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蹲踞现象中医与偏方
Q：

法洛四联症手术要多久

A：

法洛四联症手术，大概需要3-4个小时。由于得了这种疾病的患者，会存在四种不同的心脏畸形症状，矫正手术的目的，就是把室间隔缺损的部位修补好，这样做可以解除右心室血液流出通道发生梗阻。另外让狭窄的肺动脉变宽，防止静脉血直接混入到动脉血中，缓解呼吸困难等症状。[详细]
Q：

法洛四联症术后并发症有哪些

A：

法洛四联症术后并发症有：1、右心室功能不全。这种并发症指的是患者的右心室受损能力下降，导致右心室的排血量会明显降低。2、肺动脉瓣关闭不全。出现这种并发症的患者，经常会出现呼吸急促、尿液减少、容易引起呼吸道感染等症状。3、主动脉根部扩张。患者会出现背部、腹部疼痛，心率加快等现象。[详细]
Q：

法洛四联症手术成功率高吗

A：

法洛四联症手术成功率还是比较高的。这个手术的成功率受到很多因素的影响，比如患者病情的严重程度、心肺功能情况。如果患者的肺动脉发育的不错，右心室流出通道狭窄程度比较小，这种情况下做手术的成功率就比较高。如果肺动脉发育的并不好，而且流出通道严重狭窄，这种手术就有难度。[详细]
Q：

法洛四联症术后如何护理

A：

法洛四联症术后护理：1、为了减轻心脏的负担，手术后患者需要多卧床休息，不要做过于激烈的活动。2、为了防止肺动脉瓣出现反流现象、或者右心室流出道发生膨出，患者做完手术后的一个月内，要听从医生建议，及时回医院进行复查。并且在第三个月和第六个月的时候，都需要进行复查。[详细]
Q：

法洛四联症手术成功率高吗

A：

通过手术方法治疗法洛四联症，成功率还是比较高的。因为这种疾病是一种常见的先天性心脏病，虽然会给患者带来严重的痛苦，甚至会威胁到患者的生命，但是由于目前关于这种疾病的治疗经验已经比较丰富，因此只要患者能够配合好医生进行手术，大部分患者经过治疗后的结果是比较好的。[详细]
Q：

怎样发现孩子患有法洛四联症

A：

如果孩子还没有出生，可以在妊娠期20-24周大排畸的时候，通过超声心动图来发现。如果孩子已经出生，可以通过具体病症来发现，比如这个类型的孩子，出生后经常会出现呼吸困难、缺氧、嘴唇发绀、手指甲发紫等症状，还有的孩子在走路或者运动的时候，会突然下蹲。[详细]
Q：

小孩得了法洛氏四联症怎么办

A：

孩子得了法洛氏四联症，需要及时去小儿心脏内科或者外科进行就诊。经过检查先确定下孩子的病情严重程度，由于这种疾病会危及到孩子的生命，因此需要听从医生建议，及早进行治疗。如果孩子的症状比较轻微，可以通过一次性矫正手术来进行治疗。对于症状严重的孩子，有可能需要先做姑息手术。[详细]
Q：

法洛四联症

A：

由于现在手术方式还是很成熟的，孩子的这个病是可以治好的。建议带孩子到正规的医院进行救治。现在有两种方法：即姑息性手术和外科手术治疗。法洛氏四联症外科治疗时机：轻症患者可于5~9岁行一期根治手术，稍重患儿应尽早行根治术。年龄过小的婴幼儿可先行姑息分流术，年长后一般情况改善，肺血管发育好转，再做根治。[详细]
Q：

先天心脏病，可能法洛氏四联，请问怎么办？

A：

先天心脏病，可能法洛氏四联，如果宝宝没有出现缺氧、反复呼吸道感染或昏厥等症状，或者临床症状较轻，可以等到5岁后再施行根治手术。当然，任何手术都有危险，这无法避免的。手术后，临床症状可以减轻或消失，生长发育会恢复正常的。[详细]
Q：

先天性心脏病.法洛四联症.室水平双向分流

A：

先天性心脏病是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病，也是小儿常见的心脏病之一。需要注意密切观察，有少数的先心病可以自行痊愈的，但大多数还是得考虑手术的。一般来讲，从患儿适应手术能力，配合术后治疗，不影响学习等方面来考虑，以3-6岁为最佳，但一定结合具体疾病、病人具体的情况决定。[详细]
Q：

什么是法洛四联症

A：

患儿有法洛四联症，那么会出现缺氧表现，肺循环血流减少，那么很容易出现肺炎的情况，而且容易造成发育迟缓和智力低下；应该早期治疗建议您根据患儿的肺血管发育情况，考虑是否行根治术，早期行根治术效果还是比较好的，患儿能够正常的发育生活；[详细]
Q：

法洛四联症严重吗？

A：

你好。根据你所描述的情况，如果是法洛四联症的，相对复杂，需要评估，能否手术治疗，可以开胸或者介入，但出现肺动脉高压严重者先药物治疗。治疗可以找基金会能否免费治疗。这个病的话，有可能会导致孩子不能够，嗯，活太长时间。是一个比较严重的，先天性冠心病。一般情况下建议你最好多注意观察。需要定期去医院做检查。[详细]
Q：

法洛四联症的表现有什么呢？

A：

主要表现为青紫（发绀），其程度和出现的早晚与肺动脉狭窄程度有关。多见于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指(趾)甲床、球结合膜等。因血氧含量下降，活动耐力差，稍一活动，如啼哭、情绪激动、体力劳动、寒冷等建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
Q：

法洛四联症的形成是因为什么呢？

A：

四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良的后果，即当胚胎第4周时动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位，与正常位置的窦部室间隔未能对拢对于此病应该听从医生的指导意见，不要听信偏方或者其他不科学的治疗康复方法。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]
Q：

法洛四联症怎么引起的呢？

A：

法洛四联症是因为右室漏斗部或圆锥的发育不良引起，也就是胚胎发育的第4周时动脉干未能反向转动，主动脉位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位，与窦部室间隔未能对拢，从而形成导致发育不全的漏斗部、嵴下型室间隔缺损，也就是我们所说的膜周型室间隔缺损。若肺动脉圆锥发育不全，或完全缺如，则形成肺动脉瓣下型室间隔缺损，也就是干下型室间隔缺损。[详细]
Q：

法洛四联症会引起缺氧吗？

A：

不排除是有这种可能性的，但是要根据具体实际诊断及实际情况进行判断。缺氧发作的治疗和预防紧急状况的治疗目的是消除这些不良因素，主要包括：供氧、镇静、重碳酸盐、晶体液，应用α受体激动剂以提高体循环阻力。对于此病应该听从医生的指导意见，不要听信偏方或者其他不科学的治疗康复方法。[详细]
Q：

分流可以缓解法洛四联症吗？

A：

在法洛四联症完全性手术修复中包括狭窄饿右室流出道的扩张或重建。右室流出道的修复方式取决于肺动脉瓣及血管的解剖结构和随婴幼儿生长而逐渐进展的肺动脉瓣关闭不全（见于跨肺动脉瓣环补片扩大术等情况下）。对法洛四联症患者的生存来说，肺动脉瓣置换术是非必需的，但在多旁路手术的情况下，其是需要的。在过去的十几年里，带瓣支架的导管植入术有了长足的发展。[详细]
Q：

法洛四联症的临床表现有什么呢？

A：

主要表现为青紫（发绀），其程度和出现的早晚与肺动脉狭窄程度有关。多见于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指(趾)甲床、球结合膜等。因血氧含量下降，活动耐力差，稍一活动，如啼哭、情绪激动、体力劳动、寒冷等，即可出现气急及青紫加重。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
Q：

法洛四联症的内科治疗可以治愈吗？

A：

法洛四联症是先天性心脏病，心脏发育结构异常，包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨，右心室肥厚。这个是没有办法通过药物治疗的，因为是结构异常，没法通过药物改变，只能是手术治疗。建议你带孩子是大型的儿童医院或者心脏外科实力强的医院就诊，根据病情，选择手术治疗的时机，一般都建议尽早手术治疗，不要影响孩子发育。[详细]
Q：

法洛氏四联症会遗传下一代吗

A：

法洛氏四联症不属于遗传病的范围，它主要是因为胎儿时期，心脏、心血管发育异常而导致的心血管畸形，不受基因控制，所以，不属于遗传疾病。如果已经确诊孩子就是法洛氏四联症，就必须去比较专业的儿童医院，做手术治疗，如果畸形不严重，手术后可以痊愈，如果心脏畸形比较严重，只能改善症状，而不能治愈。[详细]
Q：

法洛四联症发生的主要原因是什么呢？

A：

根据您在疾病中的描述，四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良的后果，即当胚胎第4周时动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位，与正常位置的窦部室间隔未能对拢建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
Q：

法洛氏四联症心脏病可不可以生育吗？

A：

法洛四联症属于心脏属于多发的病变。一部分分娩中或者分娩后就死亡。当然每个患者病情轻重不同。生存时间也不一样的。你老公的病情属于轻度的。不过法洛四联症不属于，不属于遗传性疾病。也可以生育的，只是孕期要定期检查胎儿发育情况。因为父母身体方面有心脏或其他脏器的先天的疾病。下一代也有一定的出现风险和几率[详细]
Q：

法洛四联症患儿身体有什么特征呢？

A：

你好。根据你的问题描述考虑法洛四联症是一种先天性心脏病。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。平时临床表现主要为发绀，呼吸困难，缺氧及蹲距体位，如果出现上述临床表现即可认为可能得了法洛四联症需要及时就医行手术治疗。目前有四联症矫正术及姑息手术。[详细]
Q：

法洛氏四联症通过护理可以治愈吗？

A：

法洛氏四联症是联合的先天性心血管畸形，它包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨于缺损的室间隔上和右心室肥大四种异常。是最常见的发绀型先天性心脏病，主要症状是进行性青紫和呼吸困难，从病理解剖及病理生理上的说明通过护理是不可以治愈的，只有通过手术和介入的治疗才能治愈，你问通过护理只能缓解临床症状。[详细]
Q：

法洛四联症概念是什么呢？

A：

法洛四联症是一种包括四种畸形的先天性心脏病，这四种畸形是主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥大和肺动脉狭窄，其中室间隔缺损和主动脉骑跨是相关联的，右心室肥大和肺动脉狭窄也是相关联的，法洛是一个病理学家的名字，其首发的临床表现一般是嘴唇、指甲等部位的紫绀，通过超声、胸片和心电图可判断肺动脉发育情况，患儿如出现嘴唇青紫应及时就诊。有空到专科医院就诊一下，[详细]
Q：

法洛四联症发作如何处理呢？

A：

此病可小可大，一定要根据实际情况，若出现急性症状或异常现象，建议及时就医诊治。肺血管发育很差、左心室发育小以及婴儿冠状动脉畸形影响应用右心室流出道补片者，均应先行姑息性手术，以后再行二期纠治手术。对于此病应该听从医生的指导意见，不要听信偏方或者其他不科学的治疗康复方法。[详细]
Q：

做心电图可以看出法洛四联症吗？

A：

根据你所描述的情况，心电图也是心血管科的一项常规检查，但是对于此病的参考价值不如心脏彩超。心电图上来看，如果有典型病例就会提示电轴右偏，出现右心室肥大的表现，如果狭窄严重的患者就会往往出现心肌劳损，也可以见到右心房肥大。一般情况下建议你最好多注意观察。[详细]
Q：

不属于法洛四联症的表现有什么呢？

A：

法洛四联症是一种先天性心脏病，是比较常见的一种心脏发育畸形，主要有四种心脏结构的畸形：右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄)，所以叫法洛四联症。患有这种疾病的孩子主要表现为：发绀，运动或者哭泣的时候加重；呼吸困难和缺氧性发作；蹲距。[详细]
Q：

法洛四联症远期是什么呢？

A：

法洛四联症远期是指儿童期未经手术治疗，大多数是预后不佳的，多于成人之前死于心功能不全或脑血管意外、感染性心内膜炎等并发症。目前介入治疗已经成为先天性法洛四联症治疗的重要手段，特别是在儿童时期，导管介入与外科手术相结合治疗法洛四联症，大大提高了患者救治的机会。[详细]
Q：

法洛四联症手术死亡率高吗？治疗后影响寿命吗？

A：

法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗，这种情况，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以和正常人一样，对寿命的影响并不大。[详细]
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