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出、凝血异常遗传与传染
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么治疗。

A：

你好，atⅲ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、atⅲ替代治疗及雄激素制剂。1.肝素是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段，某些大面积血栓栓塞急性期病例需考虑溶栓治疗。建议住院治疗，祝早日康复。[详细]
Q：

接吻出血会传染艾滋病吗？

A：

您好，不必过于担心，血液传播只是艾滋病三个传播途径之一，我们介绍给您爱滋病的一些早期症状，如果这些症状出现的话赶快就医。常见的症状有以下几个方面：(1)一般性症状持续发烧、虚弱、盗汗、全身浅表淋巴结肿大，体重下降在三个月之内可达10%以上，最多可降低40%，病人消瘦特别明显。(2)呼吸道症状长期咳嗽、胸痛、呼吸困难、严重时痰中带血。(3)消化道症状食欲下降、厌食、恶心、呕吐、腹泻、严重时可便血。通...[详细]
Q：

手有伤口，不出血，碰到爱滋病会传染吗

A：

您好，您所说的这种情况是不会被感染艾滋病的，虽然您有伤口只要没有接触到艾滋病患者的血液或者其他含病毒量较高的体液比如精液等，是不会被感染艾滋病的，不必担心。您好，您不会因此被感染艾滋病的，而且您手上的脱皮不属于开放性伤口，所以不必担心，希望我的回答能帮到您。[详细]
Q：

这样会传染出血热吗？

A：

你好，这个情况考虑是不会感染的建议不要过于担心，你的情况考虑是不会感染的，祝你健康！[详细]
Q：

网上说被仓鼠咬后也有可能会被传染出血热、...

A：

流行性出血热是由病毒引起以鼠类为主要传染源的自然疫源性疾病是以发热、出血倾向及肾脏损害为主要临床特征的急性病毒性传染不鼠咬伤、鼠类排泄物、分泌物直接与破损的皮肤、粘膜接触可能传染本病老鼠咬伤除了可能感染流行性出血热外还可能感染鼠咬热等还是建议去当地防疫站看下有什么处理的好办法[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症吃什么药

A：

　ATⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。　　1.肝素是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段，某些大面积血栓栓塞急性期病例需考虑溶栓治疗。普通肝素的有效抗凝需维持APTT时间1.5～2倍延长。无血栓并发症的ATⅢ缺乏妇女，妊娠早期或分娩期普通肝凝剂量使APTT延长10s。常采用肝素皮下注射6250U，2次/d，分娩日停肝素，在产后48～72h恢复使用肝素，之后改...[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

A：

你好啊，建议最好到医院去做遗传咨询，严格婚前检查，加强产前检查诊断，减少患儿的出生。怀孕的时候做好产检措施。[详细]
Q：

手有伤口，破损时不出血，碰到爱滋病会传染

A：

你好这位朋友，4天前的伤口是已经完全形成了血痂，可以完全抵抗外界的病毒你的这个情况可以肯定的说不会感染，我们在工作中这个情况是经常出现的。[详细]
Q：

乙肝口腔出血内吞传染给胎宝宝机率多大

A：

你好，这种情况跟你没有吞血下去传染给宝宝的几率是一样的，一般乙肝传染给宝宝hi通过胎盘屏障，不是通过你自己的消化道的。会不会传染给宝宝主要是看你自己的病毒量，有的乙肝大三阳的会传染给宝宝，小三阳的基本上是不会传染给宝宝的，祝一切顺利。[详细]
Q：

嘴唇出血会传染爱滋病吗

A：

你好，根据你的情况，这个传染的可能是很小的。你好，如果是有病毒，这个病毒在离体以后，几个小时就会自己失活了，就不会传染了。所以你的情况感染的可能很小。[详细]
Q：

我是个遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者我也对这...

A：

你好遗传性凝血’‘因子ⅩⅢ缺乏患者根据你的病例来看可能是你锻炼方式不正确也有可能是你营养没跟上导致正确的锻炼方式应该是：多运动适当运动不能去挑战体力极限否则后果不堪设想[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏吃什么药

A：

治疗　　在凝血因子Ⅶ缺乏的治疗中可以应用含FⅦ的血浆或凝血酶原复合物(PCC)基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择这些治疗措施主要应用在处理外科和产后出血虽然FⅦ的半衰期只有4～6h但是每隔8～12h治疗1次已经能够满足止血的需要即使在FⅦ只有正常水平的约10%时仍可以施行手术维生素K治疗对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏没有效果[详细]
Q：

查家斯病会通过性行为和牙龈出血而传染嘛？

A：

您的情况单从症状还不好判断，建议您还是尽早去医院检查一下，及早确诊并针对原发病因治疗，以免延误病情，祝您早日康复！[详细]
Q：

肝硬化脾亢门静脉高压消化道出血会遗传给宝...

A：

1.肝硬化不会传染和遗传的.但是如果引发肝硬化的是乙肝或丙肝,那么这两种病毒性肝炎会传染.小孩子最好查一下！2.肝硬化是一种慢性病，是后天在多种因素作用下形成的，并非受基因及遗传因素的影响，所以肝硬化本身并不是基因病毒，并不会在家族中遗传，也即肝硬化不会遗传。然而，在许多容易发生肝硬化的原发疾病中，其中有一部分是遗传性疾病，即此类原发病可能会发生肝硬化会遗传。如肝豆状核变性(Wilson病)，遗传...[详细]
Q：

出血热传染吗

A：

出血热是由病毒引起以鼠类为主要传染源的自然疫源性疾病。是以发热、出血倾向及肾脏损害为主要临床特征的急性病毒性传染病。出血热病毒主要由粘膜和破损的皮肤传播。主要传播为动物源性，病毒能通过宿主动物的血及唾液、尿、便排出，鼠向人的直接传播是人类感染的重要途径。出血热病毒潜伏期一般为3～9天，长的可超过2周，过了潜伏期不发病说明就没事了。以上是对“出血热传染吗？？？？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您...[详细]
Q：

被老鼠咬出血会有传染病吗？

A：

这种情况被老鼠咬伤可能会染上的传染病有：流行性出血热、狂犬病。一旦被鼠咬，要及时去医院注射流行性出血热疫苗、狂犬疫苗。 在注射疫苗期间,应注意不要饮酒,喝浓茶,咖啡;亦不要吃有刺激性的食物,诸如辣椒,葱,大蒜等等;同时要避免受凉,剧烈运动或过度疲劳,防止感冒。少吃甜食，禁烟酒，不熬夜，少上网，多吃新鲜蔬菜水果,少吃甜食、海鲜、动物性脂肪和刺激性食物。 [详细]
Q：

被老鼠咬出血会有传染病吗？

A：

这种情况被老鼠咬伤可能会染上的传染病有：流行性出血热、狂犬病。一旦被鼠咬，要及时去医院注射流行性出血热疫苗、狂犬疫苗。 在注射疫苗期间,应注意不要饮酒,喝浓茶,咖啡;亦不要吃有刺激性的食物,诸如辣椒,葱,大蒜等等;同时要避免受凉,剧烈运动或过度疲劳,防止感冒。少吃甜食，禁烟酒，不熬夜，少上网，多吃新鲜蔬菜水果,少吃甜食、海鲜、动物性脂肪和刺激性食物。 [详细]
Q：

孩子吃了老鼠爬过的米饭，会被传染出血热吗？

A：

血热，是指热入血中，血行加速而异常的病理状态。血热多由邪热入血所致，也可由于情志郁结，五志过极化火而导致血热。亦称血分热。即血分有热。症见吐衄、咳咯、溺血，午后发热，女子月事先期而来，脉弦而数，法当凉血。小儿发热证型之一。引起血热有四种原因1、跟遗传有关系。2、身体一向强健，体内阳气旺盛，又偏爱吃辛辣刺激助长阳气的食物。3、情绪激动或抑郁，在体内化为火气，加热血液。4、长时间在非常热的环境中工作，...[详细]
Q：

遗传性出血性毛细血管扩张症鼻出血，怎么办？

A：

医生建议：引起鼻出血的原因很多，需要进一步检查是不是鼻中隔偏曲，干燥性鼻炎，萎缩性鼻炎，鼻腔异物。另外检查是不是血液疾病如血小板量或质的异常，凝血机制的异常。治疗首先查明出血点，点涂50%硝酸银或三氯醋酸利用其蛋白凝固作用使破裂的小血管封闭也可电灼该部或者应用激光或冷冻治疗[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么回事

A：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏怎么回事

A：

遗传性凝血酶原缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类： ①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点; ②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么诊断

A：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症诊断，根据病情，临床表现、症状、体征选择做B超、X线、CT、心电图、血尿便常规及生化等检查。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏怎么诊断

A：

遗传性凝血酶原缺乏诊断需要对凝血酶原的活性和抗原检查，病史和家系的研究，在遗传性凝血酶原缺乏的诊断作出之前，一定要排除由于肝病，华法林过量等造成的维生素K缺乏相关的继发性凝血酶原缺乏，通过详细的体格检查，病史分析和实验室检查就可以将两者区分开。[详细]
Q：

怎么治疗遗传性凝血酶原缺乏

A：

遗传性凝血酶原缺乏对于轻微的出血，可予以输注血浆治疗，而对于较严重的出血则需要用浓缩凝血酶原复合物(PCC)治疗。在应用凝血酶原复合物时应该用较低的剂量以避免血栓形成。对大多数病例而言，将凝血酶原升至正常水平的10%～20%就能够满足止血的需要。维生素K治疗对遗传性凝血酶原缺乏没有效果。 [详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的病因是什么

A：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症病因，常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏的症状表现是什么

A：

遗传性凝血酶原缺乏纯合型或复合杂合型的凝血酶原缺乏的患者相应于凝血酶产生障碍的严重程度，可以出现轻度到严重的出血，杂合子多数不表现出血症状，偶尔有轻微的临床出血表现，在绝大多数患者中，出血多发生在创伤之后，黏膜出血最为常见，而关节出血有时也可以发生，凝血酶原缺乏患者中最常出现的严重出血症状是关节出血和肌肉血肿，虽然在血浆中仍然可以检测到凝血酶原，但是，在一部分患者仍然可能因为出血而造成肌肉萎缩，少...[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏是什么病

A：

遗传性凝血酶原缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类： ①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点; ②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏怎么办

A：

遗传性凝血酶原缺乏对于轻微的出血，可予以输注血浆治疗，而对于较严重的出血则需要用浓缩凝血酶原复合物(PCC)治疗。在应用凝血酶原复合物时应该用较低的剂量以避免血栓形成。对大多数病例而言，将凝血酶原升至正常水平的10%～20%就能够满足止血的需要。维生素K治疗对遗传性凝血酶原缺乏没有效果。 [详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么办

A：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏要做哪些检查

A：

遗传性凝血酶原缺乏检查，部分凝血活酶时间，蝰蛇毒复钙时间，凝血酶原时间，血浆蝰蛇毒磷脂时间测定。[详细]
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