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神经纤维过度生长诊断检查
Q：

遗传基因检测可以检测出遗传神经纤维瘤病吗

A：

你好；可以的，建议您可以尽快检查确诊下的，检查确诊后对症治疗，祝您身体健康。[详细]
Q：

诊断是神经纤维瘤:我已做了—个星期的伽玛

A：

根据你的叙述！暂时考虑为神经纤维瘤的可能性较大！可以使用桔梗，黄芩，浙贝，天花粉丹参，车前子，丹参等按照一定的比例煎服，可以很好地缓解你的症状的！！从饮食方面来说，提倡饮食清淡，多食富含维生素C的新鲜瓜果和蔬菜，选择富含必需氨基酸的优质的植物性蛋白，尽量少食用对胃刺激性较大的辣椒等食物，平时要注意劳逸结合，应保持平和心态，不要自寻烦恼，对于改善健康能够起到事半功倍的效果的！！[详细]
Q：

外耳道旁皮下肿物医生诊断为神经纤维瘤，已

A：

该瘤常位于上睑，质柔软，眼睑肿胀增厚，色素沉着，睑下垂，可触及到索状物及小结节，无疼痛。常可伴有青光眼、虹膜、睫状体及脉络神经纤维瘤。由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷，且与桡动脉一致。如肿瘤原发于肌锥内，除眼球突出外还可出现视力障碍。不排除该瘤体积增大然后压迫你的面部神经，而且如果真是这样就比较危险了，怕没准哪天就压迫到视神经导致失明了。所以你这种还是去医院做检查好好查清楚比较保险，一...[详细]
Q：

我诊断为颅內神经纤维瘤做了伽玛刀手术己有

A：

你好，建议医院进一步检测的，遵医嘱用药治疗的[详细]
Q：

小儿先天性中指肥大检查为神经纤维瘤

A：

神经纤维瘤是源发于神经主干或末梢的神经轴索鞘的雪旺细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤。可呈圆或梭状硬韧肿物、多发性小结节，或局限性脂肪瘤样包块。若伴有其他系统疾患者，称为神经纤维瘤病。1.肿瘤影响功能与形态时，可予全切或部分切除。2.肿瘤切除创面巨大时，可用皮片或皮瓣修复。3.术中尽量减少主干神经损伤。[详细]
Q：

请问神经纤维瘤需要接受有什么检查？

A：

神经纤维瘤患者其需要接受的检查主要有X线平片可见各种骨骼畸形；椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分病人瘙痒和...[详细]
Q：

请问神经纤维瘤需要接受有什么检查？

A：

神经纤维瘤患者其需要接受的检查主要有X线平片可见各种骨骼畸形；椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分病人瘙痒和...[详细]
Q：

请问神经纤维瘤需要鉴别诊断吗？

A：

在诊断神经纤维瘤的时候，是需要患者进行鉴别诊断的，应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征、局部软组织蔓状血管瘤等相鉴别。神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。[详细]
Q：

请问神经纤维瘤需要鉴别诊断吗？

A：

在诊断神经纤维瘤的时候，是需要患者进行鉴别诊断的，应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征、局部软组织蔓状血管瘤等相鉴别。神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。[详细]
Q：

神经纤维过度生长有哪些表现和诊断？

A：

外伤性神经瘤一般一根神经只形成一个肿块，很少有多发性的。同时，该神经的功能部分或完全丧失。其诊断的依据为有神经损伤病史，伤后出现神经通路上的梭形或球形肿块，有疼痛，感觉异常，压痛明显，受累神经的功能部分或完全消失，最有确定性的诊断依据仍是病理检查。[详细]
Q：

神经纤维肉瘤要做哪些检查

A：

你好，神经纤维肉瘤的检查诊断：大体观察，典型者肿瘤上附有一较大的神经干，但所属神经纤维肉瘤来源于无名神经，故无神经可寻，病变较深在，同其他肉瘤一样，切面灰白色，可伴有出血、坏死。镜检，可见到恶性雪旺氏细胞，瘤细胞呈梭形，核大深染，大小不均，可见核分裂像，还可见到上皮样雪旺氏细胞，瘤细胞圆形和多变形，胞浆多少不等，粉染颗粒状，排列成实体巢灶，也有为腺泡状或条索状结构。[详细]
Q：

神经纤维肉瘤要做哪些检查

A：

你好，神经纤维肉瘤的检查诊断：大体观察，典型者肿瘤上附有一较大的神经干，但所属神经纤维肉瘤来源于无名神经，故无神经可寻，病变较深在，同其他肉瘤一样，切面灰白色，可伴有出血、坏死。镜检，可见到恶性雪旺氏细胞，瘤细胞呈梭形，核大深染，大小不均，可见核分裂像，还可见到上皮样雪旺氏细胞，瘤细胞圆形和多变形，胞浆多少不等，粉染颗粒状，排列成实体巢灶，也有为腺泡状或条索状结构。[详细]
Q：

神经纤维肉瘤怎么诊断

A：

你好，神经纤维肉瘤的检查诊断：大体观察，典型者肿瘤上附有一较大的神经干，但所属神经纤维肉瘤来源于无名神经，故无神经可寻，病变较深在，同其他肉瘤一样，切面灰白色，可伴有出血、坏死。镜检，可见到恶性雪旺氏细胞，瘤细胞呈梭形，核大深染，大小不均，可见核分裂像，还可见到上皮样雪旺氏细胞，瘤细胞圆形和多变形，胞浆多少不等，粉染颗粒状，排列成实体巢灶，也有为腺泡状或条索状结构。[详细]
Q：

乳房神经纤维瘤要做哪些检查

A：

乳房神经纤维瘤1、做相关癌症实验室检查。2、可做瘤体组织病理检查，排除癌症。[详细]
Q：

乳房神经纤维瘤怎么诊断

A：

乳房神经纤维瘤根据症状，同时建议组织病理检查的。[详细]
Q：

确诊为单发神经纤维瘤，位置在右脸穴处

A：

单发神经纤维瘤，位置在右脸穴处，是不建议手术的，风险确实很大，是因为穴周围神经较多，血管也较多，手术一旦损伤神经，这不是考虑美观的问题，造成面瘫，脸部僵硬，咀嚼困难，说话困难等都是有可能的。所以尽量不要手术，复发也是有可能的，建议先考虑药物治疗观察下，不太大的可以不治疗，不然建议去三甲医院手术，最好不要去小的医院风险太大，要养成良好的生活规律。[详细]
Q：

神经纤维瘤病I型如何诊断检查

A：

诊断要点具有下述两项或两项以上症状、体征即可诊断。(1)有6处或6处以上牛奶咖啡斑，青春期前直径5mm以上，青春期后直径15mm。(2)有2处或2处以上任何类型的神经纤维瘤或一处丛状神经纤维瘤。(3)腋下和(或)腹股沟雀斑。(4)视神经胶质瘤。(5)有一处明确的骨病变，如蝶骨翼发育不良，长骨皮质变薄，伴或不伴假关节。(6)有2个或2个以上Lisch结节。(7)有一名直系亲属(父母、兄弟姐妹或子女)...[详细]
Q：

神经纤维肉瘤如何诊断检查

A：

检查1、大体观察典型者肿瘤上附有一较大的神经干，但所属神经纤维肉瘤来源于无名神经，故无神经可寻，病变较深在，同其他肉瘤一样，切面灰白色，可伴有出血、坏死。2、镜检可见到恶性雪旺氏细胞，瘤细胞呈梭形，核大深染，大小不均，可见核分裂像，还可见到上皮样雪旺氏细胞，瘤细胞圆形和多变形，胞浆多少不等，粉染颗粒状，排列成实体巢灶，也有为腺泡状或条索状结构。鉴别主要与纤维肉瘤相鉴别，纤维肉瘤细胞为梭形，交织排列...[详细]
Q：

神经纤维瘤病Ⅱ型如何诊断检查

A：

诊断要点符合以下任何一条即可诊断为NF2。(1)双侧前庭神经瘤。(2)一名直系亲属患NF2，或并有一侧前庭神经瘤或下述2种病变：脑膜瘤、神经鞘瘤、胶质瘤、晶状体后包膜下混浊、脑内钙化。(3)符合下述2项表现：①单侧前庭神经瘤;②多发性脑膜瘤;③神经鞘瘤、胶质瘤、神经纤维瘤、晶状体后包膜下混浊或脑内钙化之一。鉴别诊断包括一般听神经瘤、脑膜瘤和胶质[详细]
Q：

我叫梅小金今年36岁2013年到我们市中心医院检查出神经纤维

A：

查出神经纤维瘤加上脂肪瘤，神经纤维瘤是常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常引起的，脂肪瘤一般是成熟脂肪堆积聚集所致。脂肪瘤很多人都会有，一般不影响身体健康，较大的可以激光或手术处理掉。神经纤维瘤对身体有些影响，建议及时手术切除，癫痫发作者需要结合抗癫痫的药物治疗。[详细]
Q：

先天性视网膜有髓神经纤维如何诊断检查

A：

诊断主要根据检眼镜所见，视乳头颜色正常，有髓神经纤维区边缘模糊，其它部位境界清楚，多位于视乳头附近，也可发生于视网膜上，呈火焰状白色斑，摇羽毛球状，可遮蔽部分血管，而视阿膜其它部分正常。鉴别诊断有髓神经纤维可与视乳永肿区别。常与高血压第三期视网膜病变的棉絮状斑相似。因此，可根据病人全身情况，血压，视力以及眼底血管变化等加以鉴别。[详细]
Q：

胃神经纤维瘤如何诊断检查

A：

检查1、血常规长期慢性出血的病人红细胞和血红蛋白减少，显示缺铁性贫血。2、大便隐血试验可显示出阳性结果。3、组织病理学检查有助于诊断。4.胃镜检查可显示黏膜下肿瘤的特征，有的带蒂或呈结节状。5.上消化道造影胃壁呈结节状隆起，或半圆形充盈缺损，有时在充盈缺损区可以见到龛影;胃壁柔软，蠕动波可以通过。诊断本病因无特异性症状，术前确诊极困难。当有如下征象时可提示诊断：①胃良性肿瘤伴有多发性皮肤神经纤维瘤...[详细]
Q：

婴儿如何确诊是神经纤维瘤

A：

你好，婴儿确诊神经纤维瘤要有六个或六个以上牛奶咖啡斑，青春期前直径>5mm，青春期后>15mm，两个或两个以上的神经纤维瘤或一个丛状神经纤维瘤，腋窝或腹股沟区域雀斑，两个或两个以上虹膜利氏结节，视神经通路胶质瘤。以你健康！[详细]
Q：

神经纤维瘤可以做彩超诊断吗

A：

你好，神经纤维瘤通过彩超可以大致的初步判断，具体是什么，需要手术切除后病理检查。神经纤维瘤病是一种良性的周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病。其组织学上起源于周围神经鞘神经内膜的结缔组织。它常累及起源于外胚层的器官，如神经系统、眼和皮肤等，是常见的神经皮肤综合征之一。祝你健康！[详细]
Q：

怎么确诊是否得了神经纤维瘤

A：

你好，确诊是否得了神经纤维瘤主要看症状，六个或六个以上牛奶咖啡斑，青春期前直径>5mm，青春期后>15mm，两个或两个以上的神经纤维瘤或一个丛状神经纤维瘤，牛奶咖啡斑，多见于出生时，多数牛奶咖啡斑会在2岁之前出现。祝你健康！[详细]
Q：

神经纤维瘤病如何确诊

A：

你好，神经纤维瘤病分为两种亚型，即1型神经纤维瘤病和2型神经纤维瘤病，此外还有一种被称为类1型神经纤维瘤病的疾病，叫做Legius综合征。这三种疾病均为遗传性疾病，呈常染色体显性遗传，也就是说，患有神经纤维瘤病的患者的子女通常（注意是通常情况下，不是绝对）后代有50％的概率会遗传到这个疾病。祝你健康！[详细]
Q：

神经纤维瘤如何确诊

A：

你好，确诊神经纤维瘤要有六个或六个以上牛奶咖啡斑，青春期前直径>5mm，青春期后>15mm，两个或两个以上的神经纤维瘤或一个丛状神经纤维瘤，腋窝或腹股沟区域雀斑，两个或两个以上虹膜利氏结节，视神经通路胶质瘤。以你健康！[详细]
Q：

怎么检查神经纤维瘤

A：

你好，神经纤维瘤先做临床检查，如果不能确定再做基因检测。如果怀疑患病，那就根底健康，专做NF确诊，签约NF领域专家，省钱还放心。标准还是通过基因检测来确定或排除。基因检测在什么时候合适，需要采集什么样的组织样本进行分析，如何判断检测结果，以及对于家族再发风险如何。祝你健康！[详细]
Q：

已经确诊神经纤维瘤，现在的医疗技术可以治愈吗？或者抑制慢慢瘤

A：

神经纤维瘤现在的医疗技术是无法彻底治愈的，只能通过治疗后淡化病变部位，神经纤维瘤的发生与遗传有一定关系的，神经纤维瘤会出现了皮肤咖啡斑改变，皮肤结节，会影响美观的，所以需要积极的治疗。一般需要用激光或冷冻去除治疗，这样就可以改善症状的，如果是皮损比较明显，可以用植皮方法治疗。[详细]
Q：

神经纤维瘤需要接受什么检查？

A：

对于神经纤维瘤患者来说，其需要接受的检查主要有X线平片可见各种骨骼畸形；椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月，部分...[详细]
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