产前筛查单_即问即答_家庭医生在线

产前筛查单 疾病：提问于 2016-03-09 07:15: 病情描述：

标记物结果单位校正MOMAFP36.35U/ML0.88hCGB3.577NG/ML0.29UE35.914NMOI/L0.9521-三体风险值:1:3700风险截断值:1:27018-三体风险值:1:1600风险截断值:1:350开放性神经管畸形结果:低风险风险截断值:AFP=2.5MOM

回答5
可去正规医院做好孕产期保健，严密观察胎儿发育。建议你在孕15-20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况，在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。
许宗彦 主治医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：高血压、糖尿病、支气管炎等疾病的诊断与治...
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回答4
你进行唐氏筛查所测得的结果都是低风险唐氏筛查的结果如果超过1：270的临界值就需要进行羊水穿刺检查以进一步排除上诉先天性异常的可能性你的结果没有超过这样的临界值所以一般不需要进行羊水穿刺检查不过如果你有异常的妊娠史或者其他特殊情况就应该根据具体情况判断是否进一步检查
轩存旺 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内科常见疾病的诊治。
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回答3
你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小。你没有必要再行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。
孟庆福 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内科，皮肤科常见病多发病诊治。
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回答2
你好，应该是都可以的。你好，最好的办法是在抽血前填好，这样可以有证据向抽血人员指导你抽血的目的。
尹君 医师耳鼻喉科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长耳鼻喉科常见病和多发病的诊断与治疗。
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回答1
你的21三体筛查结果是1/120吗？如果是，这是属于高风险人群的检测值。建议做羊水穿刺确诊胎儿染色体是否有异常。因为唐氏筛查仅是患病概率检查项目不能确诊胎儿是或不是患儿。
申兰阔 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：常见病多发病有丰富的诊断治疗经验。
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