耳聋遗传

你父亲和你如果都是遗传的先天性聋哑那么你们两都是属于显性基因遗传隐性基因遗传是指患者带有这种基因但是没有发病，如果你男朋友家族中没有聋哑遗传史那么你们两结婚以后生的宝宝还是有一半的可能是聋哑，还有一半是隐形遗传。

您好，根据您的描述，控制耳聋的基因应该是隐性的。首先您要知道男性的性染色体是XY，女性是XX，您的父亲和母亲都患有这种病，说明患病基因在X上，是您的奶奶传下来的，您也有这种病，说明您的XX染色体上含有这种基因，您的爱人正常，所以可以判断您所生下来的男孩会得这种病，女孩正常但是带有这种基因有可能会传给下一代。希望我的回答对您有一定的帮助。

聋哑一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种：1,父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会生一个聋哑儿.如父母之一是聋哑基因携带者,不聋哑,则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者,不聋哑.2,父母均为先天遗传性聋哑,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别.这种情况是不允许生育的.3,父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,二分之一可能是患儿,二分之一可能是正常孩子,这是按照遗传规律推算的.根据上面的分析，是有二分一肯可能生出聋哑孩子。你上面说“我婆婆、外公不是聋哑患者，他们生下两个女儿、一个儿子，其中我母亲是聋哑人，另两人正常。”？？？你是想说外婆、外公吗？那你男朋友的父母是否正常，他们是否也有家族遗传史呢？

从你整个描述看你夫妻聋哑应该是跟遗传有关系的，而你的母亲是聋哑可能跟遗传没有关系。如果你父亲是由于遗传引起的聋哑，那你也是携带导致聋哑的基因，但是你的男朋友应该没有导致聋哑的基因，若你们结婚子女是聋哑人的可能性不大，但肯定是比正常人的高。

人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。下面我们就看看耳聋是如何遗传的。一、常染色体显性遗传性聋在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。我们就可以看出一些规律。1．父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50％；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75％。2．耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋3．这种遗传性聋，没有性别差异。二、常染色体隐性遗传性聋这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。同样通过示意图，可以找出一些规律。1如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25％，成为携带者的可能性为SO％，完全正常的可能性为25、。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100％。2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要着他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。3．这种耳聋没有性别差异。三、伴性遗传性空前面曾提到过，在人的23对染色体中，有布对决定性别的染色体称为性染色体，如果致登因素位于这一对染色体L，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1％左右。