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凝血时间过短遗传与传染
Q：

遗传性凝血因子缺乏症

A：

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上 [详细]
Q：

遗传性抗凝血酶

A：

你好，遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷，目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症，而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。 [详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症吃什么药

A：

ATⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏症的临床表现

A：

临床表现以脐带出血为多见，其次为粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等，亦有皮肤出血点及组织出血，手术后伤口渗血不止。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏症的临床表现

A：

临床表现以脐带出血为多见，其次为粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等，亦有皮肤出血点及组织出血，手术后伤口渗血不止。[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏如何治疗?

A：

你好，替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏是怎么回事呢？？

A：

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

A：

TⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。1.肝素是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段，某些大面积血栓栓塞急性期病例需考虑溶栓治疗[详细]
Q：

我是个遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者，我也对...

A：

你好，遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者，根据你的病例来看，可能是你锻炼方式不正确，也有可能是你营养没跟上导致。正确的锻炼方式应该是：多运动，适当运动，不能去挑战体力极限，否则后果不堪设想。[详细]
Q：

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏吃什么药

A：

治疗　　可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血。　　输注血液或血液制品为主要治疗方法。一般输注新鲜冰冻血浆，也可用冷沉淀，国外还有从胎盘提取物制备的或从血浆制备的第ⅩⅢ因子浓缩物。胎盘制品仅含a2，在体内与b-链结合，使用安全，较少传播肝炎和HIV的危险。血浆制品第ⅩⅢ因子浓缩物1单位相当于1ml血浆具有的第ⅩⅢ因子活性，...[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症这病要遗传到哪一代...

A：

你好本病极为罕见是由于凝血酶原的生成受到障碍所致呈常染色体隐性遗遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症传阳性家族史较为常见临床表现以脐带出血为多见其次为粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等亦有皮肤出血点及组织出血手术后伤口渗血不止。[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症能够治疗吗？

A：

你好，这种病很容易有非常严重的出血，而且这种病是先天遗传性的。应予以替代治疗，但正常止血所需的Ⅴ凝血因子促酶活性水平，目前还不肯定，一般认为25%即可。先天性凝血因子Ⅴ缺乏者手术前，应输注新鲜冷冻血浆，首剂为15~25ml∕kg，术后15~25ml∕d∕kg，输注5~10天。[详细]
Q：

传性凝血因子缺乏症的治疗方法治疗遗传性凝...

A：

每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

A：

你好，本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ：C常小于10%。表现为皮肤淤斑，鼻出血，牙龈出血，月经过多，创伤或拔牙后出血，手术后可出现严重出血，血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见，但也有发生，脑出血罕见。[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏吃什么药

A：

治疗　　替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂，可用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可用已去除冷沉淀的上清血浆。血库全血在1周内损失约80%的FⅪ，因而不适用。一般每kg体重给予5～20ml血浆可使FⅪ水平上升到25%～50%，达到有效...[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏怎么治

A：

你好,凝血酶原缺乏的诊断需要对凝血酶原的活性和抗原检查、病史和家系的研究。在遗传性凝血酶原缺乏的诊断作出之前，一定要排除由于肝病、华法林过量等造成的维生素K缺乏相关的继发性凝血酶原缺乏。通过详细的体格检查、病史分析和实验室检查就可以将两者区分开。[详细]
Q：

?是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏...

A：

你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。[详细]
Q：

传性凝血因子缺乏症的治疗方法，治疗遗传性...

A：

每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏该如何治疗

A：

你好，因子ⅩⅢ缺乏的出血表现通常比较严重，特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血。在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血，而中枢神经系统出血的比率也高达30%。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是什么？

A：

你好，本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ：C常小于10%。表现为皮肤淤斑，鼻出血，牙龈出血，月经过多，创伤或拔牙后出血，手术后可出现严重出血，血尿和消化道出血也有发生。[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症吃什么药

A：

目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定，应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可输注浓缩血小板，其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩，效果不如FⅧ。一般输注新鲜血浆15～25ml/kg，可提高FⅤ水平15%～30%，可根据FⅤ：C测定水平和止血效果调整。FⅤ半衰期约12～14h，每天用药1～2次。除进行手术外，预防治疗一般不需要。输...[详细]
Q：

我是个遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患

A：

你好，遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者，根据你的病例来看，可能是你锻炼方式不正确，也有可能是你营养没跟上导致。正确的锻炼方式应该是：多运动，适当运动，不能去挑战体力极限，否则后果不堪设想。[详细]
Q：

是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏症...

A：

你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。[详细]
Q：

自己一直就是患了遗传性凝血因子缺乏这种病...

A：

您好可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么回事

A：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏怎么诊断

A：

遗传性凝血酶原缺乏诊断需要对凝血酶原的活性和抗原检查，病史和家系的研究，在遗传性凝血酶原缺乏的诊断作出之前，一定要排除由于肝病，华法林过量等造成的维生素K缺乏相关的继发性凝血酶原缺乏，通过详细的体格检查，病史分析和实验室检查就可以将两者区分开。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏的症状表现是什么

A：

遗传性凝血酶原缺乏纯合型或复合杂合型的凝血酶原缺乏的患者相应于凝血酶产生障碍的严重程度，可以出现轻度到严重的出血，杂合子多数不表现出血症状，偶尔有轻微的临床出血表现，在绝大多数患者中，出血多发生在创伤之后，黏膜出血最为常见，而关节出血有时也可以发生，凝血酶原缺乏患者中最常出现的严重出血症状是关节出血和肌肉血肿，虽然在血浆中仍然可以检测到凝血酶原，但是，在一部分患者仍然可能因为出血而造成肌肉萎缩，少...[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏怎么办

A：

遗传性凝血酶原缺乏对于轻微的出血，可予以输注血浆治疗，而对于较严重的出血则需要用浓缩凝血酶原复合物(PCC)治疗。在应用凝血酶原复合物时应该用较低的剂量以避免血栓形成。对大多数病例而言，将凝血酶原升至正常水平的10%～20%就能够满足止血的需要。维生素K治疗对遗传性凝血酶原缺乏没有效果。 [详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏要做哪些检查

A：

遗传性凝血酶原缺乏检查，部分凝血活酶时间，蝰蛇毒复钙时间，凝血酶原时间，血浆蝰蛇毒磷脂时间测定。[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是什么病

A：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。[详细]
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