个家庭最大的渴望,但遗憾的是,目前我国先天性心脏病(简称先心病)的发病率约为1%(6%。―12%。),也就是说,我国每年有15万―20万先心病患儿出生。特别是复杂先心病患儿的出生,会给他们的家庭带来无限伤痛和沉重的经济负担。
  先心病不属于遗传性疾病,90%以上的先心病可能与遗传因素和环境因素有关。先心病的预防措施主要是做好孕期保健,尤其要注意的是:妊娠早期(前3个月)一定要预防病毒感染;预防妊娠糖尿病,孕前已患糖尿病的妇女一定要控制好血糖;勿接受放射线照射,避免接触有毒化学物质,这些因素都会增加先心病发病风险。
  另外,孕期酗酒有可能导致婴儿酒精中毒综合征,这样的胎儿常伴发室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等。
  药物也是导致先心病的另一罪魁祸首。孕期服用孕酮类、雌激素及抗惊厥药物都有可能导致胎儿心脏畸形。

  因此,有上述危险因素的孕妇,特别是家族中有先心病患者的,一定要在怀孕20周左右做胎儿心脏超声检查,以便早期发现异常。
  临床上常依据有无紫绀将先心病分为非紫绀型和紫绀型两类。常见的非紫绀型先心病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。紫绀型先心病则包括法洛氏四联症、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁、完全性大动脉转位等。
  先心病患儿表现各异。出生后即有颜面、口唇、甲床青紫者往往为复杂先心病的表现,如肺动脉闭锁、重症法洛氏四联症、三尖瓣闭锁等。非紫绀型先心病早期可能没有任何症状,常因体检时发现心脏杂音而就诊。 
  对家长来说,如果发现孩子有以下表现,应考虑有先天性心脏病的可能:
  1.喂养困难或婴儿拒食,呼吸急促,哭闹及吃奶后口唇青紫。
  2.平素易患感冒及肺炎,易疲乏,易出汗,发育较同龄儿迟缓。
  3.运动能力差,活动出现心慌气短。
  4.心前区隆起致胸廓畸形,经常出现紫绀、晕厥、水肿等。
  一旦发现上述异常,应到医院查心电图、心脏彩超、胸部X线平片等初步诊断。如果病情复杂,应进一步行心脏导管和造影、CT、核磁共振等检查确诊。

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