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凝血时间过短诊断检查
Q：

血尿暗红色，间有凝血块，不痛。彩超检查膀...

A：

你好，对于这种情况，你是可以使用诺氟沙星胶囊，配合使用热淋清片或者三金片等药物的注意清洁以及多喝白开水，一定要注意平时的生活习惯，注意个人卫生，少吃辛辣油腻寒凉的食物，愿早日康复[详细]
Q：

凝血酶原时间产前检查

A：

你好!脐绕颈建议应用剖腹产生产为宜[详细]
Q：

做肠镜前检查凝血因子，是检查凝血四项还是...

A：

你想了解做肠镜是检查凝血四项还是凝血系列都检查？建议做之前先查个凝血常规，如果有溃疡性或糜烂性肠炎之类的，为防止进境时出现出血严重。医生询问：你有胃病是吗[详细]
Q：

做凝血检查请问是需要空腹吗？

A：

其实临床上检查凝血功能不需要饿血检查。你这样是不会影响检查结果的。其实你只检查这一项就没有必要一定要空腹。如果还要检查其它需要空腹的你这样也不影响检查结果的。医生询问：如果我的回答你还有不明白的地方可在你的首页进入“在线咨询”可以与医生面对面的交谈，对不懂的地方可以当面提出来。[详细]
Q：

是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏症...

A：

你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。[详细]
Q：

凝血因孑检查？小孩(3岁)手术前验血，凝...

A：

您好，对于小孩子术前检查凝血因子偏高，这个易造成高凝状态的，可以抽血查下凝血全套检查，看下其内的凝血因子定量检测，各项凝血时间测定，可以了解其凝血功能和止血水平状态的，这个只要抽血三毫升就可以检测出来的，一般结果在下午就可以出来。[详细]
Q：

在医院检查血液中的第八凝血因子需要多少钱...

A：

病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）[详细]
Q：

凝血酶检测

A：

你的情况这一般考虑是不会对胎儿有影响的，这不必担心的。感谢您的咨询，[详细]
Q：

我第八凝血因子缺乏。。想做凝血因子检查下...

A：

病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）[详细]
Q：

抗A抗B抗凝血因子抽血检查可以预测孩子血...

A：

RH血型测定,只是父母的血型测定，和孩子的血型无关。母儿血型不合主要有两种，一是ABO母儿血型不合，发生于母为O型，子为A或B型者。一是RH血型不合，发生于母为RH阴性，子为RH阳性者。ABO血型不合是中国新生儿溶血病的主要原因，也高胆红素血症常见原因，本病所致死胎占0.3%，发生重度高胆红素占27.2%，在新生儿期死亡占1.4%，发生胆红素脑病占5.9%。母亲0型,父亲B型血,怀孕后要监测血型抗...[详细]
Q：

我母亲74岁前两天检查凝血酶原时间为15...

A：

你好建议到医院检查明确一下，查明病因对症治疗，平时注意个人卫生。平时注意避免受风寒着凉、避免劳累情绪激动.注意饮食避免辛辣刺激性食物[详细]
Q：

长期牙龈出血有三四年了去年检查出凝血功能...

A：

你好，从你提供的情况和你的年龄看，这考虑是血小板减少的可能性大，是否是白血病从你提供的资料是无法确定的，此种情况你可以进一步进行血常规、出凝血时间以及骨髓穿刺检查，明确导致凝血异常的原因，并积极进行治疗。[详细]
Q：

我今天到医院做血液检查，凝血活酶高到11

A：

你好，不好确定，一般凝血活酶高多见于血液中凝血因子降低、纤溶亢进、免疫异常等。建议最好结合临床表现进一步详检病因，详检后在正规治疗即可。[详细]
Q：

问题描述:今天做了凝血四项的检测结果如下...

A：

你好!这几个值只是比正常值略低没有什么临床意义建议多饮水低脂饮食.如不放心可查一下血脂如果有血脂偏高则这几个值的偏低与高血脂有关.[详细]
Q：

怀孕9周,抗凝血指标检查出纤维蛋白原值为

A：

你好，凝血功能增强,抗凝功能降低,出现所谓妊娠期高凝状态.这一妊娠期生理变化为产后快速有效止血提供了物质基础,但也可能是导致妊娠期血栓病发生的重要原因.[详细]
Q：

血流变和血常规能检测出凝血因子的情况吗？

A：

您好，血常规和血流变是不能检测出凝血因子的情况的。这两项只能明确血细胞及血液粘度的情况。凝血因子是需要做凝血因子检测的，同时还需要做凝血常规检查，共同明确身体的凝血功能。[详细]
Q：

我流产当日检查的凝血正常吗？

A：

自然流产的原因：第一就是生殖内分泌方面，因为胚胎早期发育的时候，需要三个重要的激素水平，一个是雌激素，一个是孕激素，一个是绒毛膜促性腺激素，如果母体自身的内源性激素不够，就会造成胚胎的停育。第二是生殖免疫的问题，如果自身有某种抗体，就会抵制胚胎的发育。第三是子宫的问题，如果是子宫的内环境不好，或者是畸形也不会发育。第四是染色体的问题，如果做检查，就要四个方面做详细的检查，而且是夫妻双方的。还有外界...[详细]
Q：

现在怀孕23周，中间检查了两次D2凝血，..

A：

你好;该手术方法并不复杂，它是通过在抽吸部位附近形成一个或几个小的切口，通常手术切口都十分的小，约为3～4毫米，这样的切口愈后是不会留下明显疤痕的。不过你的年龄还小建议你慎用。[详细]
Q：

血液检查结果:血液总蛋白高部分凝血活酶高...

A：

根据你的描述来看，你的情况还是心肌缺血所致的。你的情况最好做心脏的64排CT看看血管狭窄的情况，平时低盐低脂饮食，适度的休息，不要劳累，可以服用硝酸甘油缓解不适的症状。[详细]
Q：

凝血功能检查

A：

凝血酶原时间(PT)秒数：11-14活动度：80-120%INR：0.8-1.2协助诊断术前常规检查监测口服抗凝药纤维蛋白原(FIB)2-4g/L协助诊断术前常规检察预防血栓形成监测肿瘤化疗部分凝血活酶时间(APTT)秒数：25-37协助诊断术前常规检查监测肝素治疗凝血酶时间(TT)秒数：12-16协助诊断监测DIC[详细]
Q：

扎针抽血针眼不凝血,CT检查小脑出血

A：

你好，不凝血考虑是血小板少所致。脑出血病因很多，建议积极配合医生治疗。[详细]
Q：

凝血四项检查有何作用

A：

我用的是新安怡的手动的。感觉不错。有时候宝宝吃不完要把奶吸出来，不容易患乳腺炎。[详细]
Q：

做血常规检测和凝血检查可以查出湿疣？

A：

病情分析： 你好，根据你叙述的情况，医生让你做血常规和凝血检查，主要是做术前查体用的。 指导意见： 做血常规检测和凝血检查是不能查出湿疣的，检查湿疣可以做hpv和细胞学检查的。[详细]
Q：

凝血功能检查抽多少血

A：

你好,可以在医院查的.建议你最好到医院检查比较好.[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症要怎么诊断检查

A：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症主要由实验室诊断。由于这些患者不一定有出血表现，因而在临床上易于被忽略，如果在手术前没有充分了解凝血因子的异常，容易出现严重并发症。严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的实验室检查应包括血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血激酶时间，凝血酶时间和纤维蛋白原定量，必要时应检测因子V的活性和F、DP含量。鉴别凝血酶原因子Ⅶ、Ⅸ、X的缺乏，可用凝血酶原时间纠正试验和蝰蛇毒...[详细]
Q：

被检查出是贫血和血小板凝血差，血小板凝血

A：

您好，凝血困难这种情况主要考虑2种原因，第一就是血小板减少导致的，第二就是凝血因子减少导致的凝血功能异常，检查清楚病因,才可以对因治疗。[详细]
Q：

风湿科疾病患者为何要做外周血淋巴细胞促凝血活性试验（PCA）检查？

A：

外周血淋巴细胞促凝血活性试验（PCA）系根据已致敏的淋巴细胞再次接触相同抗原时，其表面可出现凝血酶样物质，可促进凝血的原理设计。余步云教授等在国内外首先研究应用A组β溶血性链球菌胞膜作为特异性剌激原，剌激急性风湿热患者外周血淋巴细胞，发现其凝血活性增高，其增高程度在风湿热患者较其它疾病为显著。经过15年的临床研究和反复验证和临床推广应用，认为本试验可作为一项诊断风湿性心脏炎的细胞免疫学的指标。[详细]
Q：

产科播散性血管内凝血怎么诊断

A：

你好，产科播散性血管内凝血的诊断：DIC微血栓栓塞的表现缺乏特异性：在急性DIC时持续时间也较短，往往被临床医师忽视，或不被发现，或被归因于原发病，实际上，微血栓的广泛形成而非出血才是导致组织缺氧及脏器功能不全的最常见原因，如果能在高凝期诊断并治疗DIC，会明显改善预后，DIC出血是机体凝血和造血功能失代偿的表现，主要特点为全身性多部位出血，常无法用原发病解释，认识DIC的临床特点，提高对DIC的...[详细]
Q：

产科播散性血管内凝血要做哪些检查

A：

你好，产科播散性血管内凝血要做的检查：由于DIC多数起病急骤，发展迅猛，故除研究性者外，实验室检查力求简便快速，一般应在2h内能出具检测结果报告；目前大多数DIC实验项目尚不具备诊断特异性，因此实验检测意义应密切结合临床，综合分析；多项凝血检测正常值，生理波动范围较大，DIC不同阶段的实验检测结果亦有差异，因此动态检测对DIC的诊断价值更大。[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么诊断

A：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症诊断，根据病情，临床表现、症状、体征选择做B超、X线、CT、心电图、血尿便常规及生化等检查。[详细]
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