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伏脉遗传与传染
Q：

脑动脉瘤遗传吗

A：

脑动脉壁的局限性囊性扩张.病因多为先天性畸形,其次是感染和动脉硬化.发病的高峰年龄在50～54岁,男女比例女性略高.动脉瘤的位置以颈内动脉颅内段居多,其次为大脑前动脉和大脑中动脉,大脑后动脉较少见.　　自发性蛛网膜下腔出血多为首发症状,约占80％～90％.常在劳累或激动时突然头痛,恶心,呕吐,颈项强直或部分意识障碍,经腰穿可见脑脊液为血性.因出血量的多少和动脉瘤位置的不同,可有特定性神经体征,如颈...[详细]
Q：

遗传下肢静脉曲张要怎么防治

A：

您好,静脉壁软弱,静脉瓣缺陷及浅静脉内压力升高是大隐静脉曲张的主要原因,静脉壁软弱,静脉瓣缺陷和遗传有关.而长期站立工作,重体力劳动,妊娠,慢性咳嗽,便秘都可以使浅静脉压力升高,当股隐静脉连接处的大隐静脉瓣膜遭到破坏关闭不全后,血液倒流,导致静脉曲张!手术是治疗大隐静脉曲张最好的方法,希望我的建议对您有所帮助,祝早日康复![详细]
Q：

我朋友今年32岁了,家族性遗传大动脉炎高...

A：

你好，这么高的血压不及时控制是很容易出现脑出血等并发症的，目前虽然病情得到了控制，但目前最关键的问题还是应该控制好血压，否则有可能再次出血的，而且再次出血就很危险的[详细]
Q：

脉管炎遗传吗

A：

脉管炎只要是一种动脉闭塞性疾患，其主要的发病机制是后天造成的，研究表明和吸烟有直接关联性。鉴于您的实际情况，建议现在根据病变严重情况，决定是否行手术治疗。[详细]
Q：

静脉曲张的治疗方法?静脉曲张遗传?如何治...

A：

你好；根据你的情况，这可能是由于长期的劳累及站立的情况，导致静脉瓣关闭不全的情况，导致局部的大隐静脉迂曲样改变，并伴有局部的疼痛的情况。在平时避免过度的劳累，并合理的休息，并给予局部的肢体抬高患肢以减轻局部的肿胀的情况，并伴有不适时可以选择手术治疗。[详细]
Q：

动脉硬化会遗传吗？

A：

你好，动脉硬化症是不会遗传的！高血压一般是有遗传史的！[详细]
Q：

下肢静脉曲张可能遗传

A：

英国的下肢静脉曲张病人中有家族史者占44%。在女性病人中，三分之一患者的父母有一方有下肢静脉曲张史。在埃及二十分之一的下肢静脉曲张患者有家族史。因此，可以说下肢静脉曲张有遗传性。在我国，下肢静脉曲张的病人中有多少是属于遗传性的，还没有详细的统计数字。但一个家族中的几代人中都有下肢静脉曲张患者，说明是属于遗传性的下肢静脉曲张[详细]
Q：

动脉导管未闭会遗传吗？

A：

你好，根据你的情况，这个动脉导管未闭，手术就是直接结扎一下就可以了。这个是不会遗传的，也不会复发，所以你不用担心啊，这个运动锻炼该做的还是可以做，没有多大的影响的。[详细]
Q：

先天性动脉导管未闭是否会遗传？

A：

这是有一定遗传性的.[详细]
Q：

大动脉炎会遗传吗

A：

大动脉炎是一种以中膜损害为主的非特异性全动脉炎。动脉全层呈弥漫性不规则增厚和纤维化，增厚的内膜向腔内增生引起动脉的狭窄和阻塞。目前具体的病因还并不是太清楚，与遗传关系不是太大。[详细]
Q：

肝硬化脾亢门静脉高压消化道出血会遗传给宝...

A：

1.肝硬化不会传染和遗传的.但是如果引发肝硬化的是乙肝或丙肝,那么这两种病毒性肝炎会传染.小孩子最好查一下！2.肝硬化是一种慢性病，是后天在多种因素作用下形成的，并非受基因及遗传因素的影响，所以肝硬化本身并不是基因病毒，并不会在家族中遗传，也即肝硬化不会遗传。然而，在许多容易发生肝硬化的原发疾病中，其中有一部分是遗传性疾病，即此类原发病可能会发生肝硬化会遗传。如肝豆状核变性(Wilson病)，遗传...[详细]
Q：

肾动脉狭窄会遗传的吗？

A：

有些肾动脉狭窄的原因，如先天性的肾动脉肌纤维发育不良确实是遗传病。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病

A：

你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一个家是三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点，复习自1965年日本发表的4个病例，缺乏脑血管疾病的危险因素，均有秃头及腰痛。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病怎么回事

A：

你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一个家是三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点，复习自1965年日本发表的4个病例，缺乏脑血管疾病的危险因素，均有秃头及腰痛。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病的病因是什么

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病要做哪些检查

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病的检查诊断：CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等，无脑卒中的危险因素，不伴高血压病。Binswanger病多在55～65岁发病，有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病、心肌梗死、淀粉样血管病、抗磷脂抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状表现是什么

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状表现：脑病出现较早，多见于20～40岁，10～20岁即出现脱发，在脑症状前后出现腰痛。首发症状多为步行障碍及一侧下肢无力，或以性格改变、记忆障碍和前庭神经症状发病。半数病人神经症状隐袭出现，呈慢性病程和阶段性加重，另半数病人以卒中形式起病，但血压正常。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病是怎样形成的？

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病怎么诊断

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病的检查诊断：CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等，无脑卒中的危险因素，不伴高血压病。Binswanger病多在55～65岁发病，有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病、心肌梗死、淀粉样血管病、抗磷脂抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病怎么办

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病的治疗：CARASIL无特异疗法，有报告用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。一般在出现脑病症状10年内死亡，随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病或称Maeda综合征，好发于青年人，以秃头、腰痛、白质脑病主要临床特征，也称青年发病的Binswanger样白质脑病。是一种家族遗传性的非动脉硬化性、非淀粉样变脑小血管病，由10号染色体HTRA1基因突变导致。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的病因是由10号染色体的HTRA1基因突变导致，该基因编码的Htra1丝氨酸蛋白酶活性下降，影响其在细胞内的信号转导从而引起小动脉（管径1000～500µm）的内膜纤维性增厚、中膜平滑肌细胞大量丢失、外膜菲薄、管腔闭塞等病理改变，颅底大血管通常不受累，无淀粉样沉着，无中膜沉着物。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病要

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病检查1.脑脊液常规检查 脑脊液、血清中ApoE多态性及Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段，有诊断意义。2.神经影像学检查 CT显示弥漫性脑白质病变，基底核及大脑白质腔隙性梗死。MRI检查，T2加权像可见大脑白质广泛高信号；基底核、脑桥及大脑脚常可见小的散在高信号，而数字减影血管造影（DSA）半数以上无异常，其余病例可见小动脉管壁蛇行，部分病例...[详细]
Q：

怎么治疗常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白

A：

CARASIL无特异疗法，用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。患者一般在出现脑病症状10年内死亡，随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病是

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASIL)或称Maeda综合征，好发于青年人，以秃头、腰痛、白质脑病主要临床特征，也称青年发病的Binswanger样白质脑病。是一种家族遗传性的非动脉硬化性、非淀粉样变脑小血管病，由10号染色体HTRA1基因突变导致。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病诊断：1.40岁前出现症状，临床呈进行性（有时可短暂性停顿）智能低下、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等，影像学病变以弥漫性皮质下白质为主。2.早年（10～20岁）出现秃头或广泛头发稀疏。3.急性反复腰痛，伴变形性脊椎病或椎间盘突出。4.血压＜140mm/90mmHg，未服过降压药。5.无肾上腺白质营养不良等侵犯脑白质的疾病。 具备以上...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎

A：

CARASIL无特异疗法，用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。患者一般在出现脑病症状10年内死亡，随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的症状表现是秃头、腰痛、痴呆、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病

A：

你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASI的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。[详细]
Q：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病是什么病?

A：

你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASI的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。[详细]
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