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直肠狭窄病因
Q：

先天性肛门直肠狭窄是怎么回事

A：

先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时，可用钡灌肠摄片帮助确诊。[详细]
Q：

先天性肛门直肠狭窄的病因是什么

A：

先天性肛门直肠狭窄病因是因胚胎发育异常所致。最好及时检查，对症治疗的。[详细]
Q：

成都哪家医院治直肠炎较好 导致直肠狭窄的原因是什么？

A：

一般认为是由于肛管胚胎发育阶段腔化不全，直肠与肛管之间的肛部直肠膜发育失常，出生后此膜穿通不全或未消失，形成肛部直肠狭窄甚至闭锁。一般称之为先天无肛或先天性肛部闭锁。出生后肛部闭锁处理不当者，也往往形成狭窄。也有骶尾骨发育畸形而压迫肠腔者。[详细]
Q：

直肠狭窄是怎么回事?

A：

你好，祖国医学认为：此病属大肠热结，气机不畅，或与外伤误治有关。 常见的原因有： 先天畸形 一般认为是由于肛管胚胎发育阶段腔化不全，直肠与肛管之间的肛门直肠膜发育失常，出生后此膜穿通不全或未消失，形成肛门直肠狭窄甚至闭锁。一般称之为先天无肛或先天性肛门闭锁。出生后肛门闭锁处理不当者，也往往形成狭窄。也有骶尾骨发育畸形而压迫肠腔者。 炎症 如肛周脓肿、溃疡性结直肠炎、梅毒、克隆病、性病性淋...[详细]
Q：

直肠狭窄是怎么回事？

A：

祖国医学认为：此病属大肠热结，气机不畅，或与外伤误治有关。 常见的原因有： 先天畸形 一般认为是由于肛管胚胎发育阶段腔化不全，直肠与肛管之间的肛门直肠膜发育失常，出生后此膜穿通不全或未消失，形成肛门直肠狭窄甚至闭锁。一般称之为先天无肛或先天性肛门闭锁。出生后肛门闭锁处理不当者，也往往形成狭窄。也有骶尾骨发育畸形而压迫肠腔者。 炎症 如肛周脓肿、溃疡性结直肠炎、梅毒、克隆病、性病性淋巴肉芽...[详细]
Q：

直肠狭窄是怎么回事？

A：

你好，祖国医学认为：此病属大肠热结，气机不畅，或与外伤误治有关。 常见的原因有： 先天畸形 一般认为是由于肛管胚胎发育阶段腔化不全，直肠与肛管之间的肛门直肠膜发育失常，出生后此膜穿通不全或未消失，形成肛门直肠狭窄甚至闭锁。一般称之为先天无肛或先天性肛门闭锁。出生后肛门闭锁处理不当者，也往往形成狭窄。也有骶尾骨发育畸形而压迫肠腔者。 炎症 如肛周脓肿、溃疡性结直肠炎、梅毒、克隆病、性病性淋...[详细]
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